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王懿

作品数:11 被引量:104H指数:7
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:环境保护公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:环境科学与工程理学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 4篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇液相
  • 9篇液相色谱
  • 9篇质谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇超高效
  • 9篇超高效液相
  • 9篇超高效液相色...
  • 9篇串联质谱
  • 8篇质谱法
  • 8篇串联质谱法
  • 7篇全氟化合物
  • 7篇萃取
  • 7篇固相
  • 7篇固相萃取
  • 7篇超高效液相色...
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇超高效液相色...

机构

  • 10篇南京农业大学
  • 9篇中华人民共和...
  • 1篇河海大学
  • 1篇南京国环科技...

作者

  • 11篇王懿
  • 7篇单正军
  • 5篇谭丽超
  • 4篇孔德洋
  • 3篇葛峰
  • 1篇谭立超
  • 1篇许静
  • 1篇陆隽鹤
  • 1篇钱汪洋
  • 1篇王娜

传媒

  • 2篇环境化学
  • 1篇分析化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇生态与农村环...
  • 1篇生态毒理学报
  • 1篇持久性有机污...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 3篇2012
  • 6篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱串联质谱法检测鱼体中的全氟化合物被引量:25
2012年
采用超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-ESI-MS/MS),建立了检测1种贝类和2种鱼类的肌肉组织中11种全氟化合物(PFCs)的分析方法.采用碱液消解做为样品前处理法,选Carbon/NH2双层SPE小柱做为净化小柱,并以ACQUITY UPLC BEH C18为分析柱,甲醇和2 mmol.L-15%甲醇乙酸铵溶液为梯度淋洗液.所选定的11种全氟化合物在6 min内就可以达到良好分离,外标法定量.平均回收率在72.1%—93.6%之间,相对标准偏差在0.6%—9.5%之间,实际检出限在3.4—26.7 pg.g-1.
孔德洋王懿王娜单正军谭立超
关键词:超高效液相色谱串联质谱法全氟化合物鱼类肌肉固相萃取
甜菜碱处理对桃果实采后氨基酸代谢和AsA-GSH循环代谢的影响
桃果实因其甜香怡人、营养丰富,深受消费者喜爱。低温贮藏是延长桃果实采后贮藏期的有效保鲜方法,但桃果实是典型的冷敏性果实,长期置于不适宜的低温环境下容易出现果肉褐变、糖酸比失调、风味劣变等冷害症状,降低食用价值。本文以“湖...
王懿
关键词:甜菜碱桃果实冷害
污水中18种类固醇激素化合物的痕量分析被引量:10
2011年
采用HLB固相萃取柱和超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了污水处理厂进出水样中18种类固醇激素(群勃龙、诺龙、雄烯二酮、睾酮、炔诺酮、甲基睾酮、孕酮、康力龙、羟孕酮、泼尼松、氢化泼尼松、六甲强龙、醋酸甲地孕酮、安宫黄体酮、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙和醋酸氢化可的松)的快速测定方法。利用单因素试验和正交试验对固相萃取(SPE)条件进行优化,并优化了UPLC-MS/MS分析条件。18种类固醇激素在1.0~200μg.L-1范围内呈良好线性,相关系数r2均不低于0.997 6,方法的检出限(S/N=3)为1.49~10.59 ng.L-1,在20~100 ng.L-1加标范围内的平均回收率为67%~109%,相对标准偏差(RSD)均不高于13.9%。将该方法用于南京地区4个综合污水处理厂进出水样中类固醇激素的测定,发现4个污水处理厂进水中均含有诺龙、雄烯二酮、睾酮、羟孕酮、泼尼松和氢化泼尼松,其中泼尼松含量最高,出水中也有一定量的类固醇激素。
葛峰谭丽超单正军王懿
关键词:类固醇激素污水处理厂固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法
生产企业及周边环境中全氟化合物的污染特征被引量:12
2017年
生产企业作为全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)的直接来源地,现今被认为是PFCs污染的主要来源之一,同时其对周边环境具有更加直接而重大的影响。我国对生产企业周边环境中PFCs污染特性研究的报道较缺乏,补充丰富各地生产企业周边环境的PFCs污染特征,可为PFCs点源分析和污染溯源提供依据。以湖北省孝昌县某化工有限公司为典型生产企业,采集7个采样点的水体和土壤样品,分析典型地区环境介质中PFCs的污染现状与特征。结果显示,11种目标PFCs污染物在水体中有7种、土壤中有6种不同程度地检出,环境水体中PFCs的总浓度介于4.70~40.22μg·L-1,土壤中PFCs的总浓度介于58.22~2 075.60 ng·g-1之间。全氟辛基磺酸(PFOS)为典型行业周边水体和土壤中最主要的PFCs污染物,其次是水体中的全氟己基磺酸钾(PFHx S)、全氟丁烷磺酸钾(PFBS)和土壤中的全氟辛酸(PFOA)、全氟己基磺酸钾(PFHx S)。PFCs检出浓度的大小与采样点距典型企业的距离极其相关,距离与污染物总量之间呈显著负相关性,但周边环境中PFCs的种类和构成比,不受与点源之间距离的影响。
