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小麦骨干亲本碧蚂4号及其姊妹系遗传差异分析被引量：14: 2009年; 碧蚂4号是我国小麦育种的重要骨干亲本之一。本研究利用513对分布于小麦21条染色体上的多态性引物对碧蚂4号与其4个姊妹系的遗传差异进行了分析。分析结果表明,亲本碧玉麦对碧蚂2号的遗传贡献率最高,为41.1%;亲本蚂蚱麦对碧蚂1号的遗传贡献率最高,为47.9%;碧蚂4号与4个姊妹系的平均遗传相似性系数变异范围为0.779～0.823,表明碧蚂4号与4个姊妹系的遗传差异比较大;碧蚂4号在188个位点上与其4个姊妹系存在差异,其特异位点主要源于亲本蚂蚱麦,占碧蚂4号特异位点的50.5%;分布在碧蚂4号1A、1B、1D、2A、2BS、2BL、2D、3A、6AL和7AL上的部分特异位点遗传距离很近,形成了密集特异位点的染色体区段,在这些区段上存在许多与产量、抗病、抗逆和适应性等重要农艺性状相关的基因和QTL位点,这可能是碧蚂4号区别于其4个姊妹系成为骨干亲本的遗传基础。; 王庆专袁园园崔法赵春华杜斌张景涛王洪刚; 关键词：小麦骨干亲本姊妹系

小麦骨干亲本碧蚂4号及其姊妹系遗传构成差异分析: 碧蚂4号是我国小麦育种的重要骨干亲本之一,为深入了解碧蚂4号与其4个姊妹系碧蚂1号、碧蚂2号、碧蚂5号和碧蚂6号的遗传构成差异,比较其基因组结构特点,以揭示碧蚂4号; 王庆专王洪刚; 文献传递

偏凸-柱穗山羊草双二倍体SDAU18的细胞分子遗传学鉴定被引量：2: 2009年; 综合利用细胞学、种子贮藏蛋白电泳、基因组原位杂交(GISH)和抗性接种鉴定相结合的方法,对偏凸-柱穗山羊草双二倍体SDAU18进行了鉴定。结果表明,SDAU18的根尖细胞染色体数目变异范围为52-56,在绝大多数根尖细胞染色体数目为56的SDAU18减数分裂中期I花粉母细胞(PMC MI)内可观察到28个二价体,在部分细胞中可观察到一定频率的单价体、三价体和四价体,平均染色体构型为2n=56=3.21I+19.78IIRing+6.50IIRod+0.01III+0.04IVRing+0.01IVRod;在SDAU18种子贮藏蛋白电泳图谱中,亲本偏凸山羊草和柱穗山羊草的多数特异带能够出现,SDAU18高分子量麦谷蛋白亚基图谱中既出现双亲的亚基谱带,也观察到新型亚基谱带;分别利用偏凸山羊草和柱穗山羊草基因组总DNA作探针,另一个亲本基因组总DNA作封阻,对SDAU18根尖细胞制片进行染色体原位杂交,在SDAU18的56条染色体中分别有14条出现绿色杂交信号;SDAU18是偏凸山羊草和柱穗山羊草的双二倍体,对小麦白粉病和条锈病均表现免疫,是一个在小麦品种遗传改良中具有重要利用价值的新型种质材料。; 王玉海鲍印广郝元峰袁园园赵春华王庆专王洪刚; 关键词：偏凸山羊草柱穗山羊草双二倍体条锈病

小麦TaPHR1基因表达载体的构建被引量：6: 2010年; 本研究以植物表达载体pROK2-Ubi为基础,设计带有酶切位点KpnⅠ和BamHⅠ的一对引物,从载体pAC25上扩增到目的基因TaPHR1。酶切回收后与同样双酶切的表达载体pROK2-Ubi连接,获得新的表达载体pTaPHR1,并将所构建的载体导入根瘤农杆菌LB4404菌株。另外以小麦品种济麦22为受体,利用农杆菌介导小麦成熟胚愈伤组织的遗传转化体系和构建的表达载体进行了初步的遗传转化。实验结果表明选择抗生素选择压Kan50mg/L,接种菌液浓度为OD600=0.6,侵染时间为60min时,抗性愈伤的获得率最高,达到4.08%,抗性愈伤组织的分化率达到3.28%。本研究为农杆菌介导缺磷响应基因TaPHR1的小麦遗传转化和小麦磷高效遗传改良研究提供了研究数据。; 张景涛马信李国瑜袁园园王庆专杜斌王洪刚; 关键词：小麦磷

