您的位置: 专家智库 > >

祝丽双

作品数:14 被引量:33H指数:4
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇无偿
  • 5篇无偿献血
  • 5篇无偿献血者
  • 5篇献血
  • 5篇献血者
  • 4篇细胞
  • 4篇SURVIV...
  • 3篇阳性
  • 3篇阳性率
  • 3篇细胞株
  • 2篇单采
  • 2篇单采血小板
  • 2篇血常规
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板计数
  • 2篇增殖
  • 2篇输血
  • 2篇肿瘤
  • 2篇梅毒
  • 2篇梅毒检测

机构

  • 14篇第二军医大学
  • 1篇郑州大学第二...

作者

  • 14篇祝丽双
  • 8篇钱宝华
  • 5篇韩焕兴
  • 4篇陈佳
  • 3篇陆慧琪
  • 3篇陆敏
  • 3篇郭菲
  • 3篇韦燕萍
  • 3篇刘畅
  • 3篇程宁
  • 2篇陆慧琦
  • 2篇王浩
  • 2篇冯子阳
  • 2篇唐河山
  • 1篇何金
  • 1篇陆敏
  • 1篇郭慧军
  • 1篇徐毅
  • 1篇郭慧军
  • 1篇臧艳

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇临床检验杂志...

年份

  • 3篇2020
  • 5篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同浓度阿霉素对A549细胞存活影响的机制研究
2014年
目的:探讨在不同浓度阿霉素作用下,肺癌细胞株A549存活率发生反向变化的可能机制。方法:在阿霉素作用于A549细胞24小时后,采用MTT法检测细胞存活情况的变化;用实时定量RT-PCR和蛋白印迹法测定survivin的mRNA和蛋白水平表达;免疫印迹检测p21蛋白表达水平,以及流式细胞术检测药物作用后细胞周期变化。进一步用羟基脲阻滞细胞分化于G1期,观察阿霉素对细胞的作用情况。结果:在不同浓度梯度的阿霉素作用下(由低至高),细胞存活率出现先下降后上升的反弹趋势(P<0.01),并伴随survivin分子的高表达,同时,药物作用下细胞分化更倾向阻滞于G1期。结论:高浓度阿霉素作用下细胞分化多阻滞于G1期,并诱导出现survivin分子的高表达,从而增强了对细胞的保护作用是细胞存活率反向升高的可能原因。
宋杰祝丽双陈佳陆慧琦韩焕兴
关键词:阿霉素肺癌细胞株A549SURVIVIN细胞周期
上海市杨浦区无偿献血者标本艾滋、梅毒检测阳性率情况调查分析
目的 分析血站2011-2015年间无偿献血者标本艾滋、梅毒检测阳性率趋势,为提出有效的预防措施以及选择低危献血者队伍提供理论依据.方法 对该血站2011-2015年无偿献血者标本艾滋、梅毒检测阳性率数据进行统计分析.结...
祝丽双陆敏韦燕萍程宁钱宝华
关键词:无偿献血者梅毒阳性率
布洛芬抑制肿瘤细胞株增殖和转移的机制研究
研究目的近年来通过对肿瘤发生机制的研究,人们发现炎症在肿瘤发生中的作用不可小觑,许多肿瘤发生的前期都伴有感染和慢性炎症,并且在肿瘤细胞微环境中充满着炎症细胞,其合成和分泌的炎症细胞因子对肿瘤细胞的增殖和迁移可能都起到诱导...
祝丽双
关键词:布洛芬SURVIVINE-CADHERIN肺癌
文献传递
标本放置时间对成分献血者血常规中血小板计数的影响
目的 探讨单采血小板无偿献血者血液标本放置时间对血常规检测中血小板计数的影响情况,选择合适的检测时间.方法 选取单采血小板无偿献血者血常规标本50例,分别于0h、0.5h、1h、3h、6h通过sysmex xs-500i...
冯子阳祝丽双唐河山钱宝华
关键词:标本放置时间血小板计数单采血小板无偿献血者
互助献血者与无偿献血者艾滋、梅毒检测阳性率情况调查分析
2020年
目的分析血站2013-2017年间互助献血和无偿献血艾滋、梅毒检测阳性率,探讨互助献血风险,选择低危献血者队伍。方法对该血站2013-2017年间31535例互助献血者和61430例无偿献血者艾滋、梅毒检测阳性率数据进行统计分析。结果2013-2017年间互助献血组和无偿献血组艾滋、梅毒阳性率分别从0.01%上升至0.15%、0.75%上升至1.3%,0.0%上升至0.02%、0.54%下降至0.5%。互助献血组艾滋、梅毒五年总阳性率较无偿献血组高的多。结论近五年来,互助献血和无偿献血组艾滋、梅毒检测阳性率呈上升趋势,但互助献血组升高的程度明显比无偿献血组高;互助献血组艾滋、梅毒阳性率明显高于无偿献血组。
祝丽双程宁陆敏韦燕萍郭菲钱宝华
关键词:互助献血无偿献血梅毒阳性率
标本放置时间对成分献血者血常规中血小板计数的影响被引量:9
2017年
