范晶
- 作品数：21 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西科技基础条件平台建设项目广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 广西巴马小型猪小RNA启动子U6和7SK的克隆及功能验证被引量：2
- 2012年
- 为了探讨巴马小型猪启动子U6和7SK的功能以及为生产GGTA1基因沉默的广西巴马小型猪奠定基础,文章克隆并分析了siRNA启动子U6和7SK,并分别连接pMD18-shEGFP载体,分别与PEGFP-N1共转猪肾细胞,进行RNAi实验。以pMD18-hU6-shEGFP为阳性对照,无启动子的pMD18-shEGFP载体为阴性对照,单独转染PEGFP-N1为第一组空白对照,以ddH2O替代质粒为第二组空白对照组,验证这两种启动子在猪细胞中的功能。结果表明:广西巴马小型猪RNA聚合酶III型siRNA启动子U6和7SK的序列全长分别为553 bp和437bp。成功构建了pMD18-pU6-shEGFP和pMD18-p7SK-shEGFP干扰载体,转染猪源PK-15细胞,证明U6以及7SK两个启动子具有较高的siRNA表达活性,可以用于α-1,3半乳糖转移酶等猪源基因的沉默实验。
- 陈时锦范晶蒋钦杨兰干球郭晓萍郭亚芬
- 关键词：广西巴马小型猪启动子
- 广西巴马小型猪血清淀粉样P物质基因cDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2011年
- 为了研究SAP基因的结构特点,进一步构建广西巴马小型猪SAP基因相关疾病模型,试验根据GenBank上发表的猪SAP基因序列的保守性设计引物,以广西巴马小型猪血液为材料,进行RT-PCR扩增、连接、转化、测序和分析。结果表明:获得的SAP基因cDNA片段长度为928 bp;广西巴马小型猪SAP基因与普通猪和人类分别有99.1%、76.9%的同源性;与猪相比,在537 bp处碱基由G变成A,但氨基酸没有发生变化,为同义突变。说明SAP基因在哺乳动物内有较高的保守性。
- 阮志华兰干球范晶郭亚芬陈江伟
- 关键词：广西巴马小型猪SAP克隆
- 四个猪种Myod基因第三外显子的SNPs分析
- 究根据NCBI中GenBank登录的猪MyoD基因第三外显子序列设计一对引物，分别以广西巴马小型猪、长白猪、大约克猪和杜洛克猪的基因组DNA为模板，采用PCR-SSCP方法对四个猪种的MyoD基因第三外显子进行单核苷酸多...
- 郭亚芬兰干球范晶王世凯陈江伟梁彪王爱德李柏
- 关键词：PCR-SSCP方法
- 三个品种猪α-Gal抗原表位的免疫组化分析被引量：3
- 2010年
- 为进一步研究α-1,3半乳糖转移酶在机体中的功能情况,以及本地猪种编码序列的缺失可能造成的对酶活性的影响。本研究对三个品种猪机体中主动脉、前腔静脉、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、气管、胃等组织的α-1,3半乳糖转移酶催化产物α-Gal抗原表位进行免疫组织化学分析。结果表明:猪体内的α-1,3半乳糖转移酶在表达模式上是保守的,空间分布上是广泛的。若以巴马小型猪构建异种器官移植供体模型,从遗传上将GGTA1基因敲除仍是最为有效的途径。
- 范晶吴丹郭亚芬兰干球蒋钦杨陈江伟阮志华王爱德
- 关键词：广西巴马小型猪
- 广西巴马小型猪生长激素(GH)内含子3缺失分析
- 究依据GenBank 登录的pGH基因编码区序列，设计合成一对特异性引物。以巴马小型猪、杜洛克猪、长白猪三个品种的DNA为模板，用PCR扩增pGH内含子3，通过非变性聚丙烯酰胺垂直电泳和银染法检测pGH内含子3的大小，判...
