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苏策

作品数：38 被引量：82H指数：4
供职机构：兰州理工大学石油化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇理学
  • 10篇化学工程
  • 8篇环境科学与工...
  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇催化
  • 11篇纳米
  • 9篇甲基
  • 7篇咪唑
  • 6篇降解
  • 5篇钯纳米粒子
  • 5篇甲基咪唑
  • 5篇2-甲基咪唑
  • 5篇催化降解
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光探针
  • 4篇探针
  • 3篇亚甲基
  • 3篇亚甲基蓝
  • 3篇中间体
  • 3篇双金属
  • 3篇水热
  • 3篇水热法
  • 3篇热法
  • 3篇喹啉

机构

  • 38篇兰州理工大学
  • 2篇海洋腐蚀与防...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇辽宁石油化工...

作者

  • 38篇苏策
  • 16篇李思良
  • 6篇李冠斌
  • 6篇张应鹏
  • 4篇贺俊华
  • 4篇杨云裳
  • 3篇韩丽娟
  • 3篇夏淑娇
  • 2篇刘宇
  • 2篇张云霞
  • 2篇张凯明
  • 2篇张广贵
  • 2篇闫永贵
  • 2篇张磊
  • 2篇王鹏
  • 2篇常文武
  • 1篇张海霞
  • 1篇梁平
  • 1篇王蕊
  • 1篇师彦平

传媒

  • 10篇化工新型材料
  • 5篇精细化工
  • 5篇兰州理工大学...
  • 3篇天然产物研究...
  • 3篇应用化学
  • 1篇北京科技大学...
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇西北师范大学...
  • 1篇功能材料
  • 1篇腐蚀科学与防...
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇西部素质教育

