公共文化服务平台

王莉: 作品数：42 被引量：259H指数：9; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>

合作作者

乳酸对肿瘤微环境内免疫细胞的影响及相关靶点治疗的研究进展被引量：1: 2023年; 肿瘤代谢与肿瘤免疫关系复杂多样,同时肿瘤细胞代谢重编程塑造特异性的肿瘤微环境,其在肿瘤免疫治疗方面的作用尚未解释清楚。乳酸是糖酵解的主要产物,肿瘤细胞的有氧糖酵解使乳酸在微环境内堆积。近年来,大量研究表明,肿瘤微环境内堆积的乳酸对抗肿瘤免疫造成阻碍,尤其影响了免疫细胞的功能、分化和代谢以及参与肿瘤免疫逃逸等,发挥着促肿瘤作用。本文回顾了肿瘤微环境内乳酸堆积对树突状细胞、T细胞、NK细胞、肿瘤相关巨噬细胞及髓源性抑制细胞的影响。靶向干预肿瘤细胞产生及外排乳酸的过程有望成为肿瘤免疫治疗的新策略。; 金梦茹王莉李燕京; 关键词：乳酸免疫细胞肿瘤微环境肿瘤有氧糖酵解免疫逃逸

早期介入认知功能训练对脑卒中患者康复效果的影响被引量：16: 2013年; 目的探讨早期介入认知功能训练对脑卒中患者康复效果的影响。方法将126例首发脑卒中患者随机分为实验组和对照组,对照组采取包括肢体运动、平衡、日常生活活动能力等常规康复训练;实验组在常规训练的基础上早期介入认知功能训练,包括注意力、定向力、记忆力、协调力、逻辑思维、计算力和语言能力、感知障碍的恢复训练。结果两组患者的MMSE得分和改良Barthel指数得分均较训练前提高,康复训练后,实验组的MMSE得分和改良Barthel指数得分高于对照组患者。结论对脑卒中患者早期介入认知功能训练,能够提高患者的认知功能和日常生活活动能力,值得在临床上推广。; 王莉; 关键词：早期介入脑卒中康复

银杏内酯注射液联合高压氧治疗高血压脑出血术后患者的临床效果探究: 2024年; 目的探究银杏内酯注射液联合高压氧治疗对高血压脑出血术后患者血-脑脊液屏障功能与神经功能的影响。方法回顾性选取2021年1月至2023年1月期间哈尔滨医科大学附属第二医院收治的高血压脑出血患者102例,均进行小骨窗微创血肿清除术治疗,术后1周根据治疗方法不同分为对照组(51例,高压氧治疗)和研究组(51例,在对照组的基础上联合银杏内酯注射液治疗),均治疗2周。比较两组患者治疗前与治疗2周后血-脑脊液屏障功能与神经功能,治疗前与治疗1、2周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗期间并发症发生情况。结果与治疗前比,治疗2周后研究组患者血清白蛋白(S-ALB)及两组患者脑源性神经营养因子(BDNF)水平均升高,研究组均较对照组更高;治疗2周后两组患者脑脊液白蛋白(CSF-ALB)、血-脑屏障指数及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均降低,研究组均较对照组更低;相比治疗前,治疗1、2周后两组患者NIHSS评分均降低,且研究组较对照组更低(均P<0.05)。结论银杏内酯注射液联合高压氧能够有效改善高血压脑出血术后患者血-脑脊液屏障功能,提高神经功能,且安全性良好。; 单敏红李洋李艳双王莉崔文静; 关键词：高血压脑出血高压氧神经功能

罗格列酮保护氧糖剥夺复氧PC12细胞通过减少HMGB1释放和上调DUSP: 2019年; 目的探讨罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对氧葡萄糖剥夺/复氧处理后大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤(PC12)细胞的保护作用及机制。方法建立氧葡萄糖剥夺/复氧细胞模型,给予不同浓度罗格列酮及PPAR-γ特异性抑制剂GW9662,MTT法检测细胞存活率;ELISA法检测高迁移率族蛋白B1(HMGB1)浓度;Western blot法检测双特异性蛋白磷酸酶8(Dual-specificity Phosphotase,DUSP8)、Bcl-xl、PPARγ以及RAGE蛋白表达水平。结果OGD10h/R24 h后,DUSP8、Bcl-xl及PPARγ蛋白水平明显降低,RAGE和HMGB1水平明显增高(P<0.05);罗格列酮干预后,DUSP8、Bcl-xl及PPARγ蛋白水平明显增加,RAGE和HMGB1水平下降(P<0.05)。罗格列酮上调DUSP8、Bcl-xl及下调HMGB1、RAGE的作用可被GW9662有效抑制。结论罗格列酮通过上调PC12细胞OGD/R后的PPARγ蛋白表达,继而增加DUSP8和Bcl-xl抗凋亡蛋白的表达并减少晚期炎症介质HMGB1的分泌,是PPARγ激动剂保护氧糖剥夺复氧细胞的机制,PPARγ有望成为治疗脑缺血再灌注损伤的靶标。; 王莉张美杰李文静毛森林刘美玲黄山蔡灵钰俞春江; 关键词：过氧化物酶体增殖激活受体Γ 高迁移率族蛋白B1

缺氧诱导因子-1α、VEGF在进展期胃癌中的表达及意义被引量：13: 2005年; 目的揭示进展期胃癌中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达规律,分析其与胃癌临床病理特征的关系,以探讨HIF-1α蛋白在胃癌血管形成中的作用。方法应用免疫组化方法检测50例胃癌组织HIF-1α、VEGF蛋白及微血管密度(MVD)的表达。结果胃癌组织HIF-1α蛋白与VEGF阳性表达率分别为68%(34/50)和62%(31/50),MVD平均计数为23.14±11.58;HIF-1α表达与淋巴结转移有关(P<0.05);VEGF、MVD表达与肿瘤浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)和PTNM临床分期(P<0.05)密切相关;HIF-1α与VEGF表达密切相关(χ2=4.96,P<0.05);HIF-1α或VEGF表达阳性的MVD值显著高于阴性组(P<0.05)。结论HIF-1α、VEGF是反映胃癌浸润转移等生物学行为的重要指标,HIF-1α诱导VEGF表达从而促进肿瘤血管生成可能参与胃癌的进展。; 王莉俞春江耿敬姝; 关键词：进展期胃癌缺氧诱导因子血管内皮生长因子缺氧诱导因子-1Α 进展期胃癌 HIF-1Α蛋白免疫组化方法