王棣
- 作品数：22 被引量：33H指数：3
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金美国国立卫生研究院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- A、B、E、F型肉毒抗毒素的制备与检定被引量：1
- 2005年
- 目的 制备马抗肉毒 (Botulinum)A、B、E、F型抗毒素。方法 菌种经过复苏分离与检定后 ,采用产毒培养、酸沉、盐析及脱毒等步骤 ,制备肉毒A、B、E、F四型类毒素 (Toxoid)和试验毒素 (Testtoxin) ,免疫健康马匹。结果 各型血浆效价均超过 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》中对于抗毒素的要求 ,B型与F型的效价均超过 2倍以上 ,A型与E型也达到较好的应答水平。结论 已成功制备四型肉毒抗毒素。
- 王棣陆俭杨仲璠赵红傅思武王永红张超陈孝婷彭恭嘉
- 关键词：抗毒素效价《中国生物制品规程》盐析产毒
- 酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对人体肠道菌群的调节试验被引量：9
- 2000年
- 目的 观察酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对受试人群肠道菌群的影响。方法 检测受试者服用前后的肠道菌群并计数。结果 肠杆菌、肠球菌、拟杆菌的数量无明显变化 ,双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1) ,结论 酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂具有一定的调节人体肠道菌群、增殖双歧杆菌和乳杆菌的作用。
- 傅思武邝欣邹开勇陆俭吕存女王棣
- 关键词：肠道菌群
- 肉毒神经毒素序列变异的研究进展
- 2007年
- 肉毒神经毒素是引起肉毒中毒的强烈毒素。肉毒梭状芽胞杆菌产生7种血清型的神经毒素(A^G)。随着分子生物学技术和计算机技术的发展和应用,对肉毒神经毒素的基因和蛋白序列变异的研究已经相当深入。基于这些变异,在各血清型中尚可被划分为不同的亚型。众多证据表明肉毒神经毒素亚型的变异可以影响单克隆抗体的亲和力和对毒素的中和能力。领会并应用这一理论对于肉毒神经毒素免疫学检测、临床治疗和疫苗研发是十分重要的。
- 林琳王棣
- 关键词：肉毒神经毒素
- 应用双抗体夹心ELISA法定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体中的IgG含量被引量：1
- 2003年
- 采用山羊抗人IgG作为包被抗体 ,辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG作为标记抗体 ,建立一种双抗体夹心法用于定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体的IgG含量。以纯化的IgG作标准 ,用平行线法测得亲和层析纯化的人源破伤风毒素单克隆抗体G2的含量为 0 .5 12 μg/ml,与分光光度法测得的结果基本一致。因而样品检测采用纯化G2作参考标准 ,制作标准曲线 ,测定了已知样品和未知样品的抗体含量。结果表明本法重复性好 ,特异性强 。
- 赵红桥爪秀一王棣李晓进龟井优德林卫王亚男马瑞
- 关键词：双抗体夹心ELISA法
- 不同色谱介质纯化人源破伤风毒素单克隆抗体的比较
- 从一株人源破伤风毒素单克隆抗体的培养上清中纯化抗体,对三种纯化方法的结果进行了比较.结果表明培养上清直接经一次亲和层析,纯度可达85﹪-90﹪,收率达82.5﹪-90﹪而经过两步离子交换层析后,纯化的单克隆抗体的纯度为8...
- 赵红王棣李晓进熊颖
- 关键词：破伤风毒素单克隆抗体亲和层析法
- 文献传递
- C型肉毒毒素的制备及类毒保护力初探
- 将肉毒梭菌经适宜条件的产毒培养后纯化,并进行相关鉴定。制备的毒素用分段脱毒法脱毒,并进行类毒素保护力的初步研究。以不同蛋白含量类毒素免疫小鼠后攻毒,结果显示,蛋白含量为0.625ug的类毒素免疫2针或蛋白含量为1.25u...
- 高建军张超赵红王棣
- 关键词：免疫原性
- 文献传递
- 噬菌体展示技术构建和表达抗人整合素β_1单链Fv抗体(英文)被引量：2
- 2001年
- 整合素 (Integrins)是细胞膜蛋白的组成成分 ,它们是一类细胞粘附分子 ,并与形态形成的调节密切相关。整合素在细胞与细胞之间 ,细胞与基质之间的粘附中发挥着重要的作用。本研究通过选择使用鼠抗人整合素 β1抑止性单克隆抗体和刺激性单克隆抗体 ,利用噬菌体展示技术 ,成功地构建了单链Fv抗体 (scFv) ,并对其与整合素 β1的结合 ,选择最佳的可溶性抗体的生产条件等诸方面 ,进行了应用性研究。同时 ,也应用链转换 (Chainshuffling)
- 王棣KenWongJohnWilkins
- 关键词：整合素Β1噬菌体展示
- C型肉毒毒素的制备及类毒素保护力初探
- 将肉毒梭菌经适宜条件的产毒培养后纯化，并进行相关鉴定。制备的毒素用分段脱毒法脱毒，并进行类毒素保护力的初步研究。以不同蛋白含量类毒素免疫小鼠后攻毒，结果显示，蛋白含量为0.625μg的类毒素免疫2针或蛋白含量为1.25μ...
- 高建军张超赵红王棣
- 关键词：纯化生物制品
- 文献传递
- B型肉毒神经毒素重链C-端片段的修饰及表达
- 2009年
- 目的修饰、克隆B型肉毒神经毒素重链C-端(BoNT/b HC)片段,并在大肠杆菌中进行表达。方法以B型肉毒梭状杆菌8806株基因组DNA为模板,PCR扩增B型肉毒神经毒素重链的转膜区和结合区,并以高频密码子替换BoNT/bHC基因N-端的5个低频密码子。将目的片段克隆入表达载体pET-42b,转化E.coli BL21(DE3)PlysS,IPTG诱导表达后,进行Western blot鉴定及可溶性分析。结果重组表达质粒经PCR及酶切鉴定证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为80000,表达量占菌体总蛋白的32.6%,主要以包涵体形式存在;重组蛋白可被相应的抗BoNT/b全毒素的多克隆抗体所识别。结论已成功修饰并表达了B型肉毒神经毒素重链C-端片段,为进一步研制重组疫苗及高特异性的诊断试剂奠定了基础。
- 林琳林卫毛晓艳王棣
- 关键词：重链C-端修饰
- 人整合素α_4(CD49d)β_7的纯化、检测及有关应用的讨论
- 2002年
- 使用亲和层析的方法 ,对人整合素α4β7进行纯化。通过ELISA检测尤其是对于免疫小鼠应答的监测 ,相应改变免疫策略。从讨论中获取正确的指导思路和适当的试验方法 ,在人整合素 β7和抗体的研制方面取得了显著的进展。
- 王棣John Wilkins
- 关键词：ELISA免疫应答纯化层析
