王新
- 作品数：14 被引量：38H指数：5
- 供职机构：无锡市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 颞下颌关节前脱位误诊为智齿冠周炎1例分析
- 2009年
- 王新戴泓吴苏宁
- 关键词：误诊
- 局部小切口自攻钛钉钛板内固定治疗颧骨复合体骨折
- 2000年
- 经眉弓外切口加上颌前庭沟切口、睑缘下切口等局部小切口 ,采用自攻钛钉钛板内固定治疗颧骨复合体骨折 18例。结果 :复查术后 1周、1个月和 3个月X线片 ,并随访 3～ 18个月 ,骨折愈合良好 ,张口自如 ,咬合良好 ,体重无明显下降 。
- 糜华泰吴家末邹建民陈小虎王新
- 关键词：钛板内固定颧骨复合体骨折
- 颧弓骨折37例分析
- 2010年
- 目的:分析比较手术治疗颧弓骨折的临床效果。方法:通过回顾比较37例颧弓骨折手术患者的致伤原因、治疗方式及效果进行评价。结果:37例颧弓骨折手术患者均取得好的疗效。结论:开放复位和坚固内固定治疗越来越成熟用于临床颧弓骨折治疗。
- 许海凤邹建明王新
- 关键词：颅骨骨折
- 口服大蒜素引起急性多形性红斑被引量：2
- 2009年
- 1例25岁女性患者因霉菌性阴道炎口服大蒜素20mg。2h后,患者双上肢出现散在红斑,随后扩散至全身;红斑呈对称性、鲜红色,部分表面有渗出;病变部位灼热、瘙痒;面部水肿,口腔黏膜及上唇糜烂,尿道口及阴道口轻度水肿、充血并伴有关节酸痛。T39.0℃。立即静脉滴注地塞米松及维生素C,同时给予甲泼尼龙口服,局部外用药物治疗。10d后红斑消退。
- 王新邹建明吴苏宁
- 关键词：大蒜素
- 自攻牵引钉应用于颌面骨折颌间牵引的并发症被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨自攻牵引钉应用于颌面骨折颌间牵引的并发症及防治对策。方法:总结2007年1月～2009年12月间颌面骨折,应用自攻牵引钉行颌间牵引30例。其中上颌骨骨折5例,下颌骨骨折25例。结果:29例咬合关系恢复至正常,1例咬合关系恢复不良。在222枚螺钉中有39(18%)枚牵引钉在拆除时发现螺钉尾部被口腔黏膜覆盖,有4(2%)枚螺钉断裂。在牵引完成前有7(3%)枚螺钉松动,未发现螺钉两侧的牙根损伤。结论:虽然自攻颌间牵引钉是一种安全,省时的颌间牵引方法,但它本身存在一定的局限性和潜在并发症,临床医生应该意识到这一点,更加安全有效地使用它。
- 王新邹建明吴家末许海凤吴苏宁
- 关键词：颌面骨折并发症
- 体外诱导胎盘间充质干细胞分化为内皮细胞的可能性被引量：5
- 2006年
- 目的:观察体外诱导胎盘间充质干细胞分化为血管内皮细胞的可行性。方法:实验于2004-05/-2005-10在无锡第三人民医院细胞实验室完成。①分离培养胎盘间充质干细胞,鉴定其表面抗原,分别加入CD34-FITC,CD45-PE,CD19-FITC,CD29-FITC,CD44-PE,CD105-FITC,CD106-FITC,HLA-DR-FITC鼠抗人单克隆抗体,进行流式细胞仪分析。②培养细胞诱导分化:取培养2代细胞,用培养基为DMEM/F12+体积分数为0.02的胎牛血清+50μg/L血管内皮细胞生长因子的条件培养基诱导。③诱导细胞免疫组织化学染色分析:诱导后细胞通过内皮细胞标志物KDR,FLT-1以及v-WF染色鉴定。结果:①胎盘间充质干细胞的原代培养结果:随着细胞密度的增加,胞体变得细长,形态类似成纤维细胞。原代细胞生长较慢,传代细胞在3～5d左右可增殖1倍。培养的细胞可以稳定生长传代。②胎盘间充质干细胞的表面抗原测定结果:胎盘间充质干细胞表面抗原CD29,CD44,CD105阳性;CD34,CD45,CD19,CD106以及HLA-DR阴性。③胎盘间充质干细胞的诱导分化及染色结果:诱导后细胞形态明显改变,胞体逐步回缩,立体感增强,内皮细胞标志物KDR,FLT-1以及v-WF染色结果阳性。结论:胎盘间充质干细胞在体外具有分化为血管内皮细胞的能力,可以作为干细胞研究的一种有效来源。
