苏芙蓉
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 发文基金：福建省高校服务海西建设重点项目国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 苏云金杆菌plcR和papR基因的克隆与表达载体构建
- 黄必旺邵恩斯苏芙蓉关雄
- 超市食品中Bt的分离鉴定及安全性分析
- Bt杀虫剂作为应用广泛的一种微生物农药,越来越受到人们的重视。但随着近年来食品中毒事件的频繁发生,Bt在食品中的安全问题也成为人们关注的热点。本研究以采集自福建省连锁超市销售的面包、果冻、巴氏消毒牛奶、绿茶等即食食品为样...
- 苏芙蓉
- 关键词：超市食品肠毒素基因分析杀虫晶体蛋白
- 苏云金杆菌plcR和papR基因的克隆与表达载体构建
- 根据蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)plcR基因和papR基因序列,设计特异引物,对本实验室保存的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8...
- 黄必旺邵恩斯苏芙蓉关雄
- 文献传递
- 牛奶中苏云金芽胞杆菌的分离与鉴定被引量：2
- 2010年
- 采用醋酸钠-抗生素分离法对超市牛奶样品进行苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)的分离,获得2株Bt菌株,分别命名为BtBRC-LJ1和BtBRC-LJ2。利用PCR方法对BtBRC-LJ1和BtBRC-LJ2菌株hblD和nheC肠毒素基因的分布进行检测。结果显示,这2个菌株均含有这两种肠毒素基因。
- 苏芙蓉关怡柳婧许卿关雄
- 关键词：苏云金芽胞杆菌肠毒素牛奶安全性
- Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性被引量：1
- 2011年
- 用PCR方法检测溶血肠毒素BL、肠毒素T和肠毒素S三种肠毒素基因(hblA、becT、entS)及毒素调控基因plcR在30株苏云金芽胞杆菌株(Bt)中的分布.结果表明,含有hblA基因、entS基因、becT基因及plcR基因片段的Bt菌株分别占66.7%、70%、70%和73.3%.其中,含有plcR基因的菌株都至少含有一种肠毒素基因,不含肠毒素基因的菌株也未检测到plcR基因,说明plcR基因与肠毒素基因有着密切的关系.用3个Bt菌株WB9、HD2和HD9(都含有hblA、becT、entS和plcR基因片段,HD2和HD9经RPLA与TECRA肠毒素检测试剂盒检测具有高滴度)对小白鼠进行口服急性毒性试验.结果表明,所有3种供试菌株的发酵上清液对小白鼠行为和健康没有明显影响,对内部器官(心、肝、肺等)也没有产生病理现象.
- 黄必旺林晓东苏芙蓉关雄
- 关键词：苏云金芽胞杆菌肠毒素基因调控基因急性毒性
- 苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达被引量：1
- 2010年
- 根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A3的plcR、papR基因,核苷酸序列分析表明,三个菌株的plcR、papR基因与NCBI数据库中的Bt、Bc及Ba相应序列都有很高的相似性。Bt8010的plcR基因编码框由846个核苷酸组成,可编码282个氨基酸;papR基因的编码框由144个核苷酸组成,可编码48个氨基酸。推导的氨基酸序列分析表明,Bt8010的PapR有21个氨基酸的信号肽序列,PlcR没有信号肽序列。与Bc6A2、6A3和Bc 569相比,Bt8010的PlcR和PapR在氨基酸序列上与Bc相应序列存在相对较大的差异。将plcR-papR基因连接到表达载体pHT304中,并转化至大肠杆菌JM109中成功进行了表达,为研究Bt plcR基因的功能奠定了基础。
- 黄必旺邵恩斯蔡瑞苏芙蓉关雄
- 关键词：苏云金杆菌基因表达
