罗廷荣
- 作品数：189 被引量：520H指数：13
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 广西猪瘟流行毒株E2基因的序列分析被引量：3
- 2004年
- 对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。
- 孙石静罗廷荣吴显实黄伟坚陆芹章刘芳温荣辉秦爱珍韦英益余克伦
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- 广西猪瘟流行毒株生长特性的初步研究
- 本实验以来自广西梧州、博白和北海地区的3株猪瘟野毒和中国标准石门株病毒、疫苗毒为材料,研究其在宿主体内和体外PK-15细胞中增殖的基本特性和差异。结果显示,广西的一部分毒株很可能在毒力和生长特性上已经发生了一些变异。本实...
- 陆芹章何颖罗廷荣
- 关键词：猪瘟病毒体温变化病理变化免疫酶
- RT-PCR诊断猪瘟的应用被引量：9
- 2004年
- 应用猪瘟病毒特异性引物A1/A2进行RT-PCR反应,对1999年11月至2001年1月期间来自广西16个市县、19个养猪场的58份疑似猪瘟病料进行了检测,证明其中34份为阳性,阳性率为58.62%。
- 陆芹章韦栋平罗廷荣刘芳黄伟坚廖素环吴显实余克伦
- 关键词：猪瘟RT-PCR猪瘟病毒
- B型流感病毒B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018毒株的遗传进化及其对小鼠的致病性分析被引量：1
- 2022年
- B型流感病毒(influenza B virus,IBV)比A型流感病毒(influenza A virus,IAV)更易引发并发症,在一定季节内造成的疾病负担甚至超过IAV,但目前人们对IBV的关注较少。为了分析IBV临床毒株B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018的遗传进化特点,本研究构建了系统进化树,并以世界卫生组织推荐的疫苗株为参考,对其血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)进行了氨基酸序列同源性及突变位点分析。分析结果发现B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018毒株无谱系间重配现象,与同年疫苗株B/Colorado/06/2017匹配性较差。另外,测定了B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018毒株感染小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD_(50))及其对小鼠的致病性。结果表明,B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018毒株感染小鼠的LD_(50)为10^(5.9) TCID_(50)(median tissue culture infective dose),小鼠肺脏中病毒滴度在感染后1 d达到高峰,炎性细胞因子的mRNA水平在感染后12 h达到高峰,且感染后肺脏中的肺泡损伤严重,有大量炎性细胞浸润。本研究证明了IBV临床毒株B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018可以感染小鼠并诱发典型的肺脏炎症,为研究IBV致病及传播机制奠定了基础,为评价新型流感疫苗、抗病毒和抗炎症药物提供了理想的动物模型。
- 孟庆鑫焦鹏涛孙蕾王大燕王大燕罗廷荣范文辉
- 关键词：B型流感病毒遗传进化分析
- 从繁殖障碍猪分离的猪瘟病毒E2基因的克隆和序列分析
- 本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的猪流产胎儿与死胎82份、新生仔猪33份和老母猪白细胞172份进行猪瘟病毒检测,结果共有9份为阳性,从阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2基因的克隆、测序,得到长度为1119核苷...
- 蒋毅立罗廷荣陆芹章
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- 文献传递
- Viperin抑制狂犬病病毒机理的研究
- Viperin是一种干扰素诱导蛋白,可通过完全不同的机制对多种病毒发挥抗病毒活性.我们的研究发现,狂犬病病毒在巨噬细胞RAW264.7中生长缓慢,病毒滴度显著地低于易感细胞(如NA细胞),viperin表达微弱或不表达,...
- 唐海波韦显凯路专灵钟一治彭可可欧阳伶宣蒋元徐素萍张扬祖刘宇明邓朝谦李晓宁罗廷荣
- 关键词：狂犬病病毒
- 广西巴马小型猪IFN-Y基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2005年
- 将猪外周淋巴细胞进行体外培养 ,在刀豆球蛋白A(conA)刺激培养 1 5h后 ,提取培养淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR技术扩增广西巴马小型猪Y 干扰素 (IFN Y)基因 ,并克隆到PMD1 8 T载体上 ,进行测序。测序结果表明 ,扩增的cDNA全长 558个碱基 ,包含 50 1个碱基开放阅读框架 ,编码 1 66个氨基酸 ,分子量为 1 9.42ku。此cDNA与人、牛、山羊、马、狗和鼠的IFN Y基因核苷酸比较 ,同源性分别为 74.9% ,86.5% ,86.9% ,81 % ,58.7%和 63 .3 % ,与其它猪种的IFN Y基因核苷酸比较同源性为 1 0 0 %。
- 韦祖樟黄伟坚卢桂娟孙文博颜建华罗廷荣陆芹章
- 关键词：巴马小型猪测序
- 应用RT-PCR技术快速诊断广西猪繁殖与呼吸综合征病毒研究被引量：22
- 2003年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)的N基因序列设计了一对引物 ,建立诊断PRRSV的RT PCR技术。对从广西不同地区 10个猪场送检的 2 4份病猪材料进行检测。有 4个猪场的5份病料检出PRRSV 。
- 蒋小红黄伟坚连慧香罗廷荣温荣辉陆芹章余克伦刘芳
- 关键词：RT-PCR繁殖呼吸综合征病毒N基因
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染的诊断被引量：15
- 2003年
- 本实验对从南宁市郊县某养猪场送检的病猪进行了病理剖检及微生物学检查。病猪消瘦、皮肤苍白、腹股沟淋巴结肿大、肺出血等 ,运用建立的PCR方法检查病猪的淋巴结、肺、脾等器官组织 ,发现PCV -2和PRRSV均为阳性 ,从而证实PRRSV和PCV
- 蒋小红黄伟坚连慧香刘芳罗廷荣余克伦陆芹章温荣辉
- 关键词：繁殖呼吸综合征病毒圆环病毒2型病理剖检微生物学检查
- ABC-ELISA检测鸡新城疫病毒被引量：3
- 1990年
- 建立了检测鸡新城疫病毒的ABC-ELISA方法。应用此法测定了Lasota株、Mukt-eswar株和细胞培养的新城疫强毒的效价,结果较满意。比较试验证明,ABC-ELISA的敏感性比常规ELISA高2～16倍,比HA法高4～64倍。检测感染鸡口腔和泄殖腔棉拭材料,检出率分别为83.3％和100％,比常规ELISA分别提高33.3％和16.7％,而HA则检不出。该法特异性好,能被特异性抗体和亲和素所阻断,对传染性支气管炎病毒、鸡痘病毒、鸭瘟病毒均不发生交叉反应。重复性亦好,同一样本先后经多次测定,结果基本一致。
- 罗廷荣余克伦韦家槐
- 关键词：新城疫病毒ABC-ELISA