- 苗宗宁祝建中黄伟王新王玲
- 关键词：间质干细胞胎盘内皮细胞细胞分化
- 体外培养牙周膜细胞增殖分化与中药双黄补水提液的调控效应(英文)被引量：2
- 2007年
- 背景:牙周组织的修复再生取决于牙周膜细胞的数量和增殖分化能力。牙周膜细胞具有多向的分化潜能,可分化成成牙骨质细胞、成骨细胞和成纤维细胞,形成牙骨质、牙槽骨和牙周膜,实现牙周组织再生。目的:观察体外培养人牙周膜细胞增殖和分化过程中传统中药双黄补水提液对其功能的影响。设计:观察性实验。单位:无锡市第三人民医院中心实验室。材料:牙周膜组织(由健康青少年患者因矫正畸形门诊就诊时自愿提供);黄连、黄岑、骨碎补(中国药品检定所提供)。方法:实验于2003-07/10在无锡市第三人民医院中心实验室完成。分别将粉碎的黄连、黄岑、骨碎补和蒸馏水1∶10(m∶V)混合,沸水回流5h。收集提取液,粗滤后残渣再次沸水回流3h。合并2次提取液,旋转蒸发浓缩,所得中药水提液浓度为3kg/L。分黄连组、黄芩组、骨碎补组、黄连加黄岑组、黄连加骨碎补组、黄岑加骨碎补组、双黄补组和对照组8组进行实验。通过体外培养人牙周膜细胞,应用双黄补提取液作为辅助因子,采用MTT比色法测定细胞增殖情况,羟脯氨酸法测定胶原蛋白占总蛋白比值。主要观察指标:牙周膜细胞增殖的吸光度值及胶原蛋白占总蛋白的比值。结果:①牙周膜细胞增殖的测定结果:除黄连组外其他各组均明显促进人牙周膜细胞增殖,与对照组比较,差异明显(P<0.05)。双黄补组细胞的吸光度值增大最为明显。随着作用时间的延长,细胞的吸光度值逐渐增大,在第5天达到最大。不同时间各组间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。②各组牙周膜细胞胶原蛋白占总蛋白的比值:除黄连组外其他各组均明显促进比值增大,与对照组比较,差异明显(P<0.05)。双黄补组比值增大最为明显。随着作用时间的延长,比值逐渐增大,在第5天达到最大。不同时间各组间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:双黄补
- 王新苗宗宁黄伟李小钢陈小虎
- 关键词：牙周膜细胞双黄补增殖分化
- 人脐带血间充质干细胞的体外培养及其影响因素(英文)被引量：2
- 2007年
- 背景:多潜能间充质干细胞在特定的培养条件下可以分化为骨、脂肪、软骨、肌肉以及内皮细胞,是目前倍受关注的一类具有多向分化潜能的组织干细胞。目的:建立人脐带血来源的间充质干细胞体外培养、扩增的方法,并分析其影响因素。设计:随机对照实验。单位:无锡第三人民医院组织工程和细胞生物学研究室。材料:健康新生儿脐带血(来源于无锡第三人民医院妇产科临产室,均征得产妇及其家属同意)70例,每例40mL;低糖基本必需培养基(Gibco),胎牛血清(Gibco),青链霉素(Gibco),胰蛋白酶(Gibco),FITC标记的小鼠抗人CD29、CD105、CD106(Ancell)单克隆荧光抗体和PE标记的小鼠抗人CD34、CD44、CD45、CD19、HLA-DR(Immunotech)单克隆荧光抗体,Ficoll分离液(Pharmacia)。