王榕平
- 作品数：26 被引量：163H指数：8
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- 氟脲苷、顺铂、消癌平序贯方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察与疗效分析
- 目的原发性肝癌起病隐匿,早期确诊率低,大多数病人在临床就诊时已至中晚期,失去根治性手术机会,不少病例也无肝动脉栓塞化疗指征,常规全身化疗缓解率低。为寻求更好疗效和更好生存质量,根据药理学基础和个体化临床实践经验,我们以氟...
- 王榕平王泳
- 消癌平注射液配合FUDR+DDP方案治疗晚期原发性肝癌临床观察被引量：8
- 2009年
- 原发性肝癌（PLC）是常见的恶性肿瘤之一，在我国位居男性肿瘤相关死亡的第2位．女性为第3位^[1]。早期治疗以手术为主，但该病起病隐匿．早期诊断率低，大多数病人在确诊时已至中晚期．失去手术机会，且有不少病例不符合肝动脉栓塞化疗的指征，治疗上以全身化疗为主。但大组临床报告全身化疗的部分缓解率均在20％以下^[2]。为寻求更好疗效及更好的生存质量，我科自2001年8月以“消癌平注射液配合FUDR＋DDP方案”治疗46例晚期原发性肝癌患者，并行随访，现总结如下。
- 王泳王榕平陈家俊
- 关键词：原发性肝癌消癌平注射液化疗
- 参苓白术散对荷瘤小鼠血清IL-2、IFN-γ、TNF-α的影响被引量：23
- 2010年
- 目的观察参苓白术散对荷瘤小鼠血清细胞因子的影响。方法选用昆明种小鼠60只,腋窝皮下接种肝癌H22细胞株复制肿瘤模型,接种24h后随机分为5组:空白组、模型组,5-氟脲嘧啶(5-FU)组(剂量为0.5mg·d-1,d1～5),参苓白术散(SLBZS)组(剂量为0.6g·d-1),参苓白术散组+5-FU(SLBZS+5-FU)组(剂量分别为0.6g·d-1、0.5mg·d-1),5-FU腹腔注射隔日1次,中药每日1次;给药14d后检测各组小鼠瘤体重量、抑瘤率、脾脏与胸腺指数、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果 SLBZS组可减轻荷瘤小鼠瘤体质量,抑瘤率为20.66%,5-FU组和SLBZS+5-FU组抑瘤率分别为47.73%和48.12%;5-FU组与模型组比较脾脏与胸腺指数降低(P<0.01),SLBZS组和SLBZS+5-FU组则无显著性差异(P>0.05);SLBZS组和SLBZS+5-FU组可升高血清IL-2、IFN-γ、TNF-α含量,与模型组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论参苓白术散直接抑制肿瘤生长作用较弱,但能提高IL-2、IFN-γ、TNF-α细胞因子水平,其抗肿瘤作用与调节机体免疫功能有关,与化疗药物可能具有协同作用。
- 黄争荣王泳王榕平陈家俊
- 关键词：参苓白术散肝肿瘤小鼠细胞因子
- 肝瘀脾虚型肝癌酶学指标生存预测模型被引量：3
- 1999年
- 肝瘀脾虚是原发性肝癌(PLC)临床辨证分型中最常见、延续时间最长的证型,正确地判断该型患者的生存期,从而合理地选择最佳的中西医结合治疗方案,是亟待解决的问题。因此我们选择了常用的基本能反映肝脏代谢功能和病理改变的7项酶学指示,运用数学的逐步Fisher判别方法,建立肝瘀脾虚型PLC患者生存预测模型,企望能对临床有所裨益。 1 资料与方法 1.1 观察对象 36例PLC均为符合1977年全国肝癌防治研究会议拟定诊断标准的住院后死亡或随访死亡者。其中男30例,女6例,年龄16～58岁,最长生存期181天,最短28天,平均88.97±38.64天,中位数83.5天。 1.2 肝痹脾虚辨证标准 主症为肝大,次症为肝痛、腹胀、乏力、消瘦、腹泻、纳呆、腹水或肢肿(主症必备,次症2项以上可诊断)。
- 王榕平王莹
- 关键词：肝癌酶学
- 消肝瘤合剂缓解原发性肝癌疼痛的疗效观察被引量：12
- 1996年
- 肝区疼痛是原发性肝癌(PLC)的主要特征之一,约占就诊症状的79%,它严重地造成患者精神和肉体上的痛苦。如果能及时地处理肝区疼痛,不仅能为PLC 的临床治疗创造良好的条件,也使 PLC 患者在有限的宝贵生命中,生活得更有价值。
- 王榕平吴丹红王莹
- 关键词：肝肿瘤中医药疗法疼痛
- 原发性肝癌病机传变规律的初步研究被引量：42
- 1998年
- 原发性肝癌病机传变规律的初步研究福建省肿瘤医院（３５００１４）王榕平福建省第一康复中心（３５００１１）王莹原发性肝癌（ＰＬＣ）起病隐匿，症状复杂，变化迅速，中医辨证众说不一，文献资料相互重叠，临床医师无所适从，致使病机传变过程十分模糊，从而影响了对Ｐ...