冬小麦种质矮孟牛第一部分同源群染色体遗传差异分析被引量：8: 2010年; 由山东农业大学创制的矮孟牛是重要的冬小麦遗传资源。为了揭示矮孟牛种质第一部分同源群染色体的遗传差异,本研究利用分子标记和基因组原位杂交方法,对矮孟牛I型至VII型7个姊妹系的遗传差异进行了鉴定。PCR结果显示,矮孟牛II型、IV至VII型中含有1RS和1BL,不含1BS和1RL;I型和III型中含有正常的1B染色体。基因组原位杂交结果证明,在矮孟牛II型、IV型-VII型中1RS取代了1BS,而在矮孟牛I型和III型中含有正常的小麦染色体组。利用138个多态性标记分析了7个类型第一部分同源群的遗传差异,其中3个标记检测到矮孟牛V型的特异片段,即位于1A染色体的标记Xwmc336和Xmag1884及位于1B染色体的Xgwm124,分别源于牛朱特和矮丰3号。本研究结果揭示了矮孟牛7个类型第一部分同源群的遗传差异,为深入研究和利用该种质资源奠定了基础。; 崔法赵春华鲍印广宗浩王玉海王庆专杜斌马航运王洪刚; 关键词：基因组原位杂交分子标记

小麦骨干亲本碧蚂4号及其姊妹系遗传差异分析: 碧蚂4号是我国优异的小麦骨干亲本之一，它综合性状优良，遗传基础丰富，以其为亲本选育的衍生品种已达到68个。为了揭示碧蚂4号成为骨干亲本的遗传学基础，深入开展小麦骨干亲本的研究与利用，并为骨干亲本的定向创制提供依据，本研究...; 王庆专; 关键词：小麦骨干亲本姊妹系

冬小麦种质矮孟牛及其衍生后代1BL/1RS的分子和生化标记鉴定被引量：4: 2009年; 本研究以小麦骨干亲本矮孟牛及其33个衍生品种(系)为材料,利用低分子量(LMW)麦谷蛋白Glu-B3位点的STS-PCR标记、醇溶蛋白Gli-B1位点的SSR标记和黑麦碱SEC-1b位点的STS-PCR标记进行复合PCR,检测1BL/1RS易位。结果表明,矮孟牛Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ型含有1BL/1RS染色体,矮孟牛Ⅰ和Ⅲ型不含1BL/1RS;在矮孟牛的33个衍生后代中,25个含1BL/1RS,其余8个则不含1BL/1RS。利用A-PAGE技术对上述材料进行了黑麦碱蛋白的检测,结果与复合PCR一致,两种方法相结合能准确的检测1BL/1RS。; 赵春华崔法鲍印广宗浩王玉海王庆专王洪刚; 关键词：1BL/1RS 复合PCR

小麦矮秆种质系山农495矮秆基因的分子标记定位被引量：8: 2009年; 为给新矮秆种质系山农495的利用提供依据,利用田间观察和室内赤霉酸鉴定与分子标记分析相结合的方法,进行矮秆性状的遗传分析和矮秆基因分子标记定位。结果表明,山农495的矮秆性状受位于4BS染色体上的1对隐性主效基因控制,且为赤霉酸不敏感型。在供试的1 589个SSR引物中,有2个基因组SSR引物(Gwm113196、Wmc 511191)和1个EST-SSR引物(Dupw23210)在优选小群体中能扩增出多态性谱带。利用BC1回交群体和F2群体进行连锁标记分析,Gwm113196、Wmc 511191和Dupw23210与山农495矮秆基因的连锁距离分别为3.9、5.2、21.6 c M和4.1、5.0、19.8 c M。; 宗浩崔法鲍印广赵春华王玉海杜斌王庆专王洪刚; 关键词：小麦矮秆基因分子标记定位

小麦骨干亲本碧蚂4号的基因组特异位点及其在衍生后代中的传递被引量：45: 2010年; 为探讨小麦骨干亲本碧蚂4号的遗传构成及其特异位点在衍生后代中的传递特点,利用覆盖小麦全基因组的1239个SSR、EST-SSR和STS标记对碧蚂4号子一代衍生品种(系)的4个亲本进行标记筛选,获得33个特异标记可用于76份碧蚂4号衍生材料的分析。在子一代和子二代材料中,除标记Xgwm577外的32个标记均能扩增出碧蚂4号特异带,且分别有8个和10个标记位点的传递频率大于50%;在子三代和子四代材料中能扩增出碧蚂4号特异带的标记分别有29个和20个,传递频率大于50%的标记位点分别有8个和4个;Xgwm261、Xedm80、SWES222和CFE223在4个世代中的传递频率都保持在50%以上;有18个标记位点对衍生品种(系)的遗传贡献率大于25%;推测这些基因组位点及其附近的染色体区域可能是被育种家强烈选择的部分,碧蚂4号含有一些特殊的与重要农艺性状相关的基因组位点/区段,可能是其成为骨干亲本的遗传基础。; 袁园园王庆专崔法张景涛杜斌王洪刚; 关键词：骨干亲本衍生后代分子标记

小麦骨干亲本碧蚂4号及其姊妹系遗传构成差异分析: 碧蚂4号是我国小麦育种的重要骨干亲本之一，为深入了解碧蚂4号与其4个姊妹系碧蚂1号、碧蚂2号、碧蚂5号和碧蚂6号的遗传构成差异，比较其基因组结构特点，以揭示碧蚂4号成为骨干亲本的遗传学基础，为深入开展小麦骨干亲本的研究与...; 王庆专王洪刚; 关键词：小麦育种亲本基因组结构; 文献传递

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