章建立
- 作品数：8 被引量：38H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微型高峰流速仪在支气管哮喘诊断与疗效评价的探讨
- 1996年
- 肺功能检查是支气管哮喘(简称哮喘)诊断与疗效判断的主要依据之一,但由于费用大,人为因素影响多,须在医院内进行,故在临床上,特别对夜间哮喘的诊断受到一定的限制。近年来,微型高峰流速仪(简称峰速仪)的运用,弥补了普通肺功能检查的不足。本文观察了25例哮喘患者应用峰速仅常规监测及必要时进行检查记录作了分析探讨,报告如下。
- 卢火佺孙翠如刘敬东周建英何正善程瑛王雪芬罗秋平章建立
- 关键词：哮喘疗效评价
- 国产乳酸环丙沙星注射液药效与临床研究
- 章建立
- 耐氟喹诺酮类肺炎克雷伯菌GyrA变异的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位 (GyrA)变异与其耐氟喹诺酮类 (FQNL)的关系。 方法 :采用琼脂平板双倍稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星和诺氟沙星对临床分离筛选的 3 1株肺炎克雷伯菌和肺炎克雷伯菌的标准菌株ATCC 10 0 3 1的最低抑菌浓度 (MIC) ,并对此 3 2株肺炎克雷伯菌的GyrA的基因 ( gyrA)进行聚合酶链反应 (PCR)扩增和DNA序列的分析比较。结果 :发现在所有 19株耐FQNL肺炎克雷伯菌中都存在着GyrA的变异 ,同FQNL耐药性相关的变异有Ser83 (TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)、Tyr(TAC)和Lys(TGC) ;Asp87(GAC)→Ala(GCC)。其中Ser83→Ile(ATC)、Lys(TGC)的变异是本研究的新发现。结论 :在耐FQNL肺炎克雷伯菌中普遍存在着GyrA的变异 ,其中以Ser83 (TCC)
- 章建立周建英姚航平刘敬东马亦林
- 关键词：氟喹诺酮肺炎克雷伯菌耐药聚合酶链反应
- 老年非小细胞肺癌患者术后生存期的影响因素被引量：8
- 2017年
- 目的分析老年非小细胞肺癌患者术后生存期的影响因素。方法选择非小细胞肺癌患者90例,收集患者的年龄、性别、基础疾病、临床症状、术后并发症、术后体力状况(ECOG)评分、病理分期、病理类型、手术方式、随访资料等相关临床资料。结果 90例患者中失访8例,失访率为8.9%,术后1年生存率为71.1%,术后3年的生存率为62.2%,术后5年的生存率为41.1%,中位生存期为43个月。生存期影响因素的单因素分析结果显示:有临床症状者、术后有并发症者、ECOG评分2~4分者、病理分期Ⅲa期者、全肺切除术者的生存时间短(P<0.05);年龄、性别、病理类型对患者术后生存期没有明显影响(P>0.05)。COX回归分析结果显示:ECOG评分和病理分期是老年非小细胞肺癌患者术后生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论 ECOG评分和病理分期是老年非小细胞肺癌患者术后生存期的独立影响因素,术后体力状态好、病理分期早的患者术后生存期比较长。
- 洪月章建立周建英
- 关键词：非小细胞肺癌生存期病理分期
- 1：肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类耐药机制的研究;2：主动外排系统acrAB在肺炎克雷伯菌中的分布和表达
- 目前国内外对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、铜绿色假单胞菌、淋病奈瑟菌等细菌对FQNL的耐药机制进行了较系统而全面的研究.但是国内外对肺炎克雷伯菌对FQNL的耐药机制缺少较系统而全面的研究，有关的研究报道也较少....
