王志涛
- 作品数：43 被引量：37H指数：4
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- Y^(3+)/TiO_2粒子的制备及其光催化降解结晶紫的探究被引量：1
- 2009年
- 通过溶胶-凝胶法制备了稀土金属离子Y3+掺杂的TiO2光催化剂,用XRD进行了分析和表征.以紫外灯为光源,通过对结晶紫的降解反应,研究了掺杂稀土离子钇的TiO2催化活性.结果表明,Y3+的掺杂减小了TiO2的粒径,提高了TiO2的光催化活性,反应体系在Y3+掺杂量为1.2%,催化剂用量1.5g/L,经500℃煅烧的条件下制备的Y3+-TiO2催化下效果最好.降解浓度4.0mg/L结晶紫2小时后,降解率可达90%.
- 王志涛宦宝玲
- 关键词：光催化二氧化钛降解
- 两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸构筑的锰、铅配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2011年
- 通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(cbba)2L2].Hcbba(1)和[Pb(cbba)2(bipy)]n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,L=3-(2-吡啶基)吡唑,bipy=4,4′-联吡啶)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。
- 李秀梅牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构配合物
- 一维链状配合物[Cd(mbix)Cl_2]_n的水热合成及其晶体结构被引量：1
- 2013年
- 以Cd(OAc)_2·2H_2O和2,3-吡嗪二甲酸、1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯(mbix)为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cd(mbix)Cl_2]_n,并对配合物进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,P-I空间群,a=7.887(3),b=8.856(3),c=11.080(3)(?),α=106.753(5)°,β=91.002(5)°,γ=107.161(5)°,V=703.6(4)(?)~3,Z=1,D_c=1.557g/cm^3,μ=0.999mm^(-1),F(000)=334,R_1=0.0457,wR_2=0.1218.
- 纪建业李忠平李秀梅牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构
- 二维镉配位聚合物的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热法合成了二维配位聚合物[Cd(pzdc)]_n(H_2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸).并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据为:a=10.7211(19),b=7.7245(14),c=8.6872(16)(?),β=110.032(2)°,V=675.9(2)(?)~3,C_6H_2CdN_2O_4,M=278.50,D_c=2.737g/cm^3,μ(MoKα)=3.207mm^(-1),F(000)=528,Z=4,R_1=0.0196,wR_2=0.0497.
- 李秀梅牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成二维配位聚合物晶体结构
- 一维配位聚合物[Zn(Hmal)(phen)(H_2O)]_n的水热合成及晶体结构
- 2010年
- 文中采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn(Hmal)(phen)(H2O)]n(H3mal=苹果酸,phen=1,10-邻菲啰啉).对其进行了元素分析、红外光谱表征和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pna2(1),晶胞参数a=9.5805(11),b=19.927(2),c=8.1752(9),z=4,V=1844.7(3)3,Dc=1.671g/cm3,F(000)=796,μ=1.611 mm-1,R1=0.0292,wR2=0.0769.
- 牛艳玲曲秀君李秀梅王志涛
- 关键词：水热合成一维配位聚合物晶体结构
- 配位聚合物[Ni(NIPH)(phen)(H_2O)_(0.5)]_(2n)的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Ni(NIPH)(phen)(H2O)0.5]2n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pnna,晶体学数据:a=29.547(4),b=18.041(3),c=6.5860(10),V=3510.7(9)3,C40H23N6Ni2O13,Mr=913.06,Dc=1.727g/cm3,μ(MoKα)=1.157mm-1,F(000)=1860,Z=4,最终R=0.0276,wR=0.0769(2973个可观测点).该配合物具有二维网状结构.
- 李秀梅王志涛牛艳玲黄艳菊
- 关键词：晶体结构
- 配位聚合物[Cu(NIPH)(phen)]_n的水热合成及晶体结构被引量：1
- 2013年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Cu(NIPH)(phen)]n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据:a=10.6691(14),b=12.5959(16),c=13.0765(17),β=95.505(2)°,V=1749.2(4)3,C20H11CuN3O6,Mr=452.86,Dc=1.720g/cm3,μ(MoKα)=1.297mm-1,F(000)=916,Z=4,最终R=0.0335,wR=0.0809(2870个可观测点).该配合物具有二维网状结构.
- 战佩英王志涛牛艳玲
- 关键词：晶体结构
- 两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸构筑的铜、锰配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2011年
- 通过水热法合成了2个新的配合物[Cu(cbba)2(im)2](1)和{[Mn(cbba)2(bipy)(H2O)2].bipy}n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,im=咪唑,bipy=4,4′-联吡啶)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这2个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。
- 牛艳玲李秀梅王立斌王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构铜配合物锰配合物
- 一个由5-硝基间苯二甲酸和1,10-啉啡咯啉构筑的锰配位聚合物的水热合成和晶体结构(英文)被引量：5
- 2011年
- 通过水热法合成了1个新的金属-有机配位聚合物[Mn(NIPH)(phen)2].4H2O(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻菲咯啉)。并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,P21/n空间群。晶体学数据:a=1.0822(2)nm,b=2.2883(5)nm,c=1.2896(3)nm,β=105.11(3)°,V=3.0832(11)nm3,C32H27MnN5O10,Mr=696.53,Dc=1.501g.cm-3,μ(MoKα)=0.497mm-1,F(000)=1436,Z=4,最终R=0.0592,wR=0.1345用于4079个可观测点。在晶体结构中,锰原子为六配位与来自2个不同的NIPH配体上的2个羧基氧原子和来自2个phen配体上的4个氮原子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。
- 李秀梅王庆伟刘博王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构配位聚合物
- 零维配合物[Pb(phen)_2(NO_3)]·NO_3的水热合成及晶体结构
- 2015年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Pb(phen)2(NO3)]·NO3的金属-有机配合物(phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C24H16N6O6Pb)属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学数据:a=16.7035(12),b=7.7341(5),c=18.1198(13),β=98.1860(10),V=2317.0(3)3,Mr=691.62,Dc=1.983 g/cm3,μ(Mo Kα)=7.337 mm-1,F(000)=1328,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0269,wR=0.0533.该配合物具有零维网状结构.
- 李秀梅钟良宣王志涛牛艳玲
- 关键词：晶体结构水热合成