许静翦敏林蔡印萤钱汪洋孔德洋孔德洋
关键词:全氟化合物水体土壤污染特征
超高效液相色谱串联质谱法测定水样中的全氟化合物
<正>1.引言全氟化合物特别是全氟磺化物是一类同时具备良好的疏油、疏水性,且其化学性质非常稳定,从20世纪80年代早期开始,就广泛应用于工业及民用领域的全氟有机化合物。例如在表面处理、纸张保护、工业清洗剂、防火泡沫、石化...
王懿孔德洋单正军谭丽超陆隽鹤
文献传递
加速溶剂萃取-固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中11种全氟化合物被引量:27
2012年
采用超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-ESI-MS/MS),建立了分析土壤中11种全氟化合物(PFCs)的方法.以甲醇作为萃取剂,样品经加速溶剂萃取仪(ASE)萃取,固相萃取净化后,使用UPLC-ESI-MS/MS联用仪分析样品中11种PFCs.在6 min内就可快速稳定地将所选取的11种全氟化合物分离,且最低检测浓度为0.518—3.520 pg.g-1之间,这些化合物在土壤中的平均添加回收率在71.2%—119.2%之间.应用此方法测得宜兴市水稻土样品中所选取的PFCs含量为0.006—0.780 ng.g-1之间.
王懿孔德洋单正军谭丽超
关键词:超高效液相色谱串联质谱法快速溶剂萃取全氟化合物土壤固相萃取
超高效液相色谱串联质谱法测定水样中的全氟化合物
全氟化合物特别是全氟磺化物是一类同时具备良好的疏油、疏水性,且其化学性质非常稳定,从20 世纪80年代早期开始,就广泛应用于工业及民用领域的全氟有机化合物。例如在表面处理、纸张保护、工业清洗剂、防火泡沫、石化工业表面活性...
王懿孔德洋单正军陆隽鹤
关键词:固相萃取超高效液相色谱串联质谱法全氟化合物
固相萃取-高效液相色谱-质谱法测定污水中糖皮质激素被引量:5
2012年
建立了同时测定污水中7种糖皮质激素的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱的分析方法。利用单因素实验优化固相萃取影响因素:洗脱液、洗脱体积、水样pH值及淋洗液。在此基础上,进行L9(34)正交实验。通过直观分析和方差分析区分主次因素,确定了最佳固相萃取条件:洗脱剂为乙酸乙酯,洗脱剂用量为10mL,pH=5.0,清洗剂为20%甲醇。7种糖皮质激素的检出限为1.56~10.59ng/L;在20~100ng/L的3个添加水平范围内的平均回收率为72.5%~101.4%,相对标准偏差(RSD)小于10.9%。
谭丽超葛峰单正军王懿
关键词:固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法糖皮质激素正交实验
超高效液相色谱串联质谱法测定污水处理厂水样中的雌激素被引量:15
2011年
采用HLB固相萃取、超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,在多反应监测(MRM)模式下建立污水处理厂进、出水口水样中7种雌激素(戊酸雌二醇、炔雌醇、雌三醇、雌二醇、己烷雌酚、雌酮和己烯雌酚)的快速筛查测定方法,优化了固相萃取条件(萃取柱、洗脱液、pH值以及淋洗液)和UPLC-MS/MS分析条件(流动相及梯度、毛细管电压、锥孔电压、射频透镜电压、碰撞能量、离子源温度、脱溶剂气流量和锥孔气流量)。当7种雌激素质量浓度在1~100μg.L-1线性范围内时,所得回归方程的决定系数r2均大于0.997 2,方法检测限为4.40~10.27 ng.L-1,在20~100 ng.L-1雌激素添加水平范围内,进、出水口水样中目标物平均回收率分别为70.3%~95.1%和72.6%~96.7%,相对标准偏差(RSD)分别小于10.4%和9.5%。将该方法应用于南京地区4个综合污水处理厂进、出水口水样中雌激素的测定,4个污水处理厂进水中均含有高达几十、甚至上百ng.L-1的戊酸雌二醇、雌三醇和雌酮,出水中也含有几到几十ng.L-1的某几种雌激素。
谭丽超葛峰单正军王懿
关键词:雌激素污水处理厂水样分析固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法
超高效液相色谱串联质谱法对水体中全氟化合物的测定被引量:7
2011年
采用超高效液相色谱串联质谱技术建立了水样中11种全氟化合物的检测方法。方法以ACQUITY UPLC BEH C_(18)为分析柱,甲醇和2 mmoI/L 5%甲醇乙酸铵溶液为梯度淋洗液,全氟己酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一烷酸、全氟十二烷酸、全氟十四烷酸、全氟辛烷磺酸、全氟己基磺酸钾和全氟丁基磺酸钾可以在6min内分离,外标法定量。采用固相萃取作为前处理方法,对比研究了两种淋洗液、3种洗脱液在不同pH值下的添加回收率。在试验条件下,所选取的全氟化合物的最低检测质量浓度为0.011~0.089pg/mL,这些化合物除全氟十四烷酸外,在水样中的平均回收率为72.6%~144.7%,相对标准偏差为1.2%~9.2%。实际样品的检测显示,全氟丁基磺酸钾、全氟辛酸与全氟辛烷磺酸在所测污水中质量浓度较高。
王懿孔德洋单正军谭丽超
关键词:环境科学技术其他学科全氟化合物超高效液相色谱串联质谱法固相萃取
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