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一种口腔撑开器: 本实用新型公开了一种口腔撑开器，包括对称分布的两个口腔撑开页片，一个口腔撑开页片外侧连接套筒，另一个口腔撑开页片外侧连接套杆，套杆嵌入套筒的内腔中；套杆包括弧形的短柄和带有凸台的移动杆，短柄远离口腔撑开页片的一端开设有空...; 秦晗蔡军蔡昕睿

单纯性多数牙缺失家系的临床检查及基因突变分析: 2015年; 目的:探讨单纯性多数牙先天缺失家系MSX1和PAX9的基因突变特点,为寻找该病发病的易感因素提供依据。方法:对该家系中2例多数牙先天缺失的患者进行临床、实验室检查,诊断为单纯性多数牙缺失;提取基因组DNA,PCR扩增MSX1和PAX9基因的外显子并测序,采用软件分析基因突变类型及氨基酸变化。结果:经DNA序列分析,在MSX1的1号外显子以及附近内含子区发现2例患者均存在2个相同类型的突变方式:c.469+35-c.469+45del(纯合型);c.348C>T(P.Gly116=,rs34165410,杂合型),对照组中有2例出现该类型的剪切突变(杂合型),经生物信息学分析认为是多态性位点。而PAX9均未检测到外显子编码区的致病性突变。结论:MSX1基因突变的多态性位点可能与该家系单纯性多数牙缺失的病因密切相关。; 秦晗马丽芳徐宏志龚永庆轩昆; 关键词：MSX1

降钙素对人骨巨细胞瘤组织中破骨细胞的影响: 2008年; 目的观察降钙素对人骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone,GCT)组织中纯化的破骨细胞的数量以及细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)蛋白表达的影响。方法利用破骨细胞贴壁快以及耐胰蛋白酶的特性,采用0.25%胰蛋白酶和0.2%I型胶原酶来分离纯化骨巨细胞瘤中的破骨细胞,设立对照组和试验组,在实验组培养液中加入浓度为10-8mol/L的降钙素,以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞数目、形态,用免疫组化方法观察RANKL的表达。结果从骨巨细胞瘤中纯化方法得到的破骨细胞数量较多,加药组破骨细胞数目较对照组明显减少(P<0.05)。RANKL的蛋白表达两组未见明显差异(P>0.05)。结论降钙素可显著的抑制骨巨细胞瘤中纯化破骨细胞的分化和功能。; 秦晗杨富生吴礼安方军; 关键词：降钙素骨巨细胞瘤破骨细胞

锥形束CT数字成像分析牙槽嵴裂植骨修复的成骨效果被引量：6: 2016年; 背景:牙槽嵴裂患者植骨后骨存量目前多使用二维影像进行分析测量,结论误差较大。目的:探讨锥形束CT评价牙槽嵴裂植骨后6个月成骨效果的应用。方法:随机抽取25例单侧完全性牙槽嵴裂的患者,进行牙槽嵴裂髂骨移植,6个月后采用锥形束CT进行观察。结果与结论:牙槽嵴裂骨移植后,唇侧牙槽骨保存量较腭侧高;另外中切牙裂隙侧与正常侧的牙槽骨厚度差异有显著性意义,而尖牙缺隙侧与正常侧牙槽骨厚度在距离牙槽嵴顶0 mm处的牙槽骨厚度处差异有显著性意义,其余部位差异无显著性意义。说明牙槽嵴裂骨移植时腭侧支持骨少于唇侧,缺隙侧中切牙的支持骨也不理想,从而为牙槽骨移植和正畸治疗牙齿移动提供依据。; 顾月光张来健秦晗徐宏志李阳飞; 关键词：牙槽突切牙牙槽嵴裂植骨锥形束CT

颅骨锁骨发育不良患者骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的水平:1例报告被引量：3: 2011年; 背景:骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶与骨骼的发育密切相关。目的:观察颅骨锁骨发育不良患者骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的变化。方法:收集1例颅骨锁骨发育不良患者临床资料,利用全颌曲面断层片检查全面了解患者的颌骨发育情况;详细进行口腔检查,记录恒牙萌出及乳牙迟萌以及埋伏牙、多生牙等;综合临床资料和实验室检查确定临床诊断,并检测患者骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的变化。结果与结论:该患者有锁骨发育不良、囟门未闭合以及多生牙、埋伏牙等颅骨锁骨发育不良的典型症状,可诊断为颅骨锁骨发育不良,但患者染色体无异常。实验室检查发现患者的骨特异性碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶均增高,提示颅骨锁骨发育不良患者可能伴有抗酒石酸酸性磷酸酶基因的变异。; 李阳飞秦晗徐宏志; 关键词：骨特异性碱性磷酸酶抗酒石酸酸性磷酸酶病例报告

