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石从云

作品数:33 被引量:27H指数:3
供职机构:武汉科技大学化学工程与技术学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 19篇理学
  • 9篇化学工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 9篇反应机理
  • 7篇甲基
  • 7篇废料
  • 6篇预制棒
  • 6篇炭黑
  • 6篇光棒
  • 6篇光纤
  • 6篇光纤预制棒
  • 6篇白炭黑
  • 5篇氧气
  • 4篇量子化学
  • 4篇量子化学计算
  • 4篇化学计算
  • 4篇臭氧
  • 4篇次甲基
  • 3篇吸油值
  • 3篇O3
  • 2篇性能研究
  • 2篇性信息素
  • 2篇氧化钙

机构

  • 24篇武汉科技大学
  • 10篇湖北大学
  • 1篇咸宁师范高等...
  • 1篇长飞光纤光缆...

作者

  • 33篇石从云
  • 9篇陈祖兴
  • 6篇强敏
  • 6篇柯昌美
  • 5篇杨桂春
  • 5篇余高奇
  • 5篇刘兴重
  • 4篇范淑珍
  • 4篇钱凡
  • 4篇陈炎
  • 4篇何正泉
  • 3篇孙少学
  • 3篇伊双莉
  • 2篇唐艳
  • 2篇颜晓潮
  • 2篇李焰
  • 2篇刘慕光
  • 2篇鲁云洲
  • 2篇胡威
  • 2篇李德兵

