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王盛

作品数:13 被引量:36H指数:3
供职机构:福建农林大学植物保护学院生物农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
发文基金:福建省科技厅重大项目国家自然科学基金福建省科技厅资助项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇藻红蛋白
  • 6篇蛋白
  • 6篇基因
  • 6篇红蛋白
  • 5篇珊瑚
  • 5篇珊瑚藻
  • 3篇荧光
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 3篇分离纯化
  • 3篇R-藻红蛋白
  • 3篇纯化
  • 2篇烟草花叶病
  • 2篇烟草花叶病毒
  • 2篇石莼
  • 2篇水稻
  • 2篇水稻矮缩病
  • 2篇水稻矮缩病毒
  • 2篇探针
  • 2篇孔石莼

机构

  • 12篇福建农林大学
  • 1篇长江大学

作者

  • 12篇王盛
  • 10篇谢联辉
  • 10篇吴祖建
  • 10篇林奇英
  • 6篇钟伏弟
  • 2篇章松柏
  • 2篇段永平
  • 1篇陈良华
  • 1篇张永江

传媒

  • 4篇福建农林大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇第三次全国植...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻矮缩病毒基因组遗传多样性的初步研究被引量:5
2009年
田间调查发现,云南、福建两地的水稻矮缩病症状存在差异。生物学接种实验排除了水稻品种引起这种差异的可能性。通过10%SDS-PAGE对福建、云南两地的7个水稻矮缩病毒分离物基因组遗传多样性进行分析,结果表明基因组之间存在明显差异,主要体现在S2、S3、S11、S124个基因片段上,其中S2、S3片段之间的差异与症状差异有地域上的一致性,推测这4个基因片段中的一个或几个与病毒的致病性相关。
章松柏吴祖建段永平王盛林奇英谢联辉
关键词:水稻矮缩病毒SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
抗病虫基因新资源:海洋绿藻孔石莼凝集素基因被引量:11
2004年
植物凝集素 (Lectin)具有抵抗植物病原菌和农业害虫的活性以及抗病毒活性 ,在植物保护上具有广阔的应用前景。从海洋绿藻孔石莼中分离到一种凝集素基因序列 ,为培育抗病虫作物新品种提供了新资源。
王盛钟伏弟吴祖建谢联辉林奇英
关键词:海洋绿藻孔石莼植物凝集素转基因抗病虫基因
一种利用藻红蛋白荧光探针检测烟草花叶病毒的方法
一种利用藻红蛋白荧光探针检测烟草花叶病毒(Tobaccomosaic virus,TMV)的方法,使用的材料由藻红蛋白荧光探针、硝酸纤维素膜、TMV多克隆抗体、阳性阴性对照品、封闭缓冲液和洗涤缓冲液组成。主要运用藻红蛋白...
吴祖建陈良华王盛林奇英谢联辉
文献传递
福建甘薯羽状斑驳病毒的鉴定
在电镜下,病毒浸出液中含大量的线状粒体,长度在810-840nm之间.提纯病毒经SDS-PAGE测定结果表明,病毒外壳蛋白由单个亚基组成,分子量约38.7Kd;核酸为单一组分的单链RNA,分子量约10.9Kd.用甘薯羽状...
王盛
关键词:甘薯病毒病毒鉴定田间调查
文献传递
珊瑚藻藻红蛋白的分离纯化与相关特性
选择在福建沿海广为分布且周年可以生长的珊瑚藻(Corallina officinalis)作为实验材料.经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化方法,从珊瑚藻中分离纯化出两种藻红蛋白(R-PE和r...
王盛
关键词:珊瑚藻藻红蛋白基因克隆
R-藻红蛋白免疫荧光探针标记方法的探索被引量:1
2004年
利用双功能试剂SPDP在蛋白质分子中引入巯基,结合2-巯醇吡啶分析方法,定量测定引入活性基团的比例,通过两步标记法,将珊瑚藻R-藻红蛋白标记到羊抗兔抗体上,简化了传统标记过程.参照Dot-ELISA方法,以硝酸纤维素膜为固相载体,将该方法应用于烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus,TMV)的检测.结果表明,R-PE标记的荧光检测的灵敏度为2-10,与酶免疫的Dot-ELISA相比,尽管检测灵敏度较低,但快捷、经济.并对如何进一步提高藻红蛋白介导的免疫荧光分析方法的灵敏度作了讨论.
王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉
关键词:R-藻红蛋白免疫荧光探针烟草花叶病毒生物化学
一种新的藻红蛋白的亚基组成分析被引量:1
2004年
经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE).对其分子质量和亚基组成进行研究,结果表明:R-PE的分子质量为194ku,而目前报道的R-藻红蛋白分子质量为240ku;α、β亚基分子质量均为20ku左右,γ亚基分子质量约为31ku,推测的亚基组成为(αβ)4γ[不同于其他红藻中(αβ)6γ的藻红蛋白组成].
王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉
关键词:R-藻红蛋白珊瑚藻红藻凝胶过滤层析离子交换层析
珊瑚藻R-藻红蛋白rpeA和rpeB基因全长cDNA克隆与序列分析(英文)被引量:1
2004年
依据珊瑚藻 (CorallinaofficinalisL .)藻红蛋白rpeA和rpeB的DNA序列 (AF5 1 0 986 )设计引物 ,通过PCR RACE方法扩增得到rpeA和rpeB的cDNA序列 .序列分析表明 ,该序列采用多顺反子转录策略 ,全长 2 2 5 7bp(AF5 42 5 5 4) ,排布顺序为 5′UTR rpeB 间隔区 rpeA 3′UTR .5′非编码区 4 93bp ,rpeB基因 5 34bp ,基因间隔区 1 0 1bp ,rpeA基因 4 95bp ,3′非编码区 6 34bp .在rpeA和rpeB的基因起始密码子上游均存在类似原核核糖体结合的Shine Dalgarno (SD)序列 .在rpeA基因终止密码子下游 1 1 0bp处还存在着一个可能的开放阅读框架 .经检索GenBank发现 。
王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉
关键词:珊瑚藻藻红蛋白
海藻孔石莼中一种抗病毒蛋白的分离纯化和基因克隆
海藻(Algae或Seaweed)是生长于海洋中的低等隐花植物。相对于陆地高等植物而言,海藻的进化程度相对较低。在严酷的自然选择中,这些进化程度较低的藻类得以生存,而且生存在化学组成极为复杂、环境条件极为特殊的海水中,关...
王盛钟伏弟张永江吴祖建林奇英谢联辉
文献传递
珊瑚藻藻红蛋白β亚基脱辅基蛋白基因克隆与序列分析被引量:2
2005年
首次报道珊瑚藻R-藻红蛋白β亚基基因的全序列.测定的基因序列长为983个碱基,包括β亚基起始密码子上游的10个碱基、β亚基编码区的534个碱基(编码177个氨基酸)、101个碱基的间隔区以及α亚基编码区近5′端的338个碱基(编码112个氨基酸).对其序列在核酸和氨基酸水平上的同源性与已知基因序列的9种红藻作了比较分析,认为β亚基氨基酸序列在红藻分类上具有重要意义.
王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉
关键词:珊瑚藻藻红蛋白Β亚基基因克隆
共2页<12>
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