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青藏高原白腰雪雀鸣声结构的复杂性被引量：18: 2004年; 本文以SAS Lab鸟类声谱分析软件对采自青藏高原黑马河、玛多与花石峡、沱沱河的白腰雪雀不同地方种群的鸣叫与鸣唱的复杂性进行了分析 ,发现白腰雪雀的鸣叫相对变化率随着采样量的增加由 0 5 2 2迅速降低到 0 1 2 7和 0 1 1 9,表明其鸣叫声组成中音节类型较少。同时发现其声谱图结构比较简单 ,表现出高度的音节重复并多有谐波的现象。鸣唱结构相对复杂 ,不同鸣唱音节数随鸣唱曲目的增加 ,开始有明显的增加 ,当鸣唱曲目增加到一定值时 ,不同音节数的增加趋于平缓 ,几乎保持稳定 ;野外未发现任何相同的鸣唱型 ,但在不同鸣唱型之间具有不同程度的音节共享现象。依据雷富民等 (2 0 0 3)对鸟类鸣唱多样性和复杂性的评述 ,白腰雪雀鸣唱的结构模式符合“多音节序列不稳定变化型” ,其鸣唱曲目中音节的转换形式为“序列鸣唱”。然而 ,鸣唱模式中音节类型的有限性和鸣唱型的高度多样化表明 :白腰雪雀鸣唱的复杂性不仅体现在鸣唱型内较丰富的音节组成。; 雷富民王爱真王钢尹祚华; 关键词：青藏高原鸣声音节

鸟类鸣唱的复杂性和多样性被引量：29: 2003年; 鸣唱是一种非常重要的鸟类行为学特征。文章通过对大杜鹃Cuculuscanorus、赫氏杜鹃C .horsfieldi、红喉蜂鸟Calypteanna、纵纹腹小Athenenoctua、黑卷尾Dicrurusmacrocercus、画眉Garrulaxcanorus和东方大苇莺Acrocephalusorientalis繁殖期鸣唱的频谱分析 ,初步总结出了鸟类鸣唱复杂性和多样性的一些特点。初步在鸟类鸣唱型、音段和音节等不同层次上总结出 6种不同模式 :单音节重复型 ,双音节重复型 ,单音节鸣唱型 ,音段序列稳定变化型 ,多音节序列不稳定变化型和音节音段混合序列不稳定变化型。鸣唱型模式类型的归纳总结 ,为鸟类物种行为多样性和鸟声复杂性与多样性研究奠定理论基础。; 雷富民王钢尹祚华; 关键词：鸟类多样性频谱分析

鸟类鸣声行为对其物种分化和新种形成影响被引量：21: 2002年; 鸟声和鸟类的形态特征一样 ,具有物种的特异性 ,在鸟类分类和野外识别方面是有意义的。从生物种的基本概念出发 ,新种的形成有赖于两个亲缘种群间不能相互婚配和繁殖隔离的产生。鸟类主要的有关特征是在配对形成过程中的听觉和视觉特征。如果出现鸣声特征的差异 ,而且这种差异已经超出了种间“语言通讯”的变化范围 ,那么它就有可能与群内其它异性无法配对 ,从而被排除到该种群或种的范围之外。然而鸣禽的鸣唱有时在不同种群间变化很大 ,而在同一种群内比较稳定 ,从而形成种群的方言。在方言种群之间 ,如果长期隔离 ,就会在种群之间形成障碍乃至遗传上的隔离 ,从而使种群间失去了相互配偶的机会。新的亚种或种可能由此形成。文章最后假设出了基于鸣声行为的鸟类新种形成机理图解。; 雷富民王钢; 关键词：鸟类物种分化生殖隔离

鸟类鸣唱的复杂性、多样性及其系统进化意义研究: 该论文的研究内容主要涉及三个相关的方面:⑴鸟类鸣唱的复杂性与多样性;⑵鸣唱在分类学上的应用;⑶鸣声分化对于鸟类物种形成的意义.研究具体内容及结果如下:首先,我们分析了11种鸟类的鸣唱.这11种鸟类涉及雀形目和非雀形目,鸣...; 王钢; 关键词：多样性; 文献传递

青藏高原褐背拟地鸦表型特征的性别差异与地理变异被引量：8: 2003年; 将数值分类用于鸟类分类学研究时 ,对于雌雄的形态特征差异没有被重视 ,尤其是对于雌雄同形的鸟类。本文以雌雄同形的褐背拟地鸦Pseudopodoceshumilis为材料 ,运用SPSS 10 0FORWINDOWS统计分析软件对 10 8号褐背拟地鸦标本 ( 5 1♀♀ ,5 7♂♂ )的数量性状 (体长、跗长、翅长、尾长、嘴宽、嘴高、上喙长、下喙长、嘴裂、第 3趾爪长、第 1趾爪长 )的原始数据进行分析 ,结果表明雌、雄性状在翅长 (n =5 1,P =0 0 12 )和嘴高(n =5 7,P =0 0 43 )上有明显差异 ,但在体长、跗长、尾长、嘴宽、上喙长、下喙长、嘴裂、第 3趾爪长、第 1趾爪长等数值特征上却没有明显的差异。所以在以后对于褐背拟地鸦的地理种群变异和亚种分化的研究中 ,翅长和嘴高两特征应该根据雌雄分别讨论。通过对不同性状量度和纬度的相关回归分析 ,发现在测量标本所涉及的采集地范围内 ,即主要在青藏高原东南部地区 ,褐背拟地鸦体长和雄鸟的翅长在地理分布上随纬度的增加而变小。; 王钢雷富民唐运富易飞; 关键词：青藏高原表型特征性别差异地理变异鸟类分类学

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王钢