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蒋大义

作品数:5 被引量:7H指数:1
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省医院药学研究基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇胶囊
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  • 2篇反相
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  • 2篇反相高效液相
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  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼剂
  • 1篇地塞米松
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸麻黄
  • 1篇盐酸麻黄碱

机构

  • 3篇深圳市人民医...
  • 2篇暨南大学
  • 1篇深圳市福田区...
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 4篇蒋大义
  • 4篇杨宏图
  • 2篇宁德俄
  • 2篇马惠莱
  • 1篇赵奎
  • 1篇陈振德
  • 1篇谢守霞
  • 1篇董淳
  • 1篇路伟
  • 1篇常翠
  • 1篇孙业红
  • 1篇王惠玲
  • 1篇张娓

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量被引量:6
2005年
.目的 :建立以反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中马来酸氯苯那敏、呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :色谱柱为XDBC8;流动相由甲醇 (A)、乙腈 (B)和0. 02mol/L磷酸二氢钾溶液 (含0. 2 %乙三胺 ,磷酸调pH至3. 0 ,C)组成 ,进行线性梯度洗脱 (0min~3. 5min ,A∶B∶C=6∶13∶81 ;8. 5min以后 ,A∶B∶C=6∶30∶64) ;流速为1. 0ml/min ;柱温为30℃ ;检测波长为254nm ;内标为氯霉素。结果 :马来酸氯苯那敏、呋喃西林、盐酸麻黄碱检测浓度分别在0 .04~0. 20、0. 02~0. 10、0 .50~2. 50mg/ml范围内线性关系良好 ;平均回收率分别为99. 44 % (RSD=0 .48 % ,n=3)、101 .36 % (RSD=0. 41 % ,n=3)、99. 43 %(RSD=0 .59 % ,n=3)。结论 :本方法可靠、简便、准确 ,可用于扑麻滴鼻剂的质量控制。
宁德俄蒋大义路伟杨宏图董淳
关键词:反相高效液相色谱法马来酸氯苯那敏呋喃西林盐酸麻黄碱
探讨复方滴眼剂治疗眼部细菌感染的安全性和有效性被引量:1
2012年
目的通过对比研究0.5%莫西沙星和0.1%地塞米松组成的复方滴眼剂与0.5%莫西沙星和0.1%地塞米松滴眼液的使用效果,评价复方莫西沙星滴眼液治疗眼部细菌感染和炎症(睑缘炎、角膜炎、结膜炎)的安全性和有效性。方法 2007年1月~2011年12月在我院眼科就诊,年龄18岁以上诊断为睑缘炎、角膜炎或结膜炎患者纳入本研究,采用随机、双盲和平行对照试验。根据患者不同的给药方式分为复方药物组和对照组,评价药物的临床效果、体征、症状和安全性。结果两组药物的临床效果以及抗微生物疗效都没有显著统计学差异。两组患者眼睛症状和体征随着时间好转,治疗7d后无显著统计学差异,但复方药物组患者眼睑红斑临床疗效显著好于对照组(P=0.0194),眼睑蜕皮结痂疗效显著好于对照组(P=0.0337)。两种给药方法安全且耐受性好。结论 0.5%莫西沙星、0.1%地塞米松组成的复方药物与分开同时使用在疗效和耐受性等效。
蒋大义谢守霞马惠莱杨宏图孙业红
关键词:睑缘炎角膜炎结膜炎地塞米松莫西沙星
反相高效液相色谱法测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量
2011年
目的建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52∶48∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55~63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8。结论方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析。
蒋大义张娓杨宏图马惠莱王惠玲常翠
关键词:黄芩苷反相高效液相色谱法
阿奇霉素胶囊及片剂的人体相对生物利用度研究
2006年
目的研究阿奇霉素胶囊及片剂在正常人体内的药动学及相对生物利用度。方法采用3×3拉丁方试验设计,将24名男性健康志愿受试者随机分为3组,分别单次口服阿奇霉素供试制剂与参比制剂。采用HPLC法测定经时血药浓度。用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果阿奇霉素胶囊及片剂的相对生物利用度为:104.1%±10.2%和99.9%±9.8%;阿奇霉素胶囊及片剂供试品和参比品的药时曲线下面积(AUC0→T)分别为:23.27±4.52μg·h·ml-1、23.33±5.76μg·h·ml-1、23.31±7.70μg·h·ml-1;AUC0→∞分别是31.25±5.13μg·h·ml-1、30.59±6.54μg·h·ml-1、29.78±8.15μg·h·ml-1;达峰时间(Tmax)分别为:2.17±0.38h、2.03±0.55h、2.21±0.48h;达峰浓度(Cmax)分别是:1.260±0.109μg·ml-1、1.310±0.138μg·ml-1、1.298±0.087μg·ml-1。结论经统计学分析,制剂间药动学参数差异无显著性意义,阿奇霉素胶囊及片剂与参比制剂具有生物等效性。
赵奎陈振德宁德俄杨宏图蒋大义
关键词:阿奇霉素相对生物利用度高效液相色谱
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