范丙友
- 作品数：70 被引量：331H指数：12
- 供职机构：河南科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 赤霉素和低温打破牡丹上胚轴休眠技术研究被引量：25
- 2007年
- 采用化学和物理手段处理已生根“凤丹白”牡丹种子,均能打破牡丹种子的上胚轴休眠。200mg/LGA3浸泡已生根牡丹种子2h,其发芽率达90.1%,发芽时间缩短为45d;4℃低温处理已生根牡丹种子20d,发芽率可达70.0%,发芽时间缩短为70d。而大田对照牡丹种子发芽率仅为52.0%,发芽时间长达190d。
- 范丙友高水平史国安孔祥生
- 关键词：种子
- 牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除效应初步研究被引量：27
- 2008年
- 研究了低温沙藏和GA3处理对牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除的效应，结果表明200mg／LGA。浸泡‘凤丹白’牡丹和芍药已生根种子2h可缩短其发芽时间达107111d，且其发芽率、芽长、根长及苗重均优于对照或与对照处理相当；而GA3或低温沙藏处理对紫斑牡丹种子上胚轴休眠的解除效应相对较差。
- 高水平范丙友刘改秀孔祥生杨子彦裴俊利张茜宇
- 关键词：芍药种子上胚轴休眠解除
- 维管植物4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)研究进展被引量：20
- 2007年
- 在大多数维管植物中4CL以基因家族形式出现。4CL基因成员在植物组织中差异表达,参与不同的苯丙烷类衍生物的生物合成。4CL基因的表达受发育调控,其表达还能被环境因子激活,如各种伤害、病原菌侵染、紫外线辐射等。4CL具有高度趋异的底物偏好性及底物特异性,决定4CL同工酶底物特异性的因素可能是结合沟的空间限制而不是底物和多肽链之间的特异性相互作用。在4CL氨基酸序列中存在2个保守的肽基序(motif),肽基序BoxⅠ,SSGTTGLPKGV,肽基序BoxⅡ,GEICIRG。应用反义技术已经成功地将4CL基因用于调控模式植物拟南芥、烟草及木本植物美洲山杨、毛白杨木质素的生物合成。未来的研究应侧重以下方向:应用多种技术分离、鉴定出更多木本植物的4CL基因;通过生物技术来增加木本植物木质素含量的研究也值得期待;建立4CL蛋白结晶体系,从原子水平解析4CL蛋白的结构,从而从根本上阐明4CL蛋白结构与功能之间的关系。
- 范丙友陆海蒋湘宁
- 关键词：4-香豆酸维管植物
- 不同发育时期牡丹切花瓶插生理特性的研究被引量：22
- 2010年
- 对不同发育时期牡丹切花采后的瓶插生理特性以及保鲜液的调控效应进行了研究。结果表明:蒸馏水(对照)瓶插牡丹切花,从露色期到盛开期随着开放级别的升高瓶插寿命和最佳观赏期相应缩短,保鲜液能够延长瓶插寿命和最佳观赏期,提高最大花径和花枝鲜样质量;牡丹切花瓶插期间花枝吸水量和失水量持续下降,水分平衡值在瓶插1d达到最大,保鲜液能够改善花枝的水分状况,延迟水分平衡值趋于0的时间,瓶插期水分平衡值降为零的时间与瓶插寿命呈显著的正相关。牡丹切花的适宜采收期为绽口期到初开期,保鲜液能够改善切花的观赏品质。
- 史国安郭香凤张国海高双成范丙友包满珠
- 关键词：切花发育时期保鲜液瓶插寿命
- 牡丹ACC合成酶基因组序列克隆及分析
- ACC合成酶是乙烯生物合成的关键酶.为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构,基于报道的牡丹ACS cDNA(DQ337250)序列,设计一对特异性PCR扩增引物,以'洛阳红'牡丹(Paeonia suffut...
- 高水平范丙友
- 关键词：ACC合成酶基因组序列克隆生物信息学分析
- 牡丹花粉管通道形成时间初探
- 以牡丹品种“凤丹白”为研究材料,人工授粉后于不同时间剪除柱头,根据胚珠发育状况初步探明了牡丹花粉管通道形成所需的时间,结果表明,授粉后1 h,牡丹已形成花粉管通道。为牡丹花粉管通道法转基因技术体系的建立奠定了一定的理论基...