传媒

  • 6篇湖北大学学报...
  • 3篇无机盐工业
  • 3篇计算机与应用...
  • 3篇应用化学
  • 2篇有机化学
  • 2篇武汉科技大学...
  • 2篇中国粉体技术
  • 2篇中国科技论文
  • 1篇化学试剂
  • 1篇新型建筑材料
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇大学化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇2010中国...
  • 1篇中国环境科学...
  • 1篇湖北省第五届...
  • 1篇第十六届全国...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CBr+O_2反应在二重态势能面上的机理研究(英文)
2010年
用UB3LYP/6-311++G(d,p)和QCISD(单点能)的方法考察了CBr+O2反应在二重态势能面上的反应机理。研究发现该反应在高温过程中重要,且有两个产物通道,它们分别是BrCO+O和Br+CO2,其中前者为优势通道。为了弄清溴原子取代对次甲基与氧气反应的机理的影响,我们对CBr+O2反应与CH+O2反应的相似性和差异也作了讨论。结果表明:两反应的第一步都是CX(X=H,Br)自由基与氧气反应生成链状过氧化物XCOO,且溴原子取代对反应的活性、产物通道的数量和产物的形成过程等都有影响。
石从云鲁云洲何正泉赵宇飞吕早生柯昌美
关键词:反应机理势能面CBR氧气
聚合物支载溴酸根的氧化性能研究被引量:4
1999年
利用强碱型离子交换树脂支载溴酸根得到聚合物溴酸根氧化剂,它具有良好的氧化性能,在40%HBr或AlCl_3或NaHSO_3作用下,分别氧化伯醇和简单醚为酯,仲醇为酮,α、ω—二醇和环醚为内酯,硫(或硒)醇为二硫(或硒)化合物,并得到较好的产率。
杨桂春陈祖兴黄锦霞陈家威石从云
关键词:溴酸根氧化剂
CHF+O_2反应的理论研究(英文)
2011年
为了弄清CHF与O_2反应在单重态势能面(PES)上的机理,我们在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上对该反应作了详细的理论研究。优化了反应势能面上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,并在相同水平上用内禀反应坐标法确认了中间体和过渡态之间的相关性。为了获得准确的能量,我们将B3LYP/6-311++G(d,p)方法优化得的各驻点几何构型用QCISD/6-311++G(d,p)作了单点能计算。研究发现CHF+O_2反应,第一步经无势垒络合生成HFCOO,然后经过一系列的异构化和断键过程,生成P_1(HCO+FO)、P_2(HF+CO_2)和P_3(CO+HOF)。其中P_1(HCO+FO)通道最缺乏竞争力,而P_2(HF+CO_2)通道最有优势。在产物P_2和P_3的生成路径中,所有的过渡态能量都低于反应物,因而该反应在低温中起着重要作用。
石从云杨燕张娇王光辉
关键词:反应机理氧气
从光棒废料中获取较高吸油值的白炭黑被引量:1
2016年
吸油值是表征白炭黑结构性的重要参数,之前本研究组通过对光纤预制棒湿废料进行烘干、破碎、研磨、煅烧、酸处理后烘干得到白炭黑,其绝大部分技术参数已基本符合化工标准HGIT3061-2009,但吸油值只有1.10mL/g,远小于标准2.00mL/g。为了提高从光纤预制棒废料中回收的白炭黑的吸油值,本文采用把光棒湿废料进行乙醇浸泡,然后烘干、研磨、煅烧、酸处理、醇浸泡,最后烘干的新工艺路线,研究光棒湿废料的浸泡乙醇溶液浓度、煅烧温度、酸处理并醇洗后进行烘干的温度等因素对吸油值的影响,探索出回收高吸油值白炭黑的工艺条件。实验结果表明:在乙醇溶液浸泡实验中,乙醇的浓度越高越好;煅烧的最佳温度为500℃;较优工艺路线为:先向湿废料中加无水乙醇(固液质量比1:(3-4)),搅拌均匀并浸泡24h,然后把浸泡溶液离心后土黄色固体在110℃下烘干并研磨,再在500℃下煅烧1h,接着用20%的盐酸回流1.5h,离心后水洗、醇洗并用乙醇浸泡(固液质量比1:3)24h,最后离心并于850℃下烘干,吸油值可提高至1.74mL/g。
石从云郭飞吴海涛丁家坤颜归国强敏柯昌美
关键词:白炭黑吸油值
干法脱硫过程中CaO与SO_2反应机理研究被引量:3
2010年
在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上研究CaO在干法脱硫过程中与SO2反应的微观机理,优化得到了反应物、中间体、过渡态、产物构型和相应的能量值。结果表明,CaO与SO2反应首先是无势垒络合形成具有链状结构的中间体O1SO2CaO3,随后链端的O1和O3原子分别进攻链中的钙原子和硫原子,经两条路径生成产物CaSO3;比较发现,两条路径对产物生成的贡献大致相等,且低温有利于产物亚硫酸钙的生成,这与低温固硫效率高的工业脱硫实际工艺相符合。
石从云何正泉刘兴重
关键词:CAOSO2
La-Co-Mn超细粒子的制备及其催化性能被引量:1
2015年
为了获得La-Co-Mn超细粒子,探究Mn掺杂量对超细粒子结构、形貌及光催化活性的影响,采用溶胶-凝胶法结合真空干燥技术制备目标粒子,利用热重-差热分析、X射线衍射、透射电子显微镜等测试方法进行表征,将产物作用于紫外光下的甲基橙溶液以探讨其催化活性。结果表明:850℃热处理可获取粒径介于30~50 nm的类球型颗粒,晶相组成为La MnxCo1-xO3和La2O3;Mn3+与Co3+共同占据晶格B位结点构成导带;氧空位数量与Mn掺杂量相关,当Mn掺杂摩尔分数x为0.3时,La MnxCo1-xO3晶格的氧空位数量较多,光催化活性较高。
陈阳丁伟杨杰余高奇钱国秋唐艳石从云
关键词:超细粒子光催化稀土
从制备光纤预制棒产生的废料中回收白炭黑被引量:4
2016年
为了从制备光纤预制棒产生的废料中提取得到白炭黑,采用烘干、研磨、煅烧、酸处理、水洗等手段对废料进行无害化处理,除去杂质部分,使超细二氧化硅颗粒再生出来。重点探究了最佳的煅烧条件,通过对不同煅烧条件下产品的失重分析以及杂质(Fe元素)含量、产品粒径分布等分析,得出了最佳的煅烧温度为500℃,煅烧时间大约为1 h。所得产品的质量技术参数基本达到或接近国家标准。
陈炎石从云钱凡强敏柯昌美余高奇宋树波冯泽宇尹鹏
关键词:煅烧白炭黑
紫外线吸收剂邻羟基二苯甲酮优势构象的研究被引量:1
2013年
采用密度泛函法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究邻羟基二苯甲酮几种构象异构体的相互转化过程。通过研究得到各驻点的几何结构和能量值,发现4种构象异构体在常温下可以相互转换,其中IM1中有分子内氢键,能量最低,为绝对优势构象。为进一步确定其在氯仿溶剂中的优势构象,采用GIAO法在相同的水平上对优化好的中间体进行NMR理论计算,通过将理论计算得到的1 H NMR化学位移值与实验值进行对比,发现构象异构体IM1的1 H NMR化学位移计算值与实验值相符合,从而确定IM1也为实际中的最优势构象。
石从云范淑珍罗建
关键词:NMR量子化学计算
KH-550对光棒废料中提取的白炭黑疏水化改性研究被引量:2
2015年
用硅烷偶联剂KH-550对从制备光纤预制棒产生的废料中提取的白炭黑进行湿法改性,探究最佳改性条件和改性效果。以表面羟基数作为改性指标,做了改性剂用量、改性温度和改性时间的正交实验和单因素变量实验,得出了影响因素依次为改性时间、改性温度和改性剂用量。当时间为16 h、温度为130℃、改性剂用量为白炭黑质量的5%时改性效果最佳。通过最佳条件下制得的产品的活化度、沉降实验和红外光谱等检测实验发现产品已很好地被改性且具有明显的疏水性。
石从云朱梦宇杨健陈炎宋树波钱凡焦志聪冯泽宇强敏柯昌美尹鹏
关键词:白炭黑KH-550湿法改性
粉蠹虫性信息素的不对称合成新方法
2000年
The S (+) sulcatol(1) was prepared in 4 steps. Sodium phenyl sulfinate was reacted with bromoacetone in ethanol to give 1 phenylsulfonyl 2 propanone(2). Alkylation of (2) by 1 chloro 3 methyl 2 butene(3) in the presence of K 2CO 3 through solid liquid PTC in DMF at 40~50 ℃ gave 3 phenylsulfonyl 6 methyl 5 heptene 2 one(4). The sulfone moiety of (4) was removed by Raney Ni reduction under mild conditions and the key intermediate prochiral 6 methyl 5 heptene 2 one(5) was obtained. Sulcatol(1) with optical purity of 94%e.e. was obtained by Baker′s yeast mediated reduction of (5).
吴鸣虎李焰陈祖兴杨桂春石从云
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