目的探讨单采血小板无偿献血者血液标本放置时间对血常规检测中血小板计数的影响情况,选择合适的检测时间。方法选取单采血小板无偿献血者血常规标本50例,分别于0 h、0.5 h、1 h、3 h、6 h通过sysmex xs-500i血常规仪检测血小板计数。结果在室温条件下,血液标本放置0 h血小板计数偏低为(224.8±16.3)x109/L,与其它各组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。0.5-6 h血小板计数较稳定,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单采血小板无偿献血者血常规检测血小板计数在标本采集后即刻检测较放置0.5-6 h检测结果偏低,为保证单采血小板质量建议在标本采集后0.5-6 h进行血小板计数。
冯子阳祝丽双唐河山钱宝华
关键词:标本放置时间血小板计数单采血小板无偿献血者
院前红细胞输血实践的现况分析和探讨
出血是创伤患者可预防的死亡原因,急诊医疗服务(Emergency medical service,EMS)越来越多地使用输注红细胞进行损伤控制性复苏。然而,对于何时启动院前红细胞输注(Pre-Hospital trans...
程宁祝丽双臧艳钱宝华
醛酮还原酶家族1的C1亚型在胃癌的表达及其作用探讨被引量:2
2015年
目的:研究AKR1C1(Aldo-keto reductase family 1 member C1)在胃癌中的表达,并初步探讨其在胃癌发生和发展中的作用。方法:采用胃癌组织芯片和免疫组化分析方法,检测60例胃癌患者癌组织及癌旁正常组织AKR1C1的表达;实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹western blot检测胃癌细胞株SGC-7901 AKR1C1的表达;在胃癌细胞株SGC-7901中转染沉默AKR1C1的sh RNA质粒及空质粒,MTT比色法检测各实验组细胞增殖。结果:组织芯片和免疫组化结果显示,与正常组织相比,胃癌组织中AKR1C1呈高表达;实时荧光定量PCR和western blot观察可以发现胃癌细胞株SGC-7901高表达AKR1C1;MTT比色法检测发现,转染沉默AKR1C1的sh RNA质粒组与空质粒对照组相比,SGC-7901细胞的增殖受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AKR1C1与癌细胞的增殖有关,可能是其参与或间接参与了癌细胞的生长周期,为胃癌的发生及细胞增值提供了新的研究思路和方向。
刘畅陆慧琪陈佳祝丽双李倩韩焕兴
关键词:SGC-7901细胞增殖
上海市杨浦区无偿献血者标本乙肝、丙肝检测阳性率调查被引量:5
2017年
目的分析献血者乙肝、丙肝检测阳性率趋势,为提出有效的预防措施及选择低危献血者队伍提供保障。方法对血站2011~2015年献血者标本乙肝、丙肝检测阳性率数据进行统计分析。结果 5年来献血者标本乙肝和丙肝检测阳性率分别从0.9%下降至0.6%,0.2%下降至0.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。男性乙肝、丙肝检测阳性率高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05);就献血者种类而言,5年总阳性率以团体较互助和个人无偿献血者高的多,分别为乙肝1.0%、0.6%、0.3%;丙肝0.3%、0.1%、0.005%。结论应选择固定无偿献血者队伍,同时严格操作规范,推广灵敏度高、特异性好的检测方法,保障采供血安全。
祝丽双韦燕萍陆敏郭菲郭慧军吴佳玙钱宝华
关键词:无偿献血者乙肝丙肝阳性率
运用实时荧光定量RT-PCR法检测乳腺癌组织中ERα、PR和Her2mR-NA表达被引量:2
2013年
目的评价实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)在测定乳腺癌组织中雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her2)基因表达的临床价值。方法选择2010年3月至10月在我院接受手术治疗的乳腺癌患者48例和乳腺良性病变患者28例,用免疫组化染色(IHC)法检测乳腺癌组织中ERα、PR、Her2蛋白的表达,用实时qRT-PCR法检测乳腺癌组织及良性乳腺肿瘤组织中ERα、PR、Her2mRNA的表达,并评价这两种检测方法在乳腺癌诊断中的价值。结果用实时qRT-PCR测得的ERα、Her2mRNA在乳腺癌组织中的表达均高于对照组织(P<0.05,P<0.01),而PRmRNA的表达在乳腺癌组织与对照组织之间差异无统计学意义。乳腺癌组织中ERα、PR、Her2的蛋白表达与临床TNM分期有关,ERα和PR的阳性表达率随临床TNM分期的升高而下降(P<0.05),Her2的阳性表达率随临床TNM分期的升高而升高(P<0.05)。乳腺癌淋巴结转移组乳腺组织中ERα、Her2mRNA表达均高于无淋巴结转移组(P<0.05),而PR mRNA表达与无淋巴结转移组比较差异无统计学意义。实时qRT-PCR检测ERα、PR、Her2mRNA在评价乳腺癌对内分泌治疗的敏感性、特异性以及病理学诊断的符合率均与IHC相符。结论 ERα、PR和Her2是预测乳腺癌内分泌治疗或靶向治疗的重要基因,本研究建立的实时qRT-PCR检测方法可用于ERα、PR和Her2mRNA表达的临床检测和研究。
陆慧琦何金陈佳徐毅祝丽双韩焕兴
关键词:雌激素受体Α孕激素受体人表皮生长因子受体2
共2页<12>
聚类工具0