- 范丙友高水平王占营
- 关键词：花粉管通道
- 文献传递
- “双创”教改背景下生物信息学课程考核方式改革与实践被引量：10
- 2018年
- 生物信息学是一门新兴的交叉学科,以往期末采用的闭卷笔试考核方式存在诸多弊端。在"双创"教改背景下,基于混合式课程教学模式,课程组综合利用现代教育技术,重点讲授应用性较强的生物信息学实践分析方法,将生物信息学课程的考核方式改为课程大作业,学生一人一题独立完成课程大作业,显著提升了学生生物信息学分析技能及创新创业能力。文章还规划了未来3年生物信息学课程考核方式的新目标。
- 范丙友贾小平郭丽丽侯小改
- 关键词：生物信息学创新创业课程考核
- 重组毛白杨4-香豆酸:辅酶A连接酶的酶学性质研究被引量：5
- 2007年
- 4-香豆酸：辅酶A连接酶（4CL）催化维管植物木质素生物合成羟基肉桂酸及其衍生物辅酶A酯化合物的形成。该文对我国乡土树种毛白杨重组Pt4CL1的酶学性质进行了初步研究,结果表明：Pt4CL1在高温下不稳定,10%甘油可部分提高其温度稳定性;Pt4CL1酶学反应最适温度为40℃;Pt4CL1在pH 3.0～8.0范围内比较稳定,当pH大于8.0时其Pt4CL1的稳定性下降;最适反应pH为8.0;Mg^2＋是Pt4CL1最适激活剂,EDTA可抑制其活性;Tris-HCl的最适浓度为0.2 mol/L;4-香豆酸是Pt4CL1的最适底物。
- 范丙友陆海蒋湘宁
- 关键词：4-香豆酸:辅酶A连接酶毛白杨酶学特性
- 牡丹花发育过程中花瓣抗氧化活性的变化被引量：15
- 2009年
- 测定了牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’花发育过程中花瓣多酚类功能成分与抗氧化活性的变化。结果表明:两个品种牡丹花瓣富含多酚、类黄酮与花色素苷,花发育过程中花瓣总酚含量呈下降趋势。开花前期花瓣提取液在卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系中维持较高的抗氧化活性和自由基清除能力,开花后抗氧化活性和自由基清除能力明显下降。牡丹花瓣多酚含量与清除DPPH自由基活性之间呈现显著的正相关。
- 史国安郭香凤高双成范丙友包满珠
- 关键词：花瓣抗氧化活性DPPH自由基多酚
- Col生态型拟南芥AP3基因启动子克隆及植物表达载体构建被引量：9
- 2011年
- 隶属于MADS-Box基因家族的拟南芥花器官B类特征基因APETALA3（AP3）在花瓣和雄蕊中特异性地表达;AP3基因编码转录因子,与A类和C类特征基因协同作用控制双子叶植物花瓣和雄蕊的发育。研究表明AP3基因启动子为花特异表达启动子。因此,AP3基因启动子的克隆及功能鉴定对于园林植物与花相关的商业性状的定向改良具有重要作用。本文根据GenBank数据库报道的Ler生态型拟南芥（Arabidopsis thaliana）AP3基因启动子序列（U30729）设计了一对特异性扩增引物,基于PCR技术,用高保真的KOD-plusDNA聚合酶扩增了长度为1767bp的Col生态型拟南芥AP3基因启动子,并命名为pAtAP3,其Gen-Bank登录号为FJ619533。Bl2seq在线分析表明pAtAP3与U30729序列的相似性达98%,与Col生态型拟南芥BAC克隆T12E18（AL132971）9264~11030之间的碱基序列相似性达100%,且该段序列的下游基因编码AP3蛋白（CAB81799）,说明克隆序列为Col生态型拟南芥AP3基因的启动子。PLACE在线分析表明pAtAP3具有基本的启动子元件TATA-box和CAAT-box,还包含大量与花特异表达相关的顺式元件CArG1、CArG2、CArG3和anther-box等。本试验进一步构建了植物表达载体pAtAP3：：GUS,为该启动子的功能鉴定奠定了基础。
- 范丙友高水平侯小改胥华伟史国安孔祥生
- 关键词：拟南芥植物表达载体构建
