穆宏磊
- 作品数：9 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 天然氨基酸衍生的手性溶解剂的合成与对映体识别研究
- ＜正＞手性是自然界的一种普遍现象,许多对映体都显示了不同的生物效应．手性药物分子的两个对映体往往具有不同的药理和毒理作用,所以进行手性识别研究具有重要的意义．医药工业对手性化合物对映体纯度日益提高的要求,促进了不对称合成...
- 罗增伟李宝华穆宏磊万学娟傅恩琴
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- L-/D-酒石酸衍生的新型酰胺型手性大环多胺的合成和对映体选择性识别
- 本文以L-或D-酒石酸为手性源,合成了几种手性酰胺型大环多胺,利用1H NMR,MS,IR,EA对其结构进行了表征,并利用核磁共振（NMR）技术对手性羧酸进行了对映体识别研究。
- 李宝华杨雪梅杨凯穆宏磊吴晓军傅恩琴
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- L-/D-酒石酸衍生的新型酰胺型手性大环多胺的合成和对映体选择性识别
- 本文以L-或D-酒石酸为手性源,合成了几种手性酰胺型大环多胺,利用<'1>H NMR,MS,IR,EA对其结构进行了表征,并利用核磁共振(NMR)技术对手性羧酸进行了对映体识别研究.
- 李宝华杨雪梅杨凯穆宏磊吴晓军傅恩琴
- 关键词：苦杏仁酸
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- 1,8-萘酰亚胺修饰的大环多胺的合成及其对金属离子的选择性变色研究
- 本工作合成了-类1,8-萘酰亚胺修饰的大环多胺化合物,利用1H NMR,EA,IR和MS对其结构进行了表征。发现化合物1a对Cu2+,Hg2+具有选择性变色作用。
- 穆宏磊龚睿孙义民马乔傅恩琴
- 关键词：大环多胺金属离子
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- 1,8-萘酰亚胺修饰的大环多胺的合成及其对金属离子的选择性变色研究
- 本工作合成了一类1,8-萘酰亚胺修饰的大环多胺化合物,利用1HNMR,EA,IR和MS对其结构进行了表征.发现化合物1a对Cu2+,Hg2+具有选择性变色作用.
- 穆宏磊龚睿孙义民马乔傅恩琴
- 关键词：大环多胺金属离子萘酰亚胺
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- 具有荧光传感效应手性受体的合成及对手性羧酸的识别研究
- 在生物体系中,对映体的存在是一种普遍现象。手性识别是生物体内分子识别的基础模式,是一切生命活动所必不可少的过程。因此,手性合物的对映体识别在生物、医药、药学等研究领域中具有重要的意义。
- 穆宏磊龚睿罗曾伟李宝华傅恩琴
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- 新型手性分子钳的合成及其对手性羧酸的识别研究
- 以环己二胺和氨基酸为原料设计合成一类新型手性分子钳,利用1HNMR,MS,IR和EA对其结构进行了表征.并利用1HNMR初步研究了这种手性分子钳对手性羧酸的识别能力.
- 穆宏磊龚睿孙义民罗增伟李宝华傅恩琴
- 关键词：氨基酸
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- 1，8-萘酰亚胺衍生的大环多胺的合成及其对二羧酸的识别研究
- 合成了1,8-萘酰亚胺修饰的大环多胺化合物,对其结构进行了表征.发现化合物1能区分顺、反异构,位置异构及不同链长的二酸。只对顺丁烯二酸、邻苯二甲酸、草酸和丙二酸产生荧光增强。对反丁烯二酸,间苯、对苯二甲酸和丁、戊、己二酸...
- 穆宏磊龚睿孙义民马乔傅恩琴
- 关键词：二羧酸
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- 新型手性分子钳的合成及其对手性羧酸的识别研究
- 以环己二胺和氨基酸为原料设计合成一类新型手性分子钳,利用1H NMR,MS,IR和EA对其结构进行了表征。并利用1H NMR初步研究了这种手性分子钳对手性羧酸的识别能力。
- 穆宏磊龚睿孙义民罗增伟李宝华傅恩琴
- 关键词：手性分子钳
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