范斌
- 作品数：93 被引量：440H指数：12
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国中医科学院自主选题项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 多波长高效液相色谱法同时测定桂枝汤中5种有效成分的含量被引量：22
- 2010年
- 目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定桂枝汤中5种有效成分(芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸)含量的检测方法。方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃;0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,以1 mL.min-1梯度洗脱;检测波长:230 nm(检测芍药苷)、250 nm(检测甘草酸)和280 nm(检测肉桂酸、桂皮醛及甘草苷)。结果:在60 min内桂枝汤中芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸5种有效成分被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=5)分别为98.7%(RSD=1.4%),101.7%(RSD=2.1%),97.1%(RSD=2.4%),96.4%(RSD=2.5%),99.4%(RSD=1.9%)。结论:利用多波长高效液相色谱法,建立了一种可靠的同时测定桂枝汤中5种有效成分含量的检测方法。
- 柏冬范斌牛晓红宋剑南
- 关键词：桂枝汤芍药苷甘草苷肉桂酸桂皮醛甘草酸
- 一种贝母素甲的制备方法
- 本发明公开了一种贝母素甲的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)提取：用盐酸水溶液渗漉提取或用乙醇回流提取贝母，得提取液；(2)利用大孔吸附树脂对所述提取液进行分离纯化：依次用水、乙醇水溶液Ⅰ和乙醇水溶液Ⅱ进行洗脱，并收集...
- 孙健张海丰张立富于友华范斌滕坤温庆辉
- 文献传递
- 脂质体色谱及其在中药活性成分筛选和评价中的应用进展
- 脂质体色谱是一种以脂质体为固定相配基的高效液相色谱技术,包括固定化脂质体色谱与脂质体电动色谱,在中药活性成分筛选和评价中发挥重要作用.本文介绍了固定化脂质体色谱与脂质体电动色谱技术近十几年的发展状况、着重介绍其用于中药活...
- 赵小亮聂颖兰闫寒彭娟郭娜范斌
- 关键词：中药化学活性成分
- 文献传递
- 气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量被引量：4
- 2009年
- 目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min-1。结果:龙脑在0.244～3.476mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。
- 范斌柏冬刘泓孙健
- 关键词：气相色谱法龙脑
- 高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量被引量：18
- 2007年
- 目的：在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法：色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.6%冰乙酸水溶液（含0.06%三乙胺）-乙腈（81∶19）;检测波长：280 nm;流速：1.0mL.min-1。结果：两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2-1.0μg间呈线性关系（r=0.9995）。原阿片碱在0.2-1.0μg间呈线性关（r=0.99997）。结论：该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。
- 刘泓杨亚莉范斌
- 关键词：延胡索原阿片碱延胡索乙素高效液相色谱法
- 冠心病心绞痛气滞血瘀证和气虚血瘀证血清中氨基酸代谢组学研究被引量：17
- 2020年
- 目的:利用液相-质谱联用技术的代谢组学方法研究冠心病心绞痛气滞血瘀证和气虚血瘀证患者血清中氨基酸内源性代谢物的变化。方法:选取2018年3月至2019年2月中国中医科学院西苑医院收治的稳定型冠心病心绞痛患者60例作为研究对象,其中包括气滞血瘀证30例和气虚血瘀证30例,以及对照组30例,以液相-质谱联用为技术平台,通过多反应监测扫描模式,检测血清样本中20种氨基酸含量,同时进行偏最小二乘法判别分析及差异代谢物的分析。结果:根据PLS-DA图显示对照组与冠心病不同证型之间氨基酸代谢轮廓明显不同,其中冠心病组缬氨酸、组氨酸、鸟氨酸等多种氨基酸较对照组含量升高,而γ-氨基丁酸与谷氨酰胺含量降低。气滞血瘀组和气虚血瘀组的差异代谢物主要有组氨酸,瓜氨酸等,且2种证型中气虚血瘀组中含量较高。结论:冠心病心绞痛气滞血瘀证和气虚血瘀证中的氨基酸代谢机制紊乱,为区分冠心病中医证型提供了一定的科学依据。
- 杨小芳王茹何鹏彬雷燕范斌闫寒吴小平王培利郭娜
- 关键词：代谢组学氨基酸冠心病心绞痛气滞血瘀证气虚血瘀证
- 系统内标法测定七参颗粒中多指标成分被引量：3
- 2010年
