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罗淑萍

作品数:246 被引量:1,439H指数:20
供职机构:新疆农业大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区果树学重点学科基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 187篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 27篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 182篇农业科学
  • 47篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 48篇扁桃
  • 37篇基因
  • 20篇克隆
  • 18篇茧蜂
  • 17篇野扁桃
  • 14篇种质
  • 14篇ISSR
  • 13篇葡萄
  • 13篇盲蝽
  • 12篇植物
  • 12篇种质资源
  • 12篇细胞
  • 10篇生物信息
  • 10篇生物信息学
  • 9篇香梨
  • 9篇绿盲蝽
  • 9篇抗寒
  • 8篇正交
  • 8篇亲缘
  • 8篇库尔勒香梨

机构

  • 210篇新疆农业大学
  • 25篇中国农业科学...
  • 22篇新疆农业科学...
  • 9篇中国农业科学...
  • 9篇浙江农林大学
  • 7篇浙江林学院
  • 6篇广西大学
  • 6篇南京大学
  • 6篇中南林学院
  • 6篇中国农业科学...
  • 5篇新疆畜牧科学...
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇华南农业大学
  • 4篇中国科学院
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇海南大学
  • 3篇伊犁师范学院
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇新疆农垦科学...

作者

  • 245篇罗淑萍
  • 93篇李疆
  • 28篇田嘉
  • 27篇张智俊
  • 26篇曾斌
  • 20篇代培红
  • 18篇郭长奎
  • 17篇李鹏
  • 14篇李鹏
  • 12篇陆宴辉
  • 11篇吴孔明
  • 10篇郭三堆
  • 10篇高启明
  • 10篇陆婷
  • 8篇朱瑜
  • 8篇张锐
  • 8篇姚正培
  • 7篇于静
  • 7篇孙晋科
  • 7篇张峰

传媒

  • 37篇新疆农业科学
  • 26篇新疆农业大学...
  • 14篇经济林研究
  • 9篇分子植物育种
  • 7篇果树学报
  • 7篇中国农学通报
  • 4篇西北植物学报
  • 4篇植物遗传资源...
  • 4篇中国生物防治...
  • 3篇中国农业科技...
  • 3篇生物技术
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇植物保护
  • 3篇植物生理学通...
  • 3篇西北农业学报
  • 3篇园艺学报
  • 3篇伊犁师范学院...
  • 3篇中国园艺学会...
  • 2篇生物多样性
  • 2篇北方园艺