年份

  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Au@Co-N-C纳米复合材料的制备及其对甲基橙降解的性能研究
2020年
以六水合硝酸钴[Co(NO3)2·6H2O]、六水合硝酸锌[Zn(NO3)2·6H2O]、2-甲基咪唑、二乙烯三胺和氯金酸(HAuCl4·4H2O)为主要原料,将Au纳米颗粒通过二乙烯三胺自组装嵌入Co-ZIF-8衍生的氮掺杂金属有机框架中,制备了Au@Co-N-C纳米复合材料。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪和X射线光电子能谱仪对复合材料的结构进行了表征。在硼氢化钠存在的条件下,通过紫外-可见光吸收光谱研究了复合材料催化降解甲基橙(MO)的性能。结果表明,Au@Co-N-C复合材料具有较高的催化活性,在紫外-可见吸收光谱图中,6min内MO在464nm处的特征吸收峰逐渐变小,降解率超过90%。该复合材料可循环使用8次,具有良好的重复使用活性和可再生性。
尚朝阳黄雪莲李思良苏策
关键词：尺寸效应金纳米颗粒
一个新的Cu(Ⅱ)-二胺配合物催化的Henry反应
2014年
研究了L-脯氨酸制得的C2-对称二胺，与醋酸铜形成新的配合物，催化各种醛与硝基烷烃间的Henry反应。考察了反应温度、溶剂和催化剂用量对收率和反应速率的影响。研究结果表明，在室温下，以乙醇作为反应溶剂时，摩尔分数10％的二胺醋酸铜配合物能够有效地催化醛与硝基甲烷反应，生成相应的β-硝基醇，收率为60％～92％。醛与硝基乙烷的Henry反应产物具有非对映立体选择性。芳香醛参与Henry反应产物的非对映选择性高达24：1，但脂肪醛为底物时，此催化剂对Henry反应的非对映选择性不明显。
苏策夏淑娇常文武韩丽娟
关键词：双齿配体
掺杂GO的载钯双金属CeZr-MOF的制备及应用研究
2023年
将对苯二甲酸同氯化铈和氯化锆按照一定的比例放入反应釜内反应,制备得到双金属CeZr-MOF,将该双金属MOF和氧化石墨烯(GO)复合,采用硼氢化钠还原将Pd原子负载在CeZr-MOF/GO上,得到分散性能良好的Pd@CeZr-MOF/GO复合材料。并且采用场发射扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)等测试手段,对Pd@CeZr-MOF/GO样品的形貌、结构、组成进行表征。以甲基橙和亚甲基蓝与硼氢化钠的反应为模型,采用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)来检测该纳米复合材料的催化降解性能。结果表明:通过溶剂热法制备的Pd@CeZr-MOF/GO纳米颗粒具有良好的有机污染物降解性能,在5min内对亚甲基蓝的降解效率可以达到98.8%,且该催化剂性质稳定,易于回收,可以多次使用。
张娜苏策李福强张德志李思良
关键词：钯纳米粒子催化降解
喹啉类席夫碱锌离子荧光探针的合成及性能被引量：4
2016年
以喹啉-8-甲醛和苯甲酰肼为原料,合成了具有席夫碱结构的Zn^(2+)荧光探针N-(喹啉-8-亚甲基)苯甲酰肼(L),用FTIR、NMR对探针结构进行了表征,并对其检测Zn^(2+)的机理进行了考察。结果表明:化合物L对Zn^(2+)有优良的选择性,最大荧光波长为523 nm,对Zn^(2+)检测限为4.1×10-8mol/L。化合物L与Zn^(2+)形成了物质的量比为1∶1的配合物(L-Zn),其机理为三齿的配体通过喹啉氮原子、席夫碱亚胺氮原子和酰胺羰基氧原子与Zn^(2+)配位,形成稳定的稠环配合物。
苏策赵少丹王鹏李冠斌
关键词：荧光探针喹啉席夫碱功能材料
一种香豆素类锌离子荧光探针的合成及性能被引量：2
2018年
通过Pechmann法使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯发生脱水缩合反应,合成了4-甲基-7-羟基香豆素,再与六次甲基四胺反应,生成7-羟基-4-甲基-8-甲酰基香豆素,最终与吲哚酰肼发生席夫碱反应合成一种香豆素类荧光探针L。通过核磁共振波谱仪(NMR)、质谱(MS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、荧光发射光谱仪和紫外可见分光光度计等技术手段研究该探针L的结构及其荧光性能。结果表明,探针L与Zn^(2+)的配合比为1∶1,对Zn^(2+)的检测限达到3.6×10^(-8)mol/L,降低了对Zn^(2+)的检测浓度,同时探针L对锌离子具有高选择性,可应用于在生物体内Zn^(2+)的检测。
苏策常开善李思良李冠斌张红博白玲玲
关键词：香豆素荧光探针锌离子
离子液体[Bmim]PF_6中醇氧化成醛酮的反应研究被引量：3
2009年
利用DMSO和Ac2O氧化醛酮反应的方法,研究了在离子液体[Bmim]PF6中,由一级和二级醇氧化成相应的醛酮的反应。结果表明,此反应条件温和,产率高,并且不会被进一步氧化成羧酸,后处理简单,离子液也可以重复使用。
苏策韩丽娟张磊贺俊华
关键词：离子液体
N-杂环卡宾催化对硝基苯甲醛的氧化酯化被引量：1
2014年
以空气为氧化剂，研究了在N-杂环卡宾催化下，对硝基苯甲醛与9种醇的氧化酯化反应。 考察了不同卡宾前体、卡宾前体的用量以及溶剂对收率和反应速率的影响。 结果表明，当以对硝基苯甲醛摩尔分数10%的溴化3-乙基-4-甲基-5-羟乙基噻唑鎓盐为催化剂，过量的原料醇为溶剂时，可以有效地催化氧化对硝基苯甲醛进行酯化反应，收率为36%-64%，但当使用与对硝基苯甲醛等摩尔比的醇时，收率仅为9%-29%。
苏策夏淑娇王蕊
关键词：N-杂环卡宾对硝基苯甲醛氧化酯化
可识别Al^(3+)的香豆素类荧光增强型探针的合成及性能被引量：4
2018年
以间苯二酚为起始原料,经Pechmann缩合、甲酰化得7-羟基-4-甲基-8-甲酰基香豆素,继而与烟酰肼缩合制备了基于香豆素骨架的Schiff碱L,通过1 H,13 C NMR,MS对其结构进行了充分表征.以此为探针分子,利用UVVis、荧光光谱系统研究了该探针分子L与Al^(3+)的相互作用.结果表明,探针分子L对Al^(3+)具有良好的选择性识别作用,其灵敏度高(检测限达到3.1×10-8 mol·L-1),并且受其它金属离子的干扰小.
苏策王鹏
关键词：荧光探针香豆素席夫碱
黄花补血草挥发性化学成分研究被引量：19
2007年
为了研究黄花补血草挥发油的化学成分,本文采用了水蒸气蒸馏法从黄花补血草中提取挥发油,并用GC-MS法采用最佳分析条件对化学成分进行鉴定,用峰面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量;通过研究,鉴定出70种化合物,其峰面积相对含量约占挥发油总量82.12%。黄花补血草挥发油的主要组分为2-硝基乙醇(59.63%)、正二十四烷(3.71%)、二苯胺(2.31%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(1.79%)、正二十一烷(1.57%)、丙二醇(1.40%)等。
刘宇张应鹏张海霞杨云裳苏策
关键词：黄花补血草挥发油气相色谱-质谱
氧化石墨烯催化苯乙烯双羟化合成苯基乙二醇被引量：1
2015年
以过氧化氢为氧化剂,研究Hummers法制得的氧化石墨,催化苯乙烯双羟化合苯基乙二醇,产物结构通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR和ESI-MS确认.考察不同反应温度、溶剂、氧化剂用量、催化剂用量及时间对反应收率的影响.结果表明,在45℃下,以水作为反应溶剂时,H2O2(30%)用量为10mmol,催化剂用量为100mg/mmol底物,反应时间18h,苯乙烯的转化率达到42%,苯基乙二醇的收率可达13%.催化剂循环使用5次,其催化活性未见明显下降.
苏策常文武吴杰
关键词：氧化石墨烯催化氧化苯基乙二醇苯乙烯
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