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苏新科

作品数:20 被引量:14H指数:3
供职机构:西安工程大学环境与化学工程学院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划国家大学生创新性实验计划博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇天文地球
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 16篇电位
  • 12篇印迹聚合物
  • 9篇电极
  • 9篇电位法
  • 9篇石墨
  • 9篇分子
  • 8篇分子印迹
  • 8篇分子印迹聚合...
  • 7篇苯胺
  • 5篇石墨电极
  • 5篇膜电极
  • 4篇印迹
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱分析
  • 4篇氯苯
  • 4篇氯苯胺
  • 4篇甲苯
  • 3篇对氯苯胺
  • 3篇石墨烯
  • 3篇光谱

机构

  • 20篇西安工程大学

作者

  • 20篇苏新科
  • 19篇马明明
  • 7篇同帜
  • 5篇杨家彪
  • 5篇刘承龙
  • 4篇安凤秋
  • 3篇赵强
  • 2篇张彦
  • 1篇王耀武
  • 1篇张玮
  • 1篇张炜
  • 1篇张彦
  • 1篇赵伟丽

传媒

  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇纺织高校基础...
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇纺织学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇深圳大学学报...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
印迹零流电位法测定邻甲氧基苯胺被引量:4
2019年
邻甲氧基苯胺是一种潜在致癌芳香胺,建立检测其含量的灵敏快捷方法对日常环境监测非常重要.以邻甲氧基苯胺(o-methoxyaniline,OMA)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,通过电聚合方法合成邻甲氧基苯胺印迹聚合物(o-methoxyaniline molecularly imprinted polymer,OMA-MIP),并以零流电位法优化合成参数,制备出具有灵敏零流电位响应的OMA-MIP零流电位法印迹传感器.与其他结构相近物质如对氨基偶氮苯、4-氯苯胺、邻甲苯胺、邻联甲苯胺、联苯胺和胭脂红相比,所制备的OMA-MIP双极制界面电位传感器对OMA印迹吸附容量最大,选择性最好;且对浓度为0. 001~50. 000μmol/L的OMA具有良好的线性响应,检测限达0. 640 nmol/L. 5个传感器测定10. 000 nmol/L的OMA,零流电位的相对标准偏差为1. 45%,表明传感器重现性好;用同一个传感器每隔2 d测定同一浓度的OMA,连测10次的相对标准偏差为0. 95%,说明传感器的稳定性好.在误差范围±5%内,与OMA结构相近的有机物及可能共存的某些金属阳离子不干扰测定.基于零流电位法与分子印迹技术制备出的OMA-MIP传感器可用于实际样品测定,回收率为95. 20%~105. 72%.
马明明梁娟丽苏新科杜茹
关键词:分子印迹聚合物电聚合
聚活性嫩黄K-6G膜材料的零流电位法制备及其应用
采用零流电位技术对在铅笔芯电极表面实施电聚合活性嫩黄K-6G的聚合条件进行优化,制备出对支持电解液pH值具有稳定灵敏能斯特响应的聚活性嫩黄K-6G膜.结果表明,当溶液pH3.78—10.88范围内,聚活性嫩黄K-6G膜的...
马明明赵伟丽苏新科刘承龙
关键词:活性染料膜材料
荧光光谱研究多种印染助剂对活性深蓝M-2GE结合丝素肽的影响
2013年
活性深蓝M-2GE与丝素肽结合为作用距离为3.04nm、结合比为1∶1且能猝灭丝素肽荧光的复合物。常见3种表面活性剂(CTAB、十二烷基苯磺酸钠、曲拉通X-100),3种离子液体(溴化1-乙基-2,3-二甲基咪唑、1-乙基-2,3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、氯化羟乙基三甲基胺),3种金属离子(Ca2+、Zn2+、Ba2+),3种淀粉(原淀粉、磷酸酯淀粉、氧化淀粉)和7种氨基酸(L-组氨酸、L-天冬氨酸、L-赖氨酸、L-精氨酸、L-甲硫氨基酸、L-白氨酸、L-脯氨酸)分别加入体系后使二者结合常数增大;而L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、甘氨酸,3种氧化剂(=30%H2O2、K2S2O8和K2Cr2O7),聚丙烯醛胺和醛酸酯淀粉浆料以及金属离子Cu2+的存在均导致结合常数变小,因此在活性深蓝M-2GE印染过程中应根据工艺要求选择不同印染助剂。
马明明杨家彪苏新科
关键词:丝素肽荧光光谱印染助剂
零流电位技术条件下聚胭脂红膜的制备及其对pH值的响应被引量:3
2015年