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 17篇2017
  • 20篇2016
  • 15篇2015
  • 11篇2014
  • 12篇2013
  • 14篇2012
  • 13篇2011
  • 13篇2010
  • 20篇2009
  • 24篇2008
  • 26篇2007
  • 15篇2006
  • 9篇2005
  • 6篇2004
246 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
‘库尔勒香梨’PsPL基因的克隆与表达分析被引量:8
2015年
【目的】分离和克隆‘库尔勒香梨’(Pyrus sinkiangensis Yu)果胶裂解酶(pectate lyase,PL)基因Ps PL,了解其在香梨果实不同时期转录水平上的表达差异,为香梨果实成熟软化机制研究提供理论依据。【方法】以‘库尔勒香梨’果肉组织为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术得到Ps PL c DNA全长序列,并利用生物信息学方法对其进行分析和功能预测。运用实时荧光定量(q RT-PCR)技术,分析Ps PL基因在香梨果实生长发育后期及货架期的表达特性和差异。【结果】Ps PL基因c DNA全长序列为1 245 bp,Gen Bank收录号为KJ547669,该基因共编码414个氨基酸,属于果胶裂解酶家族基因,与其他植物PL基因编码的氨基酸序列有较高的同源性,与苹果同源性最高,达到97%;Ps PL在不同时期香梨果实中的表达差异很大,在生长发育后期表达量很低,盛花后150 d表达量最高。【结论】同源克隆了‘库尔勒香梨’Ps PL基因,可能在该梨果实软化过程中起到作用。
田嘉曾斌罗淑萍李秀根李疆
关键词:基因克隆基因表达
应用AML基因进行牛性别鉴定的研究被引量:1
2005年
本文以染色体牙釉蛋白基因(AML)对牛肌肉基因组进行性别鉴定,为应用此基因进行胚胎鉴定提供理论依据。本研究应用奶牛染色体牙釉蛋白基因的DNA序列,设计了牛染色体特异性引物P1和P2,并通过聚合酶链反应(PCR)扩增牛肌肉组织中的X和Y染色体上的牙釉蛋白基因内第五内含子。最后依据其分子量的差异对电泳后的性染色体所呈现的不同区带进行区分,从而达到性别鉴定的目的,具有很高的应用价值。
陈晓军罗淑萍吴阳升徐雪萍王新华
关键词:胚胎性别鉴定
新疆主要梨品种ISSR分析被引量:2
2012年
为建立一种简单、快捷的方法以鉴定梨种质资源,对CTAB法、SDS法和高盐法3种DNA提取方法进行了比较.结果表明,改良的CTAB法较为适合梨基因组DNA的提取.通过对TaqE,Mg+,dNTP"模板DNA"和primer不同浓度的优化实验以及对PCR反应程序的优化筛选,建立了适合梨基因组ISSR分析的技术体系.运用该体系对梨品种进行ISSR分析,结果表明,从100对引物中筛选出的10对引物能扩增清晰带且多态性好,从而达到鉴定梨种质资源的目的,并且应用该体系构建了新疆主要梨的遗传图谱和数字指纹图谱.
单江华敬彪腊萍罗淑萍李超
关键词:ISSR指纹图谱
国际应用生物科学中心与中国在生物防治领域的合作进展被引量:2
2015年
国际应用生物科学中心(CABI)是一个非盈利性的、具条约关系的政府间国际组织,现有48个成员国。CABI致力于提供信息以及利用其应用科学方面的专长解决农业和环境问题,促进世界人民生活的改善。中国于1995年加入CABI,从此双方的合作不断持续发展。2008年农业部-CABI生物安全联合实验室的成功建立,成为双方战略合作伙伴关系新的里程碑。目前,联合实验室执行的以生物防治为重点的有害生物综合治理国际合作项目有10项,主要防治对象包括绿盲蝽Apolygus lucorum Meyer-Dür、茶翅蝽Halyomorpha halys St?l、铃木氏果蝇Drosophila suzukii Matsumur、二化螟Chilo suppressalis Walker、三化螟Tryporyza incertulas Walker、亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis Guenée、蛴螬、地老虎和豚草Ambrosia artemisiifolia L.等。双方合作在生物防治基础研究和应用技术研究方面取得良好进展;在技术推广、应用和转移方面采用创新的"参与式"方法,因地制宜开展与当地情况相适宜的技术推广和应用模式(如植物诊所),将中国成熟的生物防治技术转移到其他发展中国家,加强当地能力建设,实现农业有害生物可持续治理。
