秦丙昌
- 作品数：44 被引量：105H指数：5
- 供职机构：安阳师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- 醋氯芬酸的合成被引量：3
- 2008年
- 醋氯芬酸（aceclofenac，1），化学名为2-（2，6-二氯苯胺基）苯乙酰氧基乙酸，由西班牙Almirall-Prodesfarma制药公司研发，1992年首先在西班牙上市，1998年收入欧洲药典和英国药典。本品是口服强效非甾体抗炎药，适用于治疗各种风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎和脊椎炎，也适用于各种疾病引起的疼痛和发热，是治疗急慢性疼痛、抗炎的安全可靠的药物。
- 秦丙昌陈静张有娟
- 关键词：二氯苯类风湿性关节炎非甾体抗炎药乙酰氧基骨关节炎
- 二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物的合成被引量：4
- 1998年
- 以天然产物鬼臼毒素(1)为原料,合成了四种二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物:4-O-乙基表鬼臼苦醇(4),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-2-氨甲基-3-羟甲基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(5),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-3-羟甲基-2-氨基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(6)和4-O-异丙基表鬼臼苦醇(7)。4～7及中间产物8～11都是新化合物。
- 秦丙昌陈宁吴安心田元潘鑫复
- 关键词：二醇氨基醇鬼臼毒素衍生物手性配体
- 苯酚与溴水取代反应的研究被引量：2
- 2001年
- 观察了苯酚溶液与溴水按不同比例反应的现象 ,用气相色谱法对反应产物进行了分析。结果发现 :溴水不足量时 ,也可生成白色沉淀 ,此时产物的总体组成为复杂混合物 ,白色沉淀在多数情况下也是混合物 ;溴水足量时 ,产物为三溴苯酚白色沉淀。并根据文献和实验结果 ,对该反应的教学提出了一些建议。
- 秦丙昌何其戈张俊峰
- 关键词：苯酚溴水化学教学化学实验
- 保护试管制备甲烷的方法被引量：1
- 2010年
- 为了解决无水乙酸钠和氢氧化钠、生石灰共热制备甲烷时反应混合物腐蚀试管的问题，用铜片制作了一种与试管配套的船形反应器，简称小铜船。做实验时，将反应混合物放到小铜船内，再将小铜船置于试管内，外用酒精灯加热。该方法不仅保护了试管，而且甲烷产率还有进一步提高，获得良好效果。
- 秦丙昌
- 关键词：氢氧化钠乙酸钠生石灰
- 1-溴丁烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液反应探讨被引量：4
- 2003年
- 为了明确直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热是以取代为主 ,还是以消去为主 ,以及取代产物以何物为主 ,用 1 溴丁烷为代表物进行了实验。结果发现 ,1 溴丁烷与饱和氢氧化钠或氢氧化钾乙醇溶液在回流状态下反应 ,1 丁烯产率最高仅为 13%左右 ,即主要进行取代反应 ;用气相色谱法对取代产物进行分析 ,发现主要为乙丁醚 ,只有少量 1 丁醇。由此可知 ,直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热 ,主要进行取代反应生成醚 ,消去反应居于次要地位。一些较早文献的介绍 。
- 秦丙昌何其戈陈传战张贺飞
- 关键词：1-溴丁烷氢氧化钠有机化学教学1-丁烯
- 电化学氧化合成4-磺酸取代异喹啉酮衍生物的方法
- 电化学氧化合成4‑磺酸取代异喹啉酮衍生物的方法，采用N‑取代的苯甲酰胺与磺化学试剂在不分室的电解槽中进行电解制取，述的电解温度为25‑80℃，电解用的阳极为石墨片电极或玻碳电极或铂网电极；电解用的阴极为石墨片电极或铝片电...
- 张振兴董茹李刚秦丙昌
- 文献传递
- 芳基不同型双并四氢呋喃木脂素的新合成方法
- 1997年
- 双井四氢峡哺木脂素是木脂素中结构较为复杂的一类化合物[1]．由于该类化合物在抑制磷酸二酯酶活性、抗高血压、抗氧化等方面具有显著的生理活性[2]，因此引起了药物学家和合成化学家的广泛关注[3]．但有关具有2个不同芳基的双并四氢呋喃木脂素的合成方法研究却很有限，所...
- 陈宁吴安心田元秦丙昌潘鑫复
- 关键词：木质素木脂素香草醛胡椒醛
- 木炭还原氧化铜演示实验的改进被引量：2
- 2001年
- 对初中化学中木炭还原氧化铜的演示实验进行了改进。在木炭粉存在下生成氧化铜 ,使其吸附在木炭粉上 ,二者充分接触。当配比合适时 ,用酒精灯加热即可引发剧烈反应 ,生成铜和二氧化碳 ,获得良好效果。
- 秦丙昌张俊峰
- 关键词：氧化铜化学教学
- 相转移催化合成4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]氨基乙氧基}苯甲醛
- 2012年
- 以2-氯吡啶(1)、2-甲氨基乙醇(2)和4-氟苯甲醛(4)为主要原料,经2步反应合成了4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛(5)。第1步反应n(2)∶n(1)=4∶1,反应温度160℃,反应时间约6 h,采用减压蒸馏进行后处理,2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇(3)的收率在93%以上,过量2的回收率在97%以上,回收的2可以重复使用。第2步反应用氢氧化钠做碱性试剂,用甲苯和水分别做为两相的溶剂,在相转移催化剂CTAB作用下进行,经优化后5的收率可达90%以上。2步反应总收率达83%以上。
- 秦丙昌张高宾李俊成靳晓宁
- 关键词：相转移催化
- 木炭吸附有色气体演示实验的改进
- 2002年
- 秦丙昌贾开运
- 关键词：中学化学实验
