田强
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 脑脊液置换治疗老年人自发性蛛网膜下隙出血的效果被引量：2
- 2009年
- 目的探讨脑脊液置换治疗老年人自发性蛛网膜下隙出血(SAH)的临床价值。方法将76例SAH病人随机分成治疗组(n=38)和对照组(n=38),两组均给予内科常规药物治疗。在此基础上,治疗组加用脑脊液置换术。治疗4周后比较两组临床疗效、临床症状持续时间及并发症发生情况。结果治疗组临床疗效优于对照组,临床症状持续时间短于对照组,脑血管痉挛、脑积水和死亡发生率低于对照组,差异均有统计学意义(uc=6.567,t=9.686～19.713,χ2=3.952～6.725,P<0.05);再出血发生率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=1.815,P>0.05)。结论脑脊液置换治疗老年人SAH安全、有效。
- 田强李震张美增
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑脊液置换
- 纳络酮联合rt-PA治疗急性脑梗死的效果被引量：2
- 2009年
- 目的观察纳络酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法将50例符合纳入标准的急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。两组均给予内科常规治疗的同时,治疗组给予纳络酮联合rt-PA治疗,对照组给予rt-PA治疗。以欧洲脑卒中临床神经缺损量表(ESS)和Barthel指数(BI)分别对两组治疗前后神经功能恢复进行评分。结果治疗后14、21d的ESS评分治疗组明显高于对照组,3个月后治疗组的总有效率(88%)明显优于对照组(60%),差异均有统计学意义(t=3.389、4.914,χ2=5.889,P<0.05)。治疗组与对照组出凝血检查和不良反应比较,差异无统计学意义(t=0.316～1.351,P>0.05)。结论在6h内应用纳络酮联合rt-PA治疗急性脑梗死是安全有效的,能显著改善病人的预后。
- 田强王利华张美增
- 关键词：脑梗死组织型纤溶酶原激活物纳络酮血栓溶解疗法
- 神经调节素对痴呆大鼠模型海马区TNF-α表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究神经调节素(NRG)-1β对实验性老年痴呆大鼠脑组织肿瘤坏死因子(TNF)-α表达的影响。方法成年健康Wistar大鼠30只,经左侧脑室微量注射淀粉样蛋白β1～40(Aβ1～40)建立实验性痴呆模型,经右侧脑室注射NRG-1β干预治疗,Y型电迷宫检测动物认知功能,原位TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组化检测TNF-α的表达水平。结果模型组大鼠较对照组认知能力明显下降,TUNEL阳性细胞显著增多、神经细胞TNF-α蛋白表达明显增强(P<0.05)。经侧脑室注射NRG-1β治疗后,大鼠较模型组认知能力显著改善、TUNEL阳性细胞显著减少、TNF-α表达减弱(P<0.05)。结论 NRG-1β可能下调炎性因子TNF-α表达,发挥抗炎作用,而改善动物的学习记忆能力。
- 王利华张睿田强陈燕张美增
- 关键词：神经调节素痴呆Β-淀粉样蛋白
- 肌苷对阿尔茨海默病模型大鼠认知功能改善作用及机制研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究肌苷对β-淀粉样蛋白1-40（beta—amyloidprotein，Aβ1-40）所致的模拟阿尔茨海默病大鼠神经元凋亡及Bel-2和Bax表达的影响。方法成年健康雄性Wistar大鼠30只，用随机数字表法随机分为对照组、模型组和治疗组各10只，经左侧侧脑室微量注射Aβ1-40建立阿尔茨海默病模型，腹腔注射肌苷（100mg·kg^-1）干预治疗，采用Y型电迷宫检测大鼠学习和记忆功能，HE染色观察神经细胞的结构变化，原位TUNEL法检测神经细胞凋亡，免疫组织化学检法测Bel-2和Bax蛋白表达。结果模型组大鼠认知能力[（79．84±6．46）次，（4．83±3．14）次]较对照组[（59．13±7．52）次，（7．94±2．21）次]明显下降（t=5．67，2．25，P〈0．05），神经细胞结构异常，TUNEL阳性细胞数明显增多、Bcl-2和Bax蛋白表达增加（P〈0．05）。肌苷组大鼠认知能力[（68．54±8．86）次，（7.11±1．13）次]和细胞结构较模型组[（81．22±3．92）次，（4．61±1．61）次]显著改善（t=3．46，4．64，P〈0．05），相对于模型组（20．24±1．32，41．82±3．71，35．51±2．30），肌苷组Bcl-2蛋白表达（33．52±5．68）明显增强、Bax蛋白表达（25．11±2．45）明显减弱、细胞凋亡数量（23．40±7．07）明显减少（t=6．04，9．94，4．30，P〈0．05）。结论肌苷能促进Bel-2表达、抑制Bax表达，降低凋亡率，从而改善阿尔茨海默病大鼠大学习和记忆能力。
- 田强孙伟冷萍宋金明赵震寰张美增
- 关键词：肌苷阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白凋亡
- 神经调节素对实验性痴呆大鼠的脑组织IL-21β表达的影响
- 2011年
- 目的研究神经调节素1β(neuregulin1β,NRG1β)对实验性老年痴呆大鼠脑组织白细胞介素-21β(IL-21β)表达的影响。方法成年健康Wistar大鼠30只,经左侧脑室微量注射淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)建立实验性痴呆模型,经右侧脑室注射NRG1β干预治疗,Y型电迷宫检测大鼠的认知功能,原位TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组织化学法检测IL-21β表达。结果造模成功后,模型组大鼠较对照组认知能力明显下降、TUNEL阳性细胞数明显增多、神经细胞IL-21β蛋白表达增强(P<0.05)。经NRG1β治疗后,治疗组大鼠较模型组认知能力显著改善、TUNEL阳性细胞显著减少、神经细胞IL-21β表达减弱(P<0.05)。结论 NRG1β可能下调IL-21β表达,发挥抗炎作用,从而改善动物的学习记忆能力。
- 朱其秀王利华陈燕田强张美增
- 关键词：神经调节素痴呆Β-淀粉样蛋白
