您的位置: 专家智库 > >

舒勍

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:复旦大学上海医学院病原生物学系更多>>
发文基金:上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇溶组织
  • 2篇溶组织内阿米...
  • 2篇人单克隆抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体库
  • 2篇克隆
  • 2篇阿米巴
  • 2篇FAB段
  • 1篇代谢产物
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达质粒
  • 1篇重组DNA
  • 1篇活性
  • 1篇活性氧
  • 1篇活性氧族
  • 1篇寄生
  • 1篇寄生虫
  • 1篇过氧化氢

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 3篇舒勍
  • 1篇邵红霞
  • 1篇程训佳

传媒

  • 2篇中国寄生虫学...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段的筛选与鉴定
该次研究应用无症状溶组织内阿米巴包囊携带者的外周血淋巴细胞的totalRNA,以RT-PCR技术扩增免疫球蛋白轻链和重链基因,克隆入原核表达系统建立了人IgG抗体库,并筛选到了抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆...
舒勍
关键词:溶组织内阿米巴抗体库FAB段
文献传递
溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段的筛选与表达被引量:1
2004年
目的 制备抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段。 方法 提取无症状溶组织内阿米巴包囊携带者外周血淋巴细胞 ,分离总RNA ,行逆转录聚合酶链反应扩增IgG轻链和重链Fd片段 ,并与原核表达质粒连接 ,转化大肠埃希菌构建抗体库。通过抗原夹心膜法、间接荧光抗体试验等方法 ,筛选特异性表达抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段的克隆 ,并纯化其表达产物。 结果 共筛选 3× 10 4个克隆 ,其中一个克隆表达的Fab段识别的抗原表位位于滋养体表面。 结论 运用原核表达系统可制备抗溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段 。
舒勍邵红霞Hiroshi Tokaibana程训佳
关键词:溶组织内阿米巴单克隆抗体重组DNA原核表达质粒抗体库
Peroxiredoxin与寄生虫被引量:5
2002年
舒勍
关键词:PEROXIREDOXIN寄生虫代谢产物活性氧族过氧化氢
共1页<1>
聚类工具0