采用零流电位技术对在铅笔芯电极表面电聚合胭脂红膜的聚合条件进行了优化,制备出对pH值具有稳定灵敏能斯特响应的聚胭脂红膜,计算出膜与质子在不同pH下的交换反应速率常数.由于聚胭脂红膜与溶液中的质子可以发生一级动力学交换反应,且交换速率常数随pH的增大而增大,因此导致膜零流电位负移程度加大,使膜电极的零流电位与溶液的pH值在3.29-11.58的范围内符合下列等式:EZCP/mV=(280.3±6.3)-(15.11±0.68)pH(R=0.997,n=9).该聚胭脂红膜修饰铅笔芯电极具有良好的重复性、精密度与准确性.
马明明苏新科张玮同帜
关键词:质子交换
2,4-二甲基苯胺印迹电极的零流电位法制备与应用被引量:2
2019年
以电聚合方式,在石墨烯修饰的铅笔芯电极表面制备出2,4-二甲基苯胺的分子印迹聚合物,以零流电位变化的最大差值为指标获得最佳电聚合参数。磷酸缓冲溶液的pH为6.47,功能单体与模板分子的配比为1∶8,电位范围为–0.8~0.8 V,聚合圈数为26,洗脱时间为5 min。与2,4-二甲基苯胺结构相近的物质如4-氯苯胺、4-氨基联苯、联苯胺、邻甲苯胺等均不干扰测定。2,4-二甲基苯胺质量浓度的对数在0.121 2~605.908μg/L范围内与零流电位线性关系良好,相关系数为0.991,检出限为0.040 6μg/L。测定结果的相对标准偏差为0.84%(n=5),平均回收率为95.59%~101.70%。该电极制备简单,灵敏度高,选择性和稳定性好,适用于实际废水中2,4-二甲基苯胺的检测。
马明明梁娟丽苏新科
关键词:分子印迹聚合物电聚合
联苯胺分子印迹聚合物零流电位法传感器的制备及其应用被引量:7
2015年
考察了在石墨烯修饰的铅笔芯电极( G-PEC)表面制备联苯胺分子印迹聚合物( BZ-MIP)的电聚合参数以及模板分子从印迹聚合物中去除的洗脱时间对BZ-MIP与BZ结合前后零流电位响应差值的影响,优化了最佳制备条件;计算出联苯胺及与其结构相近的4-氨基偶氮苯、4-氯苯胺、4-氨基联苯和单偶氮染料胭脂红在BZ-MIP上的印迹容量分别为0.632,0.1123,0.1123,0.0847和0.0725。实验结果表明,本方法制备的BZ-MIP对联苯胺特异识别性和选择性良好,其它物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。在联苯胺4x10-8-1x10-5 mol/L浓度范围内,BZ-MIP与BZ结合前后的零流电位差与其浓度对数呈正比,检出限为1.89x10-8 mol/L,基于此制备出检测联苯胺的BZ-MIP-G-PEC零流电位传感器。应用此传感器检测实际样品,回收率为95.7%-104.2%。
马明明刘承龙苏新科安凤秋张炜
关键词:联苯胺分子印迹聚合物石墨烯
2,4-二氨基甲苯印迹聚合物电极、其制备方法及应用
本发明公开了一种2,4-二氨基甲苯的印迹聚合物膜电极,包括两端缠绕有铜丝的石墨棒,铜丝两端用橡皮卡套进行固定,石墨棒的表面有2,4-二氨基甲苯的印迹聚合物膜。解决了现有色谱分析技术选择性不高,操作繁琐,检测周期长的缺陷。...
马明明刘承龙苏新科安凤秋张彦
文献传递
聚活性艳橙K‑7R膜电极、其制备方法及其应用方法
本发明公开了一种聚活性橙K‑7R膜电极,其结构包括石墨棒和包覆在石墨棒表面的聚活性艳橙K‑7R膜,且在石墨棒的两端连接有铜丝,铜丝通过橡皮卡套固定在石墨棒上。本发明还公开了该聚活性橙K‑7R膜电极的制备方法,具体按照以下...
马明明杨家彪苏新科同帜
文献传递
胭脂红荧光光谱法间接测定葡萄糖(英文)被引量:1
2015年
基于葡萄糖和胭脂红的作用建立了简单、灵敏测定葡萄糖的荧光光谱方法.胭脂红在pH7.0的PBS缓冲溶液中,有一位于586nm的强荧光峰.当葡萄糖加入后,由于与胭脂红结合成荧光性配合物,导致该峰强度显著增强.而且,在2.0×10^(-7)~1.0×10^(-6) mol·L^(-1)浓度范围内,葡萄糖浓度与荧光强度的增加值(ΔI)呈正比关系,检测限是1.22×10^(-7) mol·L^(-1).葡萄糖酸钙片中的淀粉、钙离子等不干扰测定.用本方法测定市售葡萄糖钙片中的葡萄糖,结果与经典邻甲苯胺法测定方法一致.
马明明杨家彪苏新科同帜
关键词:胭脂红荧光光谱葡萄糖
胭脂红与dsDNA相互作用在有无纳米TiO_2掺杂的碳糊电极上的比较研究及其应用(英文)被引量:1
2014年
与裸碳糊电极相比,胭脂红与dsDNA的嵌插作用在TiO_2掺杂的碳糊电极上得到增强.这是由于纳米TiO_2的存在,增加了胭脂红的电子传递速率.基于胭脂红与dsDNA的强嵌插作用,当dsDNA的浓度在21.24~127.44μg·mL^(-1)时,胭脂红的氧化还原峰电流下降值与dsDNA的浓度成正比,检测限为16.04μg·mL^(-1).而在裸电极上,dsDNA的浓度范围为31.76~74.34μg·mL^(-1),检测限只有30.32μg·mL^(-1).对于这两种电极,胭脂红与dsDNA的结合常数分别是4.92×10~8,6.41×10~7L·mol^(-1),结合比均为1∶2.因此,胭脂红与dsDNA在纳米TiO_2掺杂的碳糊电极嵌插作用被用于测定合成样品中的dsDNA,平均回收率在96.02%~102.5%.
马明明苏新科
关键词:DSDNA胭脂红电化学
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