- TO901317抑制叉头盒蛋白M1表达并影响HepG2细胞增殖被引量：1
- 2011年
- 目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXR)特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 TO901317(终浓度分别为0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,采用RT-PCR和Western blot检测FOXM1 mRNA和蛋白表达情况;采用流式细胞术检测细胞周期的变化,并用CCK-8检测HepG2细胞增殖情况。结果经不同浓度的TO901317(终浓度0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,FOXM1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性下调(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,对照组G1期细胞数占间期所有细胞数的百分比为(52.98±2.53)%、0.5μmol/L TO901317处理组为(61.32±2.36)%、5μmol/LTO901317处理组为(70.40±4.65)%,表明TO901317能够剂量依赖性诱导HepG2细胞G1期阻滞(P<0.05);CCK-8检测结果显示,对照组D(450)为(1.53±0.07)、0.5μmol/L TO901317处理组为(1.25±0.09)、5μmol/L TO901317处理组为(1.06±0.06),表明TO901317能够剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖(P<0.05)。结论肝X受体诱导HepG2细胞的G1期阻滞,并且抑制该细胞的增殖,其原因之一可能由于抑制了细胞周期蛋白关键调节因子FOXM1的表达。
- 胡长江张艳黄刚张立申晓冬高敏何谐曾益军何凤田
- 关键词：HEPG2细胞
- GW3965在Raji细胞中对BLyS表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXRs)的特异性激动剂GW3965在Raji细胞中对B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)表达的影响。方法 MTT法检测不同浓度的GW3965(浓度分别为0.5、5、10μmol/L)对Raji细胞活性的影响,观察时间为加入GW3965共孵育后24 h。用LXR的特异性激动剂GW3965刺激人B细胞淋巴瘤株Raji细胞,经RT-PCR检测LXR特异性靶基因三磷酸腺苷结合盒A1(ATP-binding cassette,ABCA1)mRNA的表达;经RT-PCR和Western blot检测BLyS的表达。结果对照组1‰DMSO D(492)为(0.632±0.055),0.5、5μmol/L和10μmol/L的GW3965 D(492)为(0.609±0.073)、(0.612±0.052)和(0.628±0.055)。LXR的特异性配体GW3965对细胞活性无影响(P>0.05)。GW3965作用于Raji细胞后,ABCA1 mRNA表达剂量依赖性上调,LXR活化后可在转录和翻译水平剂量依赖性下调抑制BLyS的表达。结论 LXR在Raji细胞中可抑制BLyS的表达。
- 黄艳黄刚胡长江曾益军许志臻陈岺曦何凤田宋方洲
- 关键词：B淋巴细胞刺激因子RAJI细胞
- FOXO3a/FOXM1在hTERT介导的胃癌细胞侵袭、化疗敏感性中的作用及分子机制研究
- 本文主要从以下几部分展开论述: 第一部分 FOXO3a/FOXM1在hTERT介导的胃癌细胞侵袭转移中的作用及其分子机制研究 目的: 本课题以胃癌为研究模型，探讨hTERT介导胃癌细胞侵袭转移的作用及其分子机制。 ...
- 胡长江
- 关键词：胃癌细胞侵袭人端粒酶逆转录酶
- 文献传递
- 肝X受体抑制FOXM1表达的分子机制及其在抗肝癌细胞生长中的作用研究
- 研究背景：叉头盒蛋白M1(Forkhead box M1,FOXM1)是进化保守的转录因子家族成员之一，该家族分子最主要特征是含有110个氨基酸组成的Fox结构域，该结构域能够与DNA结合，也称为翼状螺旋的DNA结合域(...
- 胡长江
- 关键词：肝X受体细胞周期基因调控核受体
- 文献传递
- 肝X受体抑制FOXM1表达的的分子机制及其在抗肝癌细胞生长中的作用研究
- 研究背景：叉头盒蛋白M1(Forkhead box M1，FOXM1)是进化保守的转录因子家族成员之一，该家族分子最主要特征是含有110个氨基酸组成的Fox结构域，该结构域能够与DNA结合，也称为翼状螺旋的DNA结合域(...
- 胡长江
- 关键词：肝X受体分子机制肝细胞癌
- 文献传递
