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罗大全: 作品数：117 被引量：362H指数：13; 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>

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利用小RNA深度测序技术鉴定海南牛白藤病毒种类: 牛白藤[Hedyotis hedyotidea(DC).Merr.]为茜草科耳草属植物,又名毛鸡屎藤、土加藤、甜茶、接骨丹、排骨连等,生于山谷、坡地、林下、灌木丛中,是我国海南、广东、广西、云南等地常见的野生中草药。牛白...; 车海彦曹学仁禤哲贺延恒罗大全; 关键词：牛白藤病毒; 文献传递

海南棕榈科植物上的一种新病害--柄腐病: 2017年; 对海南棕榈科植物上一种新发现的病害(柄腐病)进行了病原鉴定和致病性测定,并对病原菌进行了生物学特性的测定,为该病的防治提供理论依据。致病性测定表明:从发病植株分离所得菌株在椰子叶柄和槟榔茎杆上成功定殖并扩展,并从变色部位分离得到相同的菌株,表明分离菌为病原菌;通过观察病原菌宏观形态、显微结构和ITS序列分析,确定病原菌为棕榈浅孔菌[Grammothele fuligo(Berk.&Broome)Ryvarden],并在木屑培养基和甘蔗段上成功诱导出该菌的子实体。对棕榈浅孔菌菌丝的生物学特性测定结果表明,30℃、连续黑暗、pH5、麦芽糖、大豆蛋白胨或酵母浸膏是菌丝生长最适条件。; 程乐乐李增平王贵贵罗大全; 关键词：棕榈科植物生物学特性

槟榔黄化病“该防”还是“该治”被引量：12: 2018年; 槟榔是海南省第二大特色经济作物,黄化病已成为海南省槟榔生产中最大的限制因素,但对黄化病"该防"还是"该治"一直存在争议,造成传染性的黄化病仍在海南不断发生蔓延。本文对如何正确识别传染性的槟榔黄化病、防控过程中存在的问题及正确的防控方法进行阐述和分析,以期为更好的控制海南槟榔黄化病提供理论和技术指导。; 车海彦曹学仁禤哲罗大全; 关键词：槟榔黄化病

橡胶病害综合治理研究: 本文报道组建橡胶综合治理体系及其在生产上应用的效果与效益。试验结果表明:应用综合治理体系指导橡胶病害防治,防治效果比常规防治高10.5%,防治成本降低20.5%,防治经济效益提高21.3%。; 余卓桐罗大全谢艺贤黄武仁陈慕容张运强冯淑芬王绍春郑服丛; 文献传递

海南槟榔黄化病综合防控技术研究: 槟榔(Areca catechu L.)为棕榈科多年生常绿乔木，是海南省第二大热带经济作物，也是国家重要的南药资源之一，槟榔种植业已成为海南省热带作物产业中仅次于天然橡胶的第二大支柱产业.据海南省农业厅统计，截至2013...; 罗大全车海彦曹学仁; 关键词：槟榔黄化病

2014年海南省橡胶炭疽病菌对多菌灵和咪鲜胺的敏感性测定被引量：13: 2015年; 2014年从海南省4个市(县)分离获得43株橡胶炭疽病菌,进行病原菌鉴定后,采用菌丝生长速率法,测定了其对多菌灵和咪鲜胺的敏感性,结果表明:供试菌株中,有23个属于胶孢炭疽病菌,20个属于尖孢炭疽病菌。所有供试菌株对多菌灵和咪鲜胺的EC_(50)值分布范围分别为(0.332 3~7.425 6)和(0.009 1~0.113 3)mg·L^(-1),平均值分别为(1.714 1±1.684 7)和(0.036 8±0.023 8)mg·L^(-1)。其中尖孢炭疽病菌对多菌灵的EC_(50)值要显著高于胶孢炭疽病菌,EC_(50)平均值分别为(2.922 7±1.556 3)和(0.663 2±0.194 4)mg·L^(-1),但2种病原菌对咪鲜胺的EC_(50)值没有显著差异,EC_(50)平均值分别为(0.038 3±0.015 2)和(0.035 5±0.020 1)mg·L^(-1)。供试菌株对多菌灵和咪鲜胺的敏感性无显著相关性,可以在生产上交替使用。; 曹学仁车海彦杨毅罗大全; 关键词：橡胶树炭疽病菌多菌灵咪鲜胺敏感性

一种检测槟榔黄化病植原体病原的方法及其专用试剂盒: 本发明公开了一种检测槟榔黄化病植原体病原的方法及其专用试剂盒。该试剂盒，包括核苷酸序列为序列表中序列1所示的探针和核苷酸序列为序列表中序列2的DNA片段与核苷酸序列为序列表中序列3的DNA片段组成的引物对。该方法，是提取...; 车海彦罗大全; 文献传递

海南橡胶树胶孢炭疽病菌的分子系统学研究: 天然橡胶是我国四大战略物资之一,海南是我国重要的天然橡胶生产种植基地.炭疽病是海南橡胶树上的一种重要叶部病害,其病原菌包括胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)和尖孢炭疽菌(C.acu...; 曹学仁车海彦罗大全; 关键词：橡胶树

海南竹柏扁枝病病原植原体的分子检测鉴定被引量：5: 2015年; 提取采自海南万宁热带植物园中表现典型扁枝症状的竹柏植株总DNA,利用植原体16S r RNA基因通用引物对P1/P7和R16F2n/R16R2进行巢式PCR检测。结果表明:扩增到大小约1.2 kb的植原体特异片段,通过对扩增片段进行克隆、测序和序列比对分析,结果确定为植原体感染。系统进化分析结果表明,该植原体(Gen Bank登录号:KP027298)为australasiae植原体候选种相关株系,与australasiae植原体候选种(Gen Bank登录号:Y10097)的同源性为99.4%。进一步虚拟RFLP分析,结果表明该植原体属于花生丛枝植原体组(16Sr II)的一个新亚组,与其相似性最高的是16Sr II-A亚组(相似系数为0.97)。为指导竹柏扁枝病的防治奠定理论依据。; 杨静宇杨毅车海彦曹学仁桑利伟刘爱勤罗大全; 关键词：竹柏植原体分子鉴定 RNA