罗学来
- 作品数：38 被引量：168H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高表达蛋白hSav1对人胚肾HEK293增殖能力的影响
- 2010年
- 目的 观察高表达人Salvadorl（hSav1）蛋白对人胚肾293（HEK293）细胞增殖的影响.方法 构建含有绿色荧光蛋白（GFP）的hSav1质粒GFP-N1-hSav1;将构建好的GFP-N1-hSav1质粒在脂质体Lipofectamine 2000的介导下转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察质粒转染效率;分别在转染后12、24、36、48 h通过噻唑蓝（MTT）比色法计算细胞增殖抑制率,抑制率=[（对照-空白）-（给药-空白）]/（对照-空白）×100%;转染后36 h加入5-溴-2＇-脱氧尿苷（BrdU）,通过其掺入比率来显示hSav1对细胞增殖的影响.结果 质粒GFP-N1-hSav1构建成功,转染效率为70%-80%左右,蛋白hSav1明显高表达;MTT结果显示转染质粒后12、24、36、48 h,高表达蛋白hSav1组的细胞增殖抑制率分别为2%、5%、15%、23%,而阴性对照分别为2%、3%、2%、2%;BrdU结果显示,在HEK293细胞中高表达蛋白hSav1后细胞增殖抑制率为（27.3±3.8）%,阴性对照组的细胞增殖抑制率为（12.9±5.3）%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在人胚肾HEK293中高表达蛋白hSav1可明显抑制细胞增殖能力.
- 李兆明董硕刘韦成蔡少鑫罗学来李小兰陶德定严群龚建平胡俊波
- 关键词：细胞增殖人胚肾细胞
- 胃肠间质瘤治疗的疾病进展和治疗策略（附385例分析）被引量：1
- 2015年
- 目的了解胃肠间质瘤治疗的疾病进展特点及相应治疗结果。方法回顾性分析于2004年9月至2013年12月之间纳入胃肠间质瘤援助项目数据库的病人共385例，重点收集肿瘤基本情况、初始治疗、疾病进展、再次治疗策略、基因突变、疗效评估等信息，进行统计比较分析疾病进展的影响因素及治疗效果差异。结果胃肠间质瘤有较高的疾病进展率，疾病进展率受危险度、肿瘤部位、是否破裂、基因突变类型影响较大（P均〈0.05）。不同治疗策略临床获益率不同。结论个体化、精细化的治疗策略对于胃肠间质瘤疾病进展后的治疗十分重要，应积极推荐所有胃肠问质瘤病人进行基因突变检测。
- 吴剑宏江旭林来森艳徐丰刘鹭童宜欣罗学来高纯胡俊波
- 关键词：胃肠间质瘤疾病进展基因突变
- 痔手术严重并发症19例被引量：3
- 2017年
- 目的痔手术后的严重并发症预防及治疗。方法对2010年6月至2016年6月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治及院外会诊19例痔手术后的严重并发症病人进行回顾性分析。结果 19例痔手术后严重并发症病人,包括5例吻合口裂开,4例直肠穿孔,6例术后大出血(其中2例合并血友病),4例肛门狭窄,均获治愈。结论痔手术虽然相对简单,但术后并发症并不少见,增加对疾病的理解,及时和恰当的处理可以避免病症的加剧甚至生命危险。
- 黄丹魏欣吴剑宏罗学来邹游杨传永曹志新
- 关键词：痔上黏膜环形切除术吻合口瘘直肠穿孔
- HAX1和EGFP共表达重组腺病毒载体的构建、鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的构建和鉴定HAX1和EGFP双基因共表达重组腺病毒载体。方法采用DNA重组技术，将目的基因HAX1克隆至含有报告基因EGFP的穿梭质粒pAdTrack—CMV中，并转化于大肠埃希菌DH5a；筛选出重组质粒pAdTrack—CMV—HAX1，并在BJ5183细菌中与pAdEasy-1质粒进行同源重组，产生重组腺病毒载体；用lipofectamine将其转染HEK293细胞，包装携带全长HAX1的重组复制缺陷型腺病毒pad—HAX1-EGFP，酶切和序列测定鉴定；用制备好的Ad—HAX1-EGFP感染HEK293细胞，流式细胞术检测其感染效率，RT—PCR、Western印迹鉴定外源基因HAX1的表达。BrdU检测感染了Ad—HAX1-EGFP的HEK293细胞增殖情况。结果pAdTrack—CMV—HAX1重组质粒构建成功。pAdTrack—CMV—HAX1质粒与pAdEasy-1质粒同源重组后与预期结果相符。构建好的Ad—HAX1-EGFP能有效感染HEK293细胞；外源基因能在239细胞中有效表达。HAX1高表达的HEK293细胞其增殖率得以提高。结论成功构建了表达HAX1和EGFP共表达的重组腺病毒载体，HAX1能够促进结肠癌细胞HEK293细胞的增殖。