CBCT评估成人正畸治疗中前牙牙根吸收情况的前瞻性研究被引量：9: 2017年; 目的:探索成人正畸治疗中前牙牙根吸收的发生率和严重程度。方法:对65例安氏Ⅰ类错颌畸形患者(共390颗前牙)正畸治疗过程中前牙进行3次锥形束电子计算机断层扫描(CBCT)追踪检查(治疗前、治疗6个月及治疗结束),比较治疗前到治疗6个月、治疗6个月到治疗结束这两阶段牙根吸收情况。结果:在治疗6个月时,牙根吸收大于1 mm在侧切牙中出现的频率最高。在治疗结束时,侧切牙发生牙根吸收大于1 mm的频率最高,其次是上颌中切牙。牙根出现吸收大于4 mm的情况仅出现于上颌中切牙和上颌侧切牙。92.3%的患者出现了至少1个牙超过1 mm的牙根吸收,6.15%的患者出现了1个或多个牙根吸收大于4 mm的情况。除外下颌侧切牙,其他患牙在治疗6个月后均出现了更为明显的牙根吸收,其中上颌侧切牙的牙根吸收增加具有统计学意义。结论:CBCT评价牙根吸收是一个有效而精确的手段。绝大多数正畸矫治患者均出现了不同程度的牙根吸收。; 周丹李阳飞梁晓伟秦晗; 关键词：正畸治疗牙根吸收

一种靶向RunX2基因的小鼠成骨样细胞慢病毒载体及其构建方法: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种靶向Runx2基因的小鼠成骨样细胞慢病毒载体及其构建方法。该构建方法包括以下步骤：步骤1：根据Runx2基因序列，设计合成双链DNA片段；步骤2：将合成的双链DNA片段连接到GV493...; 秦晗蔡军龚永庆; 文献传递

核因子κB受体活化剂配体在小鼠前牙根发育中的表达: 2009年; 背景:研究表明小鼠不断生长的切牙是由于切牙仅有颈环而无上皮根鞘的形成,但是破骨细胞分化因子核因子κB受体活化剂配体和破骨细胞与不断生长的牙根发育是否相关,目前研究较少。目的:观察核因子κB受体活化剂配体在已萌出的小鼠切牙牙根周围的表达情况。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-03/09在解放军第四军医大学口腔病理实验室完成。材料:选用同窝生出生10d的清洁级昆明小鼠10只。方法:每只小鼠均取其下颌骨,应用免疫组织化学染色的方法进行小鼠切牙破骨细胞分化因子蛋白染色。主要观察指标:切牙牙根核因子κB受体活化剂配体表达。结果:切牙牙根周围核因子κB受体活化剂配体蛋白染色强阳性。结论:不断生长的小鼠切牙牙根核因子κB受体活化剂配体的强阳性表达,说明此时可能破骨细胞功能活跃。; 秦晗徐宏志龚永庆李阳飞周丹杨富生; 关键词：破骨细胞分化因子牙根发育

降钙素对小鼠牙齿萌出途中破骨细胞的影响被引量：4: 2007年; 目的:在体研究降钙素对正常小鼠牙齿萌出过程中破骨细胞的影响,并分析其机制。方法:同一窝10只出生3d小鼠随机分成对照组和降钙素组,后者皮内注射鲑鱼降钙素每日1U/100g,连续3d。自注药起7d取其下颌骨,分别用酶组织化学和免疫组织化学的方法检测破骨细胞、RANKL阳性细胞在牙胚周围组织中的变化情况。结果:降钙素组的平均破骨细胞数、RANKL表达较对照组明显降低。结论:降钙素对正常小鼠牙齿萌出过程中的破骨细胞可能有抑制作用,这可为牙齿萌出的研究提供一定参考。; 秦晗杨富生吴礼安方军; 关键词：降钙素牙齿萌出破骨细胞 RANKL

乳牙早脱1例: 2011年; 目的:对1例乳牙早脱患儿进行临床研究,初步探讨该病临床特点和病因。方法:首先从常规口腔检查、全口曲面断层X线片、双手尺骨腕关节X线片、双下肢骨、膝关节X线片和系谱分析等方面研究其临床特点。然后从染色体分析(常染色体数、性染色体数、核型、数目畸变率、结构畸变率等)、血清微量元素(钾、钠、氯、钙、镁、磷)和血清碱性磷酸酶(ALP)、骨特异性碱性磷酸酶(B-ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRCAP-5b)检测等方面进行研究。结果:患儿的腕关节、膝关节X线片未见异常,染色体分析未见数目畸变和结构畸变,血清微量元素钾、钠、氯、钙、镁、磷均在正常参考值。患儿血清碱性磷酸酶偏低(23μmol/L);骨特异性碱性磷酸酶偏低(3.38μg/L);抗酒石酸酸性磷酸酶5 b偏高7.89 U/L。结论:该患儿仅碱性磷酸酯酶低而不伴有其他发育异常,可能属于牙齿型低碱性磷酸酯酶症,需进一步研究其基因突变位点进行确诊。; 秦晗龚永庆徐宏志

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