苗蔚荣
- 作品数：60 被引量：400H指数：11
- 供职机构：大连理工大学制药科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学医药卫生更多>>
- 新除草剂RZH-01-004的合成及除草活性被引量：1
- 2005年
- 通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-唑烷-2,4-二酮,收率70%,含量97.8%。产品结构用CIMS,HNMR进行了确定。室内生测结果表明,RZH-01-004苗后茎叶处理对大多数阔叶杂草有较高的除草活性。
- 李彦龙苗蔚荣周宇涵
- 关键词：除草活性
- 新型油田杀菌剂的合成被引量：9
- 1992年
- 本文以辛基酚、壬基酚为原料,分别与β,β′—二氯乙醚、二氯乙烷缩合,用二甲胺叔胺化,再经季铵化反应,合成八个含苯氧基新型结构的杀菌剂。将所合成的杀菌剂同1227杀菌剂进行对比实验,结果表明,含有苄基结构的杀菌效果良好,其在较低浓度下杀菌效果明显优于1227。
- 张英菊苗蔚荣李宗石
- 关键词：油田水质杀菌苯氧基
- 全文增补中
- 酵母胞内海藻糖的微波破细胞提取被引量：23
- 2000年
- 刘传斌白凤武冯朴荪苗蔚荣苏志国
- 关键词：海藻糖酵母
- 3-取代苯基-5-羟基-5-三氟甲基异噁唑啉的合成被引量：2
- 2004年
- 3 取代苯基 5 羟基 5 三氟甲基异口恶唑啉是合成具有异口恶唑结构的原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂的重要中间体。通过以下途径制得4个具有不同取代基的异口恶唑啉中间体:首先,在回流状态,n(甲醇钠)∶n(取代苯乙酮)=2∶1的甲醇钠存在下,取代苯乙酮与三氟乙酸乙酯缩合得到取代苯基 4,4,4 三氟 1,3 丁二酮;后者可在室温下,于二氯甲烷溶剂中,用氯化硫酰氯化,在侧链上引入氯原子;最后,以乙酸作溶剂,回流下,具有不同取代基的苯基 1,3 丁二酮与盐酸羟胺闭环得到产物。反应总收率大于95%。产品结构经质谱、核磁共振氢谱、碳谱确认正确。
- 周宇涵孟庆伟苗蔚荣
- 关键词：氯化
- 三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸高纯稳定晶体及其制备方法
- 本发明涉及化学合成领域，涉及三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸(氨磷汀)稳定晶体及其制备方法。该方法步骤如下：步骤1：将N-(2-溴乙基)-1，3-丙二胺双氢溴酸盐与硫代磷酸钠按1.01～1.2:1.0的摩尔比例溶解于水中...
- 孟庆伟苗蔚荣宫斌廉明明张成海陈祥麟董述祥
- 文献传递
- 含氟氮杂环活性基与胺类反应的研究被引量：1
- 1993年
- 含氟氮杂环活性基在染料合成中存在的主要问题之一是与某些胺类反应收率偏低,活化不完全。本文采用反相离子对高效液相色谱研究了氟氯嘧啶与胺类的反应及其水解反应,并与三聚氯氰作了对比,以期找出最佳反应条件,并提高反应收率。研究认为氟氯嘧啶与胺类反应的最佳pH值为6～7,三聚氯氰与胺类反应的最佳pH值为2～3。提高氟氯嘧啶与胺类反应收率的有效途径是改善氟氯嘧啶的相分散状况,改善搅拌形式或采用适当的多相催化剂,可使该反应收率提高20%左右。
- 苗蔚荣王建国张竹霞
- 关键词：活性染料
- 聚乙烯吡咯烷酮的发展概况被引量：9
- 1995年
- 本文阐述了聚乙烯吡咯烷酮的性质和应用，并讨论和比较了其合成路线和方法。
- 苗蔚荣陈萍
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮中间体染料
- 2-溴-6-氯-3-(2H)-苯并呋喃酮的合成被引量：3
- 2005年
- 2 溴6 氯3(2H) 苯并呋喃酮是合成具有稠杂环结构杀虫剂的中间体。从4 氯水杨酸开始,运用新颖的方法,经过酯化、成醚、水解、闭环、溴代5步化学反应得到产物,总收率19%。产品结构经质谱、核磁共振氢谱确认正确。
- 龚润军周宇涵苗蔚荣孟庆伟彭孝军
- 关键词：氯核磁共振氢谱水杨酸总收率溴代
- 稀土改性尼龙66纤维染色性能研究被引量：3
- 1992年
- 采用对比的方法,对稀土改性尼龙66纤维和普通尼龙66纤维的染色性能进行了研究。结果发现:稀土改性尼龙66纤维的上染率明显高于普通尼龙66纤维,对于各种染料上染率一般提高10%-20%,而且上染速度也快得多。这种改性纤维染色的皂洗牢度等于成稍高于普通尼龙66纤维,而日晒牢度基本上没有变化。另外染色织物的色调略有一些变化。其原因在于:这种稀土改性尼龙68纤维中,稀土离子的作用使染料与纤维之间的作用力增大,使染料更易于上染到纤维上,而且结合牢度增强。
- 张英菊苗蔚荣
- 关键词：稀土尼龙66改性染色聚酰胺纤维
- 微波能用于酵母中海藻糖高效液相色谱分析样品制备的研究被引量：21
- 1999年
- 利用微波能提取酵母中的海藻糖,建立了一种海藻糖分析样品的快速制备方法.高效液相色谱分析结果表明,无论是提取选择性、还是提取时间消耗,用微波法提取均具有常规提取法所无法比拟的优越性.经20s微波处理后,海藻糖酶已失活,故有效防止了提取过程中海藻糖的降解.微波提取不失为一种良好的样品的制备方法,尤其适用于对酵母代谢的研究.
- 刘传斌李宁鲁济清苗蔚荣苏志国
- 关键词：微波高效液相色谱海藻糖酵母
