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王赞

作品数:131 被引量:1,023H指数:19
供职机构:中国农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 84篇期刊文章
  • 34篇专利
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 83篇农业科学
  • 19篇生物学
  • 2篇经济管理

主题

  • 56篇苜蓿
  • 49篇紫花
  • 49篇紫花苜蓿
  • 24篇基因
  • 21篇锦鸡儿
  • 19篇种质
  • 18篇苗期
  • 16篇胁迫
  • 15篇抗旱
  • 14篇植物
  • 14篇种质资源
  • 14篇抗旱性
  • 13篇柠条
  • 11篇柠条锦鸡儿
  • 10篇性状
  • 10篇克隆
  • 9篇蛋白
  • 9篇耐盐
  • 8篇种子
  • 8篇综合评价

机构

  • 113篇中国农业科学...
  • 24篇中国农业大学
  • 19篇河北省农林科...
  • 12篇四川农业大学
  • 11篇山西省农业科...
  • 7篇兰州大学
  • 7篇甘肃农业大学
  • 3篇扬州大学
  • 3篇新疆畜牧科学...
  • 3篇全国畜牧总站
  • 2篇吉林农业大学
  • 2篇山西大学
  • 2篇中国兽医药品...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 131篇王赞
  • 86篇高洪文
  • 37篇王学敏
  • 20篇李源
  • 14篇孙桂枝
  • 9篇刘贵波
  • 8篇王运琦
  • 8篇龚攀
  • 7篇韩建国
  • 7篇吴彦奇
  • 7篇刘佳
  • 7篇张耿
  • 7篇刘希强
  • 6篇吴欣明
  • 6篇董洁
  • 6篇温红雨
  • 6篇马琳
  • 5篇师尚礼
  • 5篇刘建宁
  • 5篇李俊

传媒

  • 13篇草地学报
  • 11篇中国草地学报
  • 7篇华北农学报
  • 6篇草业学报
  • 5篇草业科学
  • 5篇植物遗传资源...
  • 4篇中国农业科学
  • 4篇草原与草坪
  • 3篇干旱地区农业...
  • 3篇草食家畜
  • 2篇遗传
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇四川草原
  • 2篇植物研究
  • 2篇草业与畜牧
  • 1篇生态学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇山西农业科学