- 李小兰徐向上李兆明王桂华魏欣罗学来刘慎沛肖徽陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：重组腺病毒增殖
- 直肠癌近期局部复发的因素分析被引量：1
- 2004年
- 罗学来杨传永严群龚建平
- 关键词：直肠癌复发淋巴结转移
- GRIM-19基因在结直肠癌中的表达变化及其意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨GRIM-19 mRNA与蛋白的表达在结直肠癌发生、发展中的意义。方法采用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学方法检测40例结直肠癌患者癌组织，正常组织中的GRIM-19 mRNA及蛋白表达情况及测序分析。结果结直肠癌组织中的GRIM-19 mRNA和蛋白水平明显低于正常组织，GRIM-19蛋白表达在癌组织中明显低于正常组织，且GRIM-19蛋白表达水平与结直肠癌分化程度和临床分期有关（P均〈0．05）。结论GRIM-19作为一种抑癌基因和分子标志物，其表达降低及失活可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关。
- 龚龙波罗学来王晶刘双又龚建平胡俊波
- 关键词：结直肠肿瘤基因表达免疫组织化学
- 磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基3在非小细胞肺癌上皮-间充质转化及迁移中的作用被引量：8
- 2015年
- 目的 观察磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基3（PIK3R3）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达,及PIK3R3对NSCLC细胞株A549和PC-9上皮-间充质转化（EMT）及迁移的影响.方法 分别提取22对NSCLC患者的肿瘤组织和癌旁组织中的总RNA及和7对标本中总蛋白,分别检测PIK3R3mRNA水平和蛋白表达;在A549和PC-9中通过感染慢病毒高表达或抑制PIK3R3后,通过Transwell迁移实验检测其对细胞迁移的影响,通过Western blot法检测上皮细胞钙黏蛋白（CDH1）、波形蛋白（VIM）、蜗牛族锌指1（SNAI1）及蜗牛族锌指2（SNAI2）等EMT相关蛋白的变化,并通过染色质免疫共沉淀法检测SNAI1及SNAI2结合于CDH1启动子的能力,通过双荧光素酶报告系统检测CDH1的转录活性变化.结果 在NSCLC临床标本中,PIK3R3在肿瘤组织中的表达水平高于癌旁组织;在A549和PC-9中高表达PIK3R3后,穿膜细胞数增加[A549 Control：（46 ±3）个,PIK3R3：（92±5）个;PC-9 Control：（25±2）个,PIK3R3：（53±3）个],细胞的迁移能力增强,同时EMT相关的上皮标志蛋白CDH1表达降低,而间质标志蛋白VIM、SNAI1及SNAI2的表达升高,SNAI1及SNAI2结合于CDH1启动子的能力分别增强9.0倍及3.8倍,同时CDH1的转录活性降低70％;而抑制HK3R3的表达后,穿膜细胞数[A549 sh-Control：（58±5）个,sh-HK3R3：（13±3）个;PC-9 sh-Control：（28±5）个,sh-PIK3R3：（10±3）个],细胞的迁移能力减弱,伴随CDH1表达增高,而VIM、SNAI1及SNAI2的表达降低,同时SNAI1及SNAI2结合于CDH1启动子的能力分别降低70％,相应CDH1的转录活性增高3.6倍.结论 在NSCLC标本中PIK3R3的表达增高,在NSCLC细胞株中高表达PIK3R3可诱使其发生EMT,并促进其迁移能力,而抑制PIK3R3的表达可逆转上述过程.