- 目的:建立同时测定七参颗粒中多个有效成分的系统内标含量测定方法。方法:以七参颗粒中人参皂苷Rg1为内标,测定人参皂苷Rg1与三七皂苷R1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1之间的相对校正因子,利用该相对校正因子计算三七皂苷R1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,并与外标一点法测定结果进行比较,以确定方法的准确性和可行性。结果:外标一点法与系统内标法测定3批七参颗粒中的4种成分含量的结果无显著差异(P>0.05),可以准确测定七参颗粒中4种成分的含量。结论:系统内标含量测定方法既能同时测定中药中多个成分的含量,又能简化实验操作,有望成为适合中药特点的多指标质量评价新模式。
- 柏冬彭娟范斌
- 关键词：高效液相色谱法
- 柔性玉米醇溶蛋白纳米颗粒负载大麻二酚药代动力学研究
- 2023年
- 目的:通过对负载大麻二酚(CBD)的柔性玉米醇溶蛋白纳米颗粒(FZP-CBD)和负载CBD的天然玉米醇溶蛋白纳米颗粒(NZP-CBD)在正常大鼠体内药代动力学研究,比较二者生物利用度的差异。方法:采用反溶剂法制备FZP-CBD和NZP-CBD,SD大鼠灌胃给予2组纳米制剂(CBD低、中、高3个剂量分别为20、50、100 mg·kg^(-1)),在给药前及给药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、48 h眼眶静脉丛采血,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS法)测定大鼠体内CBD的浓度,采用Waters Atlantis T3(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱;以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1;柱温30℃;进样量1μL;检测以电喷雾电离源(ESI),正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)进行;用Winnonlin 8.1软件计算药动学相关参数。结果:FZP-CBD和NZP-CBD低、中、高3个剂量的C_(max)分别为(414.8±184.1)、(715.3±191.7)、(1798.4±854.5)和(240.6±143.8)、(542.3±235.4)、(1173.3±317.0)μg·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(1955.2±632.9)、(7255.2±1573.8)、(26634.0±16479.7)和(1438.6±557.1)、(6316.5±2916.3)、(15674.1±4365.7)μg·h·L^(-1);与NZP-CBD相比,FZP-CBD低、中、高3个浓度C_(max)分别提高了1.7、1.3、1.5倍,AUC_(0-t)分别提高了1.4、1.1、1.7倍,生物利用度(F)分别提高了135.9%、114.9%、169.6%。结论:LC-MS测定方法专属性、灵敏度均能满足大鼠血清药动学测定。利用酸修饰制备的FZP-CBD相比NZP-CBD提高了CBD生物利用度,本研究可以提高CBD的利用价值,为CBD在医药学中的应用提供了新思路。
- 孔艳焦玥彭娟吴晓霞聂颖兰范斌
- 关键词：玉米醇溶蛋白大麻二酚药代动力学血药浓度大鼠血清高效液相色谱-串联质谱法
- LC-MS-MS测定黄连解毒汤中3种生物碱在大鼠血清的含量及其药代动力学研究被引量：18
- 2009年
- 目的：建立灵敏、特异、准确、可靠的药根碱、巴马汀、小檗碱在大鼠血清中液质联用（LC-MS-MS）分析方法，用于黄连解毒汤中3种生物碱在正常大鼠体内药代动力学研究。方法：优化药根碱、巴马汀、小檗碱及内标延胡索乙素质谱检测条件，确定相关条件并开展方法学考察。正常大鼠灌胃给予黄连解毒汤，经时取血，样品经处理后将该方法用于3种成分的测定。DAS药代动力学软件拟合房室模型，计算药动参数。结果：在ESI（＋）离子化条件下采用MRM工作模式，用m／z 338～322，351．9～308，336—319．8来分别检测药根碱、巴马汀、小檗碱，同时以m／z 356．1—192．1来检测内标延胡索乙素。药根碱在0．2—25μg·L^-1、巴马汀、小檗碱在0．4～50μg·L^-1呈良好线性关系。3种生物碱在高、中、低3个浓度的准确度、精密度、稳定性等均符合要求。药根碱、巴马汀、小檗碱在正常大鼠体内药动学过程符合一室开放模型。结论：应用LC—MS—S技术建立了测定药根碱、巴马汀、小檗碱血药浓度的方法，并成功应用于黄连解毒汤正常大鼠体内这3个成分的药动学研究，为中药复方药动学研究提供了可以借鉴的分析方法。
- 吴晓霞彭娟范斌于友华
- 关键词：黄连解毒汤药根碱液质联用药代动力学
- 黄连解毒汤高效液相色谱指纹图谱研究及指标成分的含量测定被引量：13
- 2011年
- 目的:建立黄连解毒汤高效液相色谱指纹图谱及指标成分含量测定的方法,用于黄连解毒汤提取液的质量控制。方法:应用高效液相色谱法-DAD检测器,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,建立了黄连解毒汤高效液相色谱指纹图谱。并对指标成分的含量测定方法进行了方法学考察。结果:建立了含有18个色谱峰高效液相色谱图,分离度>1.0,测得了7种指标成分的含量。结论:该方法准确、简便、快速,可用于黄连解毒汤提取液的质量控制。
- 彭娟郭娜范斌闫寒聂颖兰于友华
- 关键词：黄连解毒汤指纹图谱