方法:实验于2005-02/2005-12在无锡第三人民医院组织工程和细胞生物学研究室完成。①脐血间充质细胞的分离培养:健康新生儿脐带血共70例肝素(25u/mL)抗凝,分离单个核细胞,其中60例沉淀细胞用细胞培养液(低糖基本必需培养基+50g/L胎牛血清+10g/L青链霉素)重悬,另10例用高糖基本必需培养基重悬(其余培养条件相同)。细胞长到80%融合时,以1.0×107个/L的密度接种于培养瓶中进行扩增培养。②胎牛血清包被对人脐血间充质干细胞贴壁率的影响:取生长状态良好、纯化后对数生长期的人脐血间充质干细胞,分为血清包被组和无血清包被组,分别观察其贴壁率。③间充质干细胞的形态学和生长曲线:在相差显微镜(OLYMPUS CK40)下观察细胞生长状况,数码成像系统(OLYMPUS DP50)摄像记录。④免疫表型:取扩增第5代的脐血间充质干细胞,用EPICS-ALTRA流式细胞仪进行检测。主要观察指标:①观察高糖组和低糖组细胞的生长状态。②观察不同时间点胎牛血清包被组与未包被组细胞的贴壁情况并分别计算贴壁率。结果:本实验总共培养和分析了70例脐血
- 黄伟祝建中苗宗宁王玲王新
- 关键词：胎血间质干细胞细胞学细胞培养技术
- 双黄补和转化生长因子β_1对牙周膜细胞的增殖分化的调控作用的比较被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨传统中药双黄补(黄连,黄岑,骨碎补)和转化生长因子β1对体外培养的人牙周膜细胞增殖和分化功能的影响。方法:本研究通过体外培养人牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLCs),应用双黄补(黄连,黄芩,骨碎补)提取液作为辅助因子及转化生长因子β1作为生长因子,分成四组(A)双黄补(B)转化生长因子β(1C)双黄补加转化生长因子β(1D)对照组,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖情况,羟脯氨酸法测定胶原蛋白占总蛋白比值。结果:双黄补组与对照组及其他各组比较,明显促进人牙周膜细胞增殖,增加胶原蛋白的比值,有显著性差异(P<0.05)。A,B,C各组组间比较无显著性差异。随着作用时间的延长,细胞的OD值逐渐增大,在第5天达到最大。结论:双黄补水提液对比转化生长因子β1有明显促进人牙周膜细胞增殖,明显提高胶原蛋白在总蛋白中的比值的作用,可作为人牙周膜细胞增殖的理想的辅助因子。
- 王新戴泓邹建明李小钢陈小虎
- 关键词：牙周膜细胞双黄补转化生长因子Β1增殖分化
- 人脐带血间充质干细胞的体外培养及影响因素被引量：7
- 2005年
- 目的:建立人脐带血的间充质干细胞(MSCs)体外培养、扩增的方法。方法:无菌条件下取正常足月的脐带血,分离单个核细胞,以含5%胎牛血清的低糖DMEM作为培养基进行培养和纯化获得贴壁细胞,测定MSCs的生长曲线,用流式细胞技术分析细胞的表面抗原。结果:脐血中的单个核细胞在适当的条件下分离、培养,获得的MSCs均一稳定地表达相关的抗原标记CD29、CD44、CD105,但不表达CD34、CD45、CD106和HLA-DR。结论:脐带血中含有的MSCs可在体外培养、扩增,能够作为间充质干细胞的一种有效来源。
- 黄伟祝建中苗宗宁王玲王新
- 关键词：脐带血间充质干细胞细胞培养
