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王庆辉

作品数:6 被引量:42H指数:2
供职机构:北京大学药学院天然药物学系更多>>
发文基金:国家药典委员会资助项目国家科技支撑计划教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇治疗乳腺癌
  • 4篇黄酮
  • 3篇细胞
  • 2篇异戊烯
  • 2篇增殖
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇山柰
  • 2篇山柰酚
  • 2篇酮类
  • 2篇酮类化合物
  • 2篇吡喃
  • 2篇戊烯
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇抗乳腺癌
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物

机构

  • 6篇北京大学
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇山东中医药高...

作者

  • 6篇王庆辉
  • 6篇蔡少青
  • 6篇尚明英
  • 5篇肖军军
  • 4篇尚应辉
  • 4篇孔越
  • 1篇刘广学
  • 1篇白云娥
  • 1篇孟书聪
  • 1篇李晨
  • 1篇孔越
  • 1篇王苏丽
  • 1篇葛跃伟
  • 1篇袁鹏飞
  • 1篇钮正睿

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新的异戊烯基黄酮类化合物及其应用
本发明公开了五种新的异戊烯基黄酮类化合物以及该类化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的五种新的异戊烯基黄酮类是从小叶莲中分离得到的新化合物,分别为8-异戊烯基槲皮素3-甲醚(1)、3′-异戊烯基山柰酚3-甲醚(2)、...
尚明英王庆辉肖军军尚应辉孔越蔡少青
文献传递
黄酮类化合物的抗乳腺癌用途
本发明公开了四种已知黄酮类化合物在治疗乳腺癌中的应用。所述的四种已知黄酮类是从小叶莲中分离得到的已知化合物,结构如结构式1至4所示。该类化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明,该系列化合物具有良好的抑制乳腺癌细胞增殖的作...
尚明英王庆辉肖军军尚应辉孔越蔡少青
小叶莲有效成分对人乳腺癌细胞增殖、细胞周期及线粒体膜电位的影响被引量:8
2017年
目的:探讨小叶莲提取物、有效成分及成分组合对人乳腺癌细胞增殖的影响及机制。方法:采用酸性磷酸酶法测定小叶莲4种提取物[乙醇提取物(X_c)、乙醇提取物石油醚萃取物(X_p)、乙醇提取物乙酸乙酯萃取物(X_e)、乙醇提取物正丁醇萃取物(X_z)]、5种有效成分[鬼臼毒素(S_1)、去氧鬼臼毒素(S_2)、4-去甲去氧鬼臼毒素(S_3)、8-异戊烯基山柰酚(S_4)、8,2′-二异戊烯基槲皮素-3-甲醚(S_5)]以及3种有效成分组合{组合1[S_1-S_2-S_3-S_4-S_5(2∶4∶1∶4∶32),Z_1]、组合2[S_2-S_4(1∶1),Z_2]、组合3[S_3-S_4(1∶4),Z_3]}对人乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞增殖的影响;流式细胞仪检测上述样品对MDA-MB-231、MCF-7(或T47D)细胞周期和细胞线粒体膜电位的影响。结果:小叶莲有效成分组合Z_1对MDA-MB-231、MCF-7细胞具有显著抑制作用,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为(0.27±0.2)、(0.11±0.1)μg/mL;提取物X_c、X_p、X_e,有效成分S_2、S_4以及成分组合Z_2、Z_3对MDA-MB-231、MCF-7(或T47D)细胞的增殖均有较强抑制作用,IC_(50)均小于15μg/mL;各提取物和有效成分均可阻滞MDA-MB-231、MCF-7细胞周期于G_2/M期;各有效成分组合均可阻滞MDA-MB-231、T47D细胞周期于G_0/G_1期,并能降低MDA-MB-231、T47D细胞线粒体膜电位。结论:小叶莲有效成分及成分组合可通过影响细胞周期和线粒体膜电位,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
孔越王庆辉尚明英肖军军孟书聪蔡少青
关键词:人乳腺癌MCF-7细胞细胞周期线粒体膜电位
新的异戊烯基黄酮类化合物及其应用
本发明公开了五种新的异戊烯基黄酮类化合物以及该类化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的五种新的异戊烯基黄酮类是从小叶莲中分离得到的新化合物,分别为8-异戊烯基槲皮素3-甲醚(1)、3′-异戊烯基山柰酚3-甲醚(2)、...
尚明英王庆辉肖军军尚应辉孔越蔡少青
黄酮类化合物的抗乳腺癌用途
本发明公开了四种已知黄酮类化合物在治疗乳腺癌中的应用。所述的四种已知黄酮类是从小叶莲中分离得到的已知化合物,结构如结构式1至4所示。该类化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明,该系列化合物具有良好的抑制乳腺癌细胞增殖的作...
尚明英王庆辉肖军军尚应辉孔越蔡少青
文献传递
HPLC-UV波长转换法测定玄参药材及饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量被引量:34
2011年
目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为25℃,采用双波长检测13 min前用210 nm,13 min以后用280 nm作为检测波长。结果:哈巴苷和哈巴俄苷能够达到很好的分离。哈巴苷线性范围为0.054 9~1.46μg;哈巴俄苷线性范围为0.022 5~0.900μg。哈巴苷与哈巴俄苷平均回收率分别为98.1%,RSD2.4%(n=9);98.8%,RSD 4.3%(n=9)。10批玄参商品药材中含量哈巴苷为0.277%~0.620%,哈巴俄苷为0.078%~0.362%;10批玄参商品饮片中含量哈巴苷为0.276%~1.059%,哈巴俄苷为0.059%~0.183%;即哈巴苷平均含量玄参饮片(0.567%)高于药材(0.448%),哈巴俄苷平均含量饮片(0.128%)低于药材(0.237%)。而同批次玄参药材在自制加工成饮片后哈巴苷含量值升高13.7%~96.0%,哈巴俄苷含量值降低11.0%~73.9%。结论:所建立的含量方法操作简便,结果准确,可用于玄参质量控制。玄参药材加工成饮片的过程可使哈巴苷含量值升高、哈巴俄苷含量值降低。建议玄参药材及饮片均以其中哈巴苷和哈巴俄苷总含量以干燥品计算应不低于0.45%为质量标准。
白云娥袁鹏飞王庆辉王苏丽葛跃伟钮正睿尚明英刘广学李晨蔡少青
关键词:玄参哈巴苷哈巴俄苷高效液相色谱法
共1页<1>
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