- 章建立
- 关键词：肺炎克雷伯菌氟喹诺酮类耐药机制基因表达
- 文献传递
- 主动外排系统acrAB在临床分离肺炎克雷伯菌中的分布和表达被引量：15
- 2001年
- 目的:研究临床分离多重耐药肺炎克雷伯菌的耐药机制,检测肺炎克雷伯菌中有无类似大肠埃希菌主动外排系统AcrAB的结构基因acrAB的分布和表达。方法:用聚合酶链反应(PCR)检测acrAB基因在临床分离的肺炎克雷伯菌和肺炎克雷伯菌标准菌株(ATCC 10031)中分布,用逆转录(RT)-PCR测定其 mRNA表达水平,并对 PCR扩增的 ATCC 10031的acsAB基因片段进行序列分析,同大肠埃希菌acrAB基因的相应序列进行同源性比较。结果:在所有被检的临床分离肺炎克雷伯菌和 ATCC 10031的染色体中均发现有类似大肠埃希菌的 acrAB基因;肺炎克雷伯菌多重耐药菌株 acrAB的 mRNA水平显著高于敏感野生株和耐药谱不同的菌株,而耐药谱不同的菌株仅略高于敏感菌株;PCR扩增的 ATCC 10031的 acrAB基因片段同大肠埃希菌acrAB基因相应片段,在核苷 序列上具有很高的同源性。结论:本研究表明在肺炎克雷伯菌中有类似大肠埃希菌的acrAB基因存在,其表达水平决定了多重耐药表型。
- 章建立姚航平周建英刘敬东马亦林
- 关键词：主动外排系统肺炎克雷伯菌耐药性基因表达
- 耐氟喹诺酮类肺炎克雷伯菌GyrA和ParC的变异被引量：11
- 2002年
- 目的 研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位 (GyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚基 (ParC)的变异与其耐氟喹诺酮类 (FQNL)的关系。方法 采用琼脂平板双倍稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星和诺氟沙星对临床分离的 31株肺炎克雷伯菌及其标准菌株ATCC 10 0 31的最低抑菌浓度 (MIC) ,并对此 32株菌GyrA的基因 (gyrA)和ParC的基因 (parC)进行PCR扩增和DNA序列的分析比较。结果 19株耐FQNL菌都存在GyrA变异 ,同FQNL耐药性相关的变异有Ser83(TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)、Tyr(TAC)和Lys(TGC) ;Asp87(GAC)→Ala(GCC)。其中Ser83→Ile、Lys的变异是新发现。在 9株高度耐FQNL和 1株低度耐FQNL菌中同时存在ParC的变异 ,同FQNL耐药性相关的变异有丝氨酸Ser80 (AGC)→Ile(ATC)。ATCC 10 0 31的ParC同大肠埃希菌的ParC具有很好的同源性。结论 在耐FQNL肺炎克雷伯菌中普遍存在着GyrA的变异 ,其中以Ser83的变异多见。当细菌有GyrA的变异 ,同时合并有ParC的变异时 ,其耐药性往往会增强。
- 章建立姚航平周建英刘敬东马亦林
- 关键词：肺炎克雷伯菌氟喹诺酮药物耐受性DNA拓扑异构酶
- 幽门螺杆菌耐药菌株流行情况及其耐药机制被引量：2
- 2002年
- 随着抗菌药物广泛用于幽门螺杆菌 (HelicobacterpyloriHp)感染 ,其耐药性问题日益突出。就全球而言 ,克拉霉素的耐药水平在 0 %～ 1 3 % ,且有逐年上升的趋势。Hp对克拉霉素的耐药性是由于 2 3SrRNA上点突变引起克拉霉素与核糖体结合力下降所致。甲硝唑的耐药水平在发展中国家和发达国家间存在显著差异 ;在女性中的耐药水平明显高于男性。Hp对甲硝唑的耐药性是由于rdxA基因上点突变引起Hp还原能力下降所致。Hp对其他抗生素耐药性的研究较少 ,其耐药水平也较低。目前 ,Hp耐药性是Hp治疗失败的主要原因 ,因此当前之急是探讨耐药机制。
- 吴泉州章建立苏志鹏
- 关键词：耐药机制幽门螺杆菌耐药性抗菌药物合理用药