- 杨熹胡福清李海杰兰静芩罗学来龚建平胡俊波
- 关键词：非小细胞肺癌迁移上皮-间充质转化
- 口腔黏膜细胞凋亡率与患者手术前后营养状况的关系被引量：5
- 2006年
- 目的通过对比一组胃肠道手术患者手术前、后口腔黏膜细胞凋亡率和一系列传统的营养状况评价指标的动态变化,探讨口腔黏膜细胞凋亡率与人营养状况的相关性。方法连续观察一组经胃肠道手术患者。手术前至手术后一段时间内连续检测患者口腔黏膜细胞凋亡率,同时在术前、术后第3、7天测定总淋巴细胞计数、前白蛋白、视黄醇结合蛋白、转铁蛋白、白蛋白。结果术后首先观察到口腔黏膜细胞凋亡率显著下降(P＜0．01),约在术后7 d后口腔黏膜凋亡率逐渐上升(P＜0．01),这变化同我们测量的各营养指标的变化是基本一致的。结果证明口腔黏膜细胞凋亡率同淋巴细胞计数、转铁蛋白、前白蛋白等传统的营养指标具有显著相关性(P＜0．05)。结论口腔黏膜细胞凋亡率随着机体营养状况的改变而变化。口腔黏膜细胞凋亡率有可能成为一个新的评价,监测甚至预测机体营养状况的评价指标。
- 周毅罗学来杨传永吴在德裘法祖龚建平
- 关键词：口腔黏膜细胞脱噬作用营养
- 直肠癌辅助治疗进展被引量：7
- 2003年
- 罗学来
- 关键词：直肠癌静脉化疗腹腔化疗术后放疗
- 微小核糖核酸-221通过调节Brahma相关基因-1促进结肠癌细胞侵袭转移的研究
- 2023年
- 目的探讨微小核糖核酸(RNA)-221(miR-221)对结肠癌细胞侵袭转移能力的影响及其分子机制。方法以人结肠癌SW48细胞作为研究对象,设置高表达对照组(miR-NC组),高表达miR-221组(miR-221组),低表达对照组(lnh-NC组),低表达miR-221组(lnh-221组),通过增加或降低miR-221表达,采用细胞迁移及侵袭试验(Transwell实验),检测miR-221对结肠癌细胞侵袭转移能力的影响;通过使用蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-221对Brahma相关基因-1(BRG1)表达的影响。通过荧光素酶报告基因(Luciferase)实验,检测miR-221在SW48细胞中对BRG1转录活性的影响。通过在miR-221高表达的SW48细胞中高表达BRG1,检测BRG1在miR-221调控结肠癌细胞侵袭转移中的作用。组间比较采用t检验。结果在SW48细胞中,迁移和侵袭实验结果显示,miR-221组细胞的迁移和侵袭能力高于miR-NC组(迁移,miR-NC 110.30±7.79比miR-221193.00±4.73,t=9.071,P<0.01;侵袭,miR-NC 62.67±8.45比miR-221122.00±21.17,t=2.603,P<0.01);与lnh-NC组比较,lnh-221组细胞的迁移和侵袭能力低于lnh-NC组(迁移,lnh-NC 104.70±11.29比lnh-22173.67±6.12,t=2.410,P<0.01;侵袭,lnh-NC 55.67±8.11比lnh-22132.67±4.05,t=2.545,P<0.01)。在结肠癌LoVo细胞和SW48细胞中分别高表达和低表达miR-221,Western blot结果显示miR-221高表达可以使BRG1表达量降低,miR-221低表达可以使BRG1表达量升高。Luciferase实验中,miR-221高表达组BRG1 mRNA的转录活性低于miR-NC组(miR-NC 1.10±0.08比miR-2210.62±0.05,t=4.862,P<0.01),这提示miR-221可能直接与BRG1 mRNA 3’端非编码区(3’UTR)结合,发挥对BRG1的调控作用。在迁移和侵袭实验中,同时高表达miR-221和BRG1组(miR-221/Ad-BRG1组)细胞迁移和侵袭能力低于高表达miR-221组(miR-221/Ad-GFP组)(迁移,miR-221/Ad-GFP 163.30±9.39比miR-221/Ad-BRG127.33±2.33,t=14.063,P<0.01;侵袭,miR-221/Ad-GFP 75.33±8.19比miR-221/Ad-BRG111.67±1.33,t=7.674,P<0.01),这提示高表达BRG1可减弱miR-221促进结肠癌细胞
- 兰静芩张根山饶泽君罗学来李海杰
- 关键词：结肠癌微小核糖核酸