- 王榕平王莹
- 关键词：肝肿瘤中医病理学原发性
- 不同化疗方案配合中药对中晚期原发性肝癌近期疗效及药费的比较与分析
- 2002年
- 王泳王榕平
- 关键词：化疗方案原发性肝癌近期疗效药费疗程
- 以生存期比较并评价原发性肝癌新、旧临床分期
- 2005年
- 目的:以生存期比较原发性肝癌新、旧临床分期并评价。方法:回顾性调查 317例住院或随访死亡的原发性肝癌,按新、旧分期和不同治法,分别比较总的和不同治法的中位生存期。结果:无论新、旧分期Ⅱa+Ⅱb或Ⅱ期之生存期均明显长于Ⅲa+Ⅲb或Ⅲ期,但Ⅱa+Ⅱb与Ⅱ期,Ⅲa+Ⅲb与Ⅲ期间无明显差异。新分期中生存期依次为Ⅱa>Ⅱb>Ⅲa>Ⅲb期,其中Ⅱa与Ⅱb期无明显差异,余组间均有明显差异。从治疗方法上看,无论新、旧分期Ⅱa+Ⅱb或Ⅱ期、Ⅲa+Ⅲb或Ⅲ期生存期均依次为介入治疗组>全身化疗组 >对症治疗组,其中介入治疗组明显长于对症治疗组,但余组间以及新、旧分期之各组间均无明显差异。结论:原发性肝癌新、旧分期从中位生存期角度上看并无明显优劣之分。新分期中Ⅱa与Ⅱb期以最大直径≤5 /10cm或 >5 /10cm等来区分的提法,值得商榷。从内科治疗上看,无论新、旧分期之Ⅱa+Ⅱb或Ⅱ期,Ⅲa+Ⅲb或Ⅲ期都应根据病情尽量采取介入治疗,以达到延长生存期之目的。
- 王榕平王莹
- 关键词：原发性肝癌肿瘤分期生存期
- 康艾注射液改善35例晚期肝癌患者生活质量的临床观察被引量：5
- 2010年
- 目的本研究探讨康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的疗效。方法将70例晚期肝癌患者按数字随机表分为2组各35例,治疗组为康艾注射液加最佳支持治疗,对照组为最佳支持治疗,30 d为1个疗程,观察患者Karnofsky评分、临床症状、肝功能等指标的变化。结果治疗组在Karnofsky评分、临床症状改善方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),治疗组肝功能治疗前后比较亦有显著性差异(P<0.01),但治疗后治疗组与对照组肝功能各项指标比较无显著性差异(P>0.05)。结论康艾注射液能明显改善晚期肝癌患者腹胀、纳食、乏力、睡眠等临床症状,并有一定保护肝功能作用,使患者生活质量明显提高。
- 黄争荣杨爱莲王榕平叶艺东
- 关键词：原发性肝癌生活质量KARNOFSKY评分
- 癌症患者治疗及康复意愿的调查
- 目的 了解癌症患者治疗及康复意愿，为深入开展癌症患者康复治疗和康复工作提供依据.为医疗部门制定卫生服务决策提供必要和有益的参考.方法 采用自拟的《癌症患者治疗及康复意愿调查表》对348例癌症患者进行调查.其中性别：男19...
- 王榕平陈云莺
- 关键词：癌症患者意愿调查