张峰李红梅罗淑萍张金平万欢欢唐睿刘峙万敏陈巨莲侯茂林王振营万方浩邱德文周雪平吴孔明
关键词:生物防治有害生物综合治理技术转移
一种提高红颈常室茧蜂雌蜂比例的繁育方法
本发明涉及天敌昆虫人工饲养领域,具体地涉及一种提高红颈常室茧蜂雌蜂比例的繁育方法。所述方法包括步骤:(1)选择合适的寄主龄期进行接种,将50-100头体长为2.8-3.4毫米,宽1.4-1.6毫米的绿盲蝽若虫放入养虫盒,...
罗淑萍吴孔明张峰陆宴辉李红梅
文献传递
冬枣园利用红颈常室茧蜂生物防治绿盲蝽的方法
本发明涉及农业昆虫生物防治领域,具体涉及冬枣园利用红颈常室茧蜂生物防治绿盲蝽的方法。所述方法包括步骤:早春4-5月,开始第1次释放,按照绿盲蝽:雌性红颈常室茧蜂为40-100:1的比例进行放蜂并连续3~4次释放红颈常室茧...
罗淑萍吴孔明张峰陆宴辉
文献传递
siRNA真核表达载体构建及对细胞MSTN基因抑制的研究
2008年
肌肉生长抑制素是肌肉生长的负调控因子。本研究为了得到有效抑制绵羊MSTN基因的siRNA分子,设计8对siRNA寡聚核苷酸引物,经退火与pSilencerTM4.1-CMV neo连接构建siRNA真核表达载体,转染C2C12细胞后,利用RT-PCR及real time PCR检测干扰效果。结果显示,8条siRNA分子中有3条对MSTN基因有显著的抑制作用,其中psi-mstn-717和psi-mstn-986分子对MSTN mRNA抑制效率分别达到61%和53%。本研究证实载体表达siRNA能有效抑制细胞MSTN mRNA的表达,下一步筛选的siRNA将用于体内实验。
马晓林刘晨曦牛志刚唐森罗淑萍刘磊刘明军
关键词:肌肉生长抑制素基因小干扰RNAC2C12细胞
供核细胞对体细胞核移植效率的影响被引量:3
2006年
利用体细胞核移植技术克隆动物、生产转基因家畜具有极大的应用潜力。然而,核移植效率低下、克隆后代形态异常等问题仍然制约着体细胞核移植技术的产业化进展。影响体细胞核移植效率的因素很多,该文着重从供核细胞的类型、细胞体外培养、细胞凋亡及转基因操作等方面阐述其对体细胞核移植效率的影响。
胡艳秋李文蓉罗淑萍
关键词:供核细胞体细胞核移植细胞凋亡细胞类型细胞培养
鹰咀扁桃花蕾在低温应激反应中糖含量的变化
探明扁桃花蕾的低温应激反应机制,以鹰咀扁桃大蕾期花蕾为试验材料,对花蕾进行4、-2、-4和-6℃低温处理,每6h取样1次,观测24h内花药、鳞片、花萼和花瓣4个部位可溶性糖含量、淀粉含量变化,分析比较花药、鳞片、花萼和花...
李鹏田嘉许娟罗淑萍李疆
关键词:花蕾淀粉含量抗寒性能
扁桃AcCBF1转录因子的克隆及表达分析被引量:5
2015年
【目的】分离和克隆新疆栽培扁桃CBF1转录因子基因,了解其在扁桃响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况。【方法】以新疆扁桃幼苗为试验材料,对其进行低温、干旱、盐及ABA处理,使用PCR技术从新疆扁桃‘双果’克隆得到CBF1转录因子基因,通过农杆菌将35S-Ac CBF1-GFP融合质粒转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察结果,并通过实时荧光定量PCR技术分析了SG-Ac CBF1转录因子基因在不同非生物逆境胁迫下的表达情况。【结果】序列分析表明,该基因编码框为729 bp,编码242个氨基酸,蛋白质分子量为27.405 ku,命名为SG-Ac CBF1,GenBank登录号为KM245571。氨基酸序列同源比对分析证实,SG-Ac CBF1属于CBF转录因子家族基因。系统发育树分析表明,SG-Ac CBF1与甜樱桃Pa DREB1的亲缘关系最近。亚细胞定位分析显示,SG-Ac CBF1蛋白定位于细胞核中。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温、干旱、盐及ABA均能诱导SG-Ac CBF1基因表达。【结论】SG-Ac CBF1转录因子具有核定位功能,并参与了植物对逆境胁迫的调控。由于该转录因子属于家族基因,因此其对环境胁迫响应的强弱还有待探讨。
张亮李疆帕提曼.阿布都热合曼罗淑萍田嘉王敏
关键词:扁桃AC亚细胞定位
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