年份

  • 6篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 12篇2019
  • 6篇2018
  • 6篇2017
  • 9篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 9篇2009
  • 14篇2008
  • 13篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
131 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流式细胞术鉴定黄花苜蓿染色体倍性水平
黄花苜蓿(Medicago falcata L.)是非常重要的优良豆科牧草。采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测47份黄花苜蓿种质材料的染色体倍性水平,同时结合传统的根尖染色体制片法进行验证。47份...
王赞高洪文
关键词:黄花苜蓿基因组大小
文献传递
牧草种质资源收集保存、评价鉴定和创新应用
高洪文李聪王赞孟林王运琦王学敏贾明毛培春吴欣明鲁玉清郭强孙桂枝
牧草种质资源是草业发展的主要物质基础,针对中国牧草种质资源收集保存量少、优特异资源匮乏、评价鉴定技术落后、优良品种缺乏等问题,系统开展了牧草种质资源收集保存、评价和创新应用研究,历时十余年,取得重要进展。收集牧草种质资源...
关键词:
关键词:牧草种质资源收集保存良种繁育栽培技术
紫花苜蓿BAN基因的克隆及其生物信息学分析被引量:4
2012年
BANYULS(BAN)基因编码的花青素还原酶是缩合单宁合成有关的一个关键酶。利用同源克隆的原理,采用RACE的方法,从紫花苜蓿中克隆得到了BAN基因(MsBAN),并对其进行了初步的分析。该基因cDNA全长1313bp,包括开放阅读框1017bp,编码339个氨基酸,在N端存在一个NADP结合位点"VIGGTGFVASL-LIKQLLEKGY"。实时荧光定量PCR结果表明,该基因在紫花苜蓿荚果中表达量最高,花中最弱。在NaCl和PEG诱导下,MsBAN基因表达量明显高于对照。在外源激素ABA和GA3处理下,该基因被诱导表达。表明单宁可能在紫花苜蓿的抗逆性调控中也起到一定的作用。
王学敏董洁姜霁珊王赞高洪文
关键词:紫花苜蓿克隆生物信息学分析
国外引进草甸羊茅种质的形态变异研究被引量:7
2012年
对72份国外引进草甸羊茅(Festuca pratensis H.)种质的11个形态学性状进行研究,结果表明:不同种质草甸羊茅的植物形态学特征存在广泛变异,其中以小穗数变异最大,小花数、内颖长次之,而外稃长变异最小;变异系数与主成分分析结果显示小穗数、小花数、株高和内颖长等4个性状是造成草甸羊茅种质表型差异的主要因素;以11个形态性状为基础的聚类分析将所研究的72份种质材料分为3类。
富新年王赞师尚礼高洪文刘建宁
关键词:形态性状
一种紫花苜蓿原生质体的制备方法
本发明公开了一种紫花苜蓿原生质体的制备方法,涉及生物技术领域,包括选择生长状况良好未开花的紫花苜蓿叶片作为制备原生质体的材料;将制备原生质体的材料进行预处理,得到具有多个叶条的叶片;将所述具有多个叶条的叶片进行酶解处理,...
王赞龚攀贾聪俊王学敏高洪文
文献传递
百脉根ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:4
2012年
运用L16(45)正交设计对百脉根ISSR反应的5个因素,即DNA模板浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度在4个水平上进行优化实验,通过不同反应体系扩增效果比较,最终确定在20uL体系中各反应物的最适含量为:40ng模板DNA、2μL 10×PCR Buffer、0.15mmol/LdNTPs、0.75μmol/L ISSR引物、1.5mmol/L MgCl2、1UTaqDNA聚合酶。该体系的建立为今后利用ISSR技术进行百脉根属种质资源的遗传多样性分析奠定了技术基础。
富新年师尚礼王赞李俊闫洪唯
关键词:百脉根ISSR
牧草耐盐鉴定指标体系研究进展
本文就盐胁迫下牧草种子萌发、生长、矿质养分、有机质含量、膜透性及酶活性等方面,综述了近年来牧草耐盐鉴定指标的研究进展。旨为构建合理的耐盐鉴定指标体系及综合评价模型提供参考依据。
李源王赞高洪文师尚礼刘贵波谢楠赵海明柳斌辉
关键词:盐胁迫牧草生长发育指标生理生化指标
文献传递
晋、陕、宁、蒙柠条锦鸡儿群落物种多样性对放牧干扰和气象因子的响应被引量:24
2012年
根据晋、陕、宁、蒙地区13个样地的野外调查资料,采用丰富度指数、物种多样性指数以及均匀度指数,研究了柠条锦鸡儿群落物种多样性对放牧干扰和气象因子的响应。结果表明:(1)晋、陕、宁、蒙地区柠条锦鸡儿群落组成成分简单,共记录种子植物111种,分属25科,64属,灌木层优势种为柠条锦鸡儿,草本层优势种集中于禾本科、豆科、菊科蒿属和藜科;(2)受人为干扰、土壤和气候等影响,群落的组成、结构及其综合性质具有一定差异性,主要表现在群落的Patrick指数与Simpson指数、Shannon-Wiener指数出现较大的波动,且波动趋势基本一致,Pielou指数表现较为稳定;(3)放牧干扰强度与群落Simpson指数、Shannon-Wiener指数呈极显著相关(P<0.01),与Patrick指数、Pielou指数呈显著相关(P<0.05),群落丰富度随放牧干扰强度的增大而下降,群落多样性和均匀度指数在D2和D3时呈现峰值,表明适度干扰可以提高群落物种多样性和均匀度;(4)Patrick指数、Simpson指数和Shannon-Wiener指数均与年均降水量呈极显著正相关(P<0.01),与相对湿度呈显著正相关(P<0.05),共同体现了水分条件是制约柠条锦鸡儿群落物种多样性的决定性因子。
周伶上官铁梁郭东罡高洪文王赞
关键词:物种多样性放牧干扰气象因子
干旱胁迫下胶质苜蓿内源激素及解剖结构的研究被引量:13
2010年
为了提高苜蓿的抗旱性,采用室内盆栽法,人工模拟干旱胁迫条件下,对俄罗斯引进的3份胶质苜蓿的内源激素和解剖结构进行研究。结果表明,干旱胁迫下供试种质叶片ABA、IAA含量均有不同程度的上升,GA3和ZR的含量均呈下降趋势,且不同种质间表现出显著性差异(P<0.05),干旱胁迫下4种内源激素的协调总趋势是向着气孔关闭、促进根系发展的方向进行;同时对3份胶质苜蓿种质叶片解剖结构研究表明,供试种质在叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、栅栏组织与海绵组织的厚度比等方面表现出显著性差异(P<0.05),以ZXY06P-2533叶片厚度、栅栏组织厚度、栅栏组织与海绵组织厚度的比值、叶片结构紧密度和叶脉突起度等值均为最大。试验得出3份种质抗旱性强弱顺序为:ZXY06P-2533>ZXY06P-2658>ZXY06P-2636。
李源王赞刘贵波孙桂枝高洪文
关键词:干旱胁迫内源激素
紫花苜蓿秋眠性的SSR标记关联分析被引量:6
2018年
【目的】发掘紫花苜蓿秋眠性关联位点,为揭示紫花苜蓿秋眠性状的遗传规律和分子机制提供理论依据。【方法】紫花苜蓿关联群体由75份321个四倍体紫花苜蓿基因型构成,其中中国紫花苜蓿品种每份材料选取6—8个基因型;其余材料每份选取3—4个基因型。利用紫花苜蓿基因组均匀分布的85对SSR(Simple sequence repeats)标记,对321个紫花苜蓿基因型进行扫描。于2014—2015年连续两年对紫花苜蓿秋眠性开展调查,并利用一般线性模型(GLM)及混合线性模型(MLM)2种方法,开展秋眠性与SSR分子标记的关联分析。【结果】紫花苜蓿秋眠性表现出极显著的基因型、年际及基因型×年际互作效应。2014年,表型变异幅度为5.1—55.1 cm,平均值为22.4 cm,变异系数为45.5%。2015年,变异幅度在3.5—44.9 cm,平均为15.2 cm,变异系数为43.7%。秋季株高两年均呈现接近正态分布特征。广义遗传力为0.71。MLM模型很好的控制了紫花苜蓿秋眠性的假阳性关联。基于MLM模型,在2014年共找到12个显著关联的SSR位点,表型贡献率为2.42%—6.73%。2015年共找到11个,表型贡献率为2.45%—4.81%。在这些关联位点中,分布于Chr 2的m83_157、Chr 3的m525_230和m525_231、及Chr 4的m429_245,在两种模型及两年内均被重复检测到。【结论】通过两种模型发掘到4个与紫花苜蓿秋眠性显著相关的位点,经过验证后可以用于紫花苜蓿秋眠性分子标记辅助选择育种。
刘希强张涵王学敏仪登霞王赞
关键词:紫花苜蓿秋眠性SSR标记
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