- 兰干球阮志华郭亚芬范晶王世凯蒙潇王爱德
- 关键词：特异性引物生长激素缺失多态性
- 摩拉水牛基因组DNA的RAPD分析被引量：2
- 2010年
- 郭亚芬范晶杨炳壮覃广胜兰干球
- 关键词：摩拉水牛RAPD分析基因组DNA本地水牛产奶量乳用水牛
- 广西巴马小型猪LDLR基因第8外显子的克隆及多态性分析
- 目的:本研究克隆了广西巴马小型猪的LDLR基因外显子8序列,为今后探讨广西巴马小型猪的遗传机制提供分子水平上的理论依据;并利用PCR-SSCP技术研究了LDLR基因外显子8的多态性,为探讨LDLR基因多态性与临床疾病的相...
- 蒋钦杨李柏兰干球郭亚芬范晶阮志华陈江伟吴丹梁家充王爱德
- 关键词：广西巴马小型猪基因克隆PCR-SSCP基因多态性
- 文献传递
- 广西巴马小型猪U6和7SK小RNA启动子的克隆及功能验证
- 目的：探讨巴马小型猪U6和7sk的沉默效应，为生产GGTA1基因沉默的广西巴马小型猪奠定基础。方法：本研究克隆并分析了巴马小型猪siRNA启动子U6和7SK，并利用PMD18-shEGFP载体对PEGFP-N1在猪肾细胞...
- 陈时锦范晶蒋钦杨兰干球郭晓萍郭亚芬
- 关键词：巴马小型猪基因启动子沉默效应
- 文献传递
- 4个品种猪血清中sLAIR-1表达量的ELISA检测被引量：2
- 2011年
- 【目的】进一步证实利用广西巴马小型猪建立异种器官移植供体模型的可行性。【方法】利用夹心ELISA方法分别检测广西巴马小型猪、长白猪、大约克猪及杜洛克猪血清中可溶型白细胞相关免疫球蛋白样受体1(sLAIR-1)含量,筛选出血清中sLAIR-1表达量最低的猪品种,为异种移植提供一定参考指标。【结果】所检测的4个不同品种猪血清中sLAIR-1的表达量分别为:广西巴马小型猪(2.39±0.20μmol/L)<大约克猪(3.51±0.28μmol/L)<长白猪(3.59±0.28μmol/L)<杜洛克猪(3.62±0.31μmol/L),且广西巴马小型猪血清中sLAIR-1的表达量显著低于长白猪、大约克猪、杜洛克猪3个品种(P<0.01)。【结论】广西巴马小型猪在异种移植中具有良好的先天优势,可能会成为异种移植的理想动物模型。
- 潘斌杨辉郭亚芬范晶兰干球蒋钦杨朱祁明王爱德
- 关键词：ELISA检测异种移植排斥反应
- 广西巴马小型猪GHR基因克隆及部分序列的PCR-SSCP分析被引量：3
- 2009年
- 为了探讨广西巴马小型猪矮小的分子机理,以广西巴马小型猪肝脏RNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素受体(GHR)基因的全序列,将该扩增片段连接到pMD18-T载体后经过转化测序。采用PCR-SSCP方法,对4个品种120头猪的第10外显子的部分序列进行多态性分析。结果表明,克隆的广西巴马小型猪GHR基因全长为1917bp(GenBank登录号为EF041823),与GenBank(X54429)的序列同源性为99%,且第10外显子部分序列SSCP检测没有多态性。经序列比对后,发现广西巴马小型猪生长激素受体胞内域编码区发生7处突变,导致相应氨基酸发生置换,这有可能影响生长激素的胞内运输和生长激素受体的下游信号转导,但经SSCP检测发生突变的位点并没有引起单核苷酸构象的改变。该结论为进一步研究广西巴马小型猪的矮小机理与GHR基因的关系奠定了基础。
- 易德桥范晶杨秀荣郭亚芬兰干球冯雪萍
- 关键词：广西巴马小型猪GHR基因克隆
