薛小平
- 作品数：134 被引量：382H指数：10
- 供职机构：西北工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队杰出人才基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>
- 抗GST单克隆抗体的制备和鉴定
- 1999年
- ＰＧＥＸ4Ｔ是原核表达系统中常用的表达载体,其表达产物为目的蛋白(肽段)与谷胱甘肽转硫酶(ＧＳＴ)所形成的融合蛋白。本文制备了抗ＧＳＴ的单克隆抗体(ｍＡｂ),为上述融合蛋白的辅助检测、鉴定和纯化奠定了基础。1 材料和方法11 ＧＳＴ抗原 利用基因重组技术制备的Ｇ...
- 王海涛徐志凯赵茜张芳琳薛小平白文涛
- 关键词：谷胱甘肽转硫酶单克隆抗体
- 鼠源性抗汉坦病毒mAb在人体内的动态变化及抗鼠抗体的产生被引量：1
- 1999年
- 鼠源性单克隆抗体(ｍＡｂ)为异种蛋白,应用于人体后,半衰期较短,并可能刺激机体产生抗鼠抗体[1]。本文观察了肾综合征出血热(ＨＦＲＳ)患者接受抗汉坦病毒ｍＡｂ治疗后,其血清中鼠ＩｇＧ的代谢及抗鼠ＩｇＧ抗体产生的情况,以为鼠源性ｍＡｂ更好地应用于临床提供理论和实验...
- 王海涛徐志凯沈济仓张芳琳赵茜白文涛薛小平
- 关键词：肾综合征出血热单克隆抗体
- ATM基因siRNA真核表达载体的构建及其对转染宫颈癌细胞株ATM表达的抑制作用被引量：2
- 2005年
- 目的:研究特异性siRNA对宫颈癌ATM基因的阻 抑效果以及用RNAi效应对宫颈癌做基因治疗的可行性. 方法:构建可表达人ATM基因siRNA的重组真核表达质粒 pSuppressorNeo ATM,电穿孔法转染Siha宫颈癌细胞株.应用 RT PCR,Westernblot,流式细胞术、免疫荧光法等方法检测转 染的宫颈癌细胞中ATM基因的表达水平.结果:RT PCR, Western blot均表明瞬时转染pSuppressorNeo ATM的宫颈癌 细胞中ATM基因的表达受到明显抑制,流式细胞术、免疫荧 光法检测表明ATM蛋白含量明显下降.结论:pSuppressor Neo ATM质粒构建成功,瞬时转染宫颈癌细胞后可以明显抑 制ATM基因的表达.
- 魏莉辛晓燕王健雷迎锋薛小平
- 关键词：ATM基因RNA干扰宫颈癌转染
- 丙肝病毒NS5B-EGFP融合蛋白真核表达载体的构建及稳定转染HepG_2细胞系的建立
- 2005年
- 目的 构建可表达丙型肝炎病毒 (HCV)NS5B EGFP融合蛋白的真核表达载体 ;获得重组质粒稳定转染的HepG2 细胞系。方法 利用PCR技术从HCV基因组中扩增出ns5b基因片段 ,XhoⅠ KpnⅠ双酶切后连接到经同样酶切的pEGFP N3真核表达载体 ,转化TG1菌株感受态细胞 ,获得阳性重组质粒pEGFPN3 ns5b。将阳性克隆用脂质体法转染HepG2 细胞 ,经持续G4 18压力选择和有限稀释法克隆化获得稳定转染的细胞系。结果 成功构建了真核表达载体pEGFPN3 ns5b ;建立了其重组质粒稳定转染的HepG2 细胞系。结论 重组质粒稳定转染的HepG2 细胞系可表达NS5B EGFP融合蛋白 ;该HepG2
- 雷迎峰薛小平尹文吕欣杨敬
- 关键词：稳定转染EGFP融合蛋白丙肝病毒
- 汉坦病毒病毒吸附蛋白表位的研究被引量：1
- 2005年
- 目的 研究并确定汉坦病毒 (HTNV)病毒吸附蛋白 (VAP)相关表位的序列特征。方法 淘筛噬菌体肽库 ,将阳性克隆携带的外源肽与HTNV囊膜糖蛋白G2做同源性分析。应用IFA及ELISA法鉴定阳性噬菌体的特性。合成短肽 ,结合激光扫描共聚焦显微 (LSCM)技术观察该短肽与宿主细胞膜的结合情况。结果 保守性序列模式PX( 1 2 ) HX( 0 2 ) H与HTNVG2上96 YPWHTAKCHY1 0 5序列相似 ,合成的阳性短肽可以与病毒敏感细胞膜相结合。结论 保守基因序列PX( 1 2 ) HX( 0 2 ) H及与之对应的HTNVG2上96 YPWHTAKCHY1 0 5序列在病毒与宿主细胞结合中可能起作用 。
- 吕欣薛小平杨乔欣尹文雷迎峰张芳琳
- 关键词：表位汉坦病毒短肽VAP同源性分析共聚焦
- 一种中小型无人机包装运输的托架及无人机装卸方法
- 本发明涉及一种中小型无人机包装运输的托架及无人机装卸方法，本装置极大地节省了包装空间，可将一辆运输车一次运输的无人机数量从1架提高至2架且车内空间有结余，结余空间可用来放置其它备件，提高了运输效率。其次，用此托架包装运输...
- 田珊薛小平李政辉
- 文献传递
- 无/低血清条件下杂交瘤细胞系生长和McAb产生的研究
- 1990年
- 将3G1/3F8细胞培养于血清浓度为20％、10％、17.5％、5％、2％、1％、0％的RPMI-1640中测定细胞生长曲线和McAb产生曲线。观察血清浓度对细胞生长和McAb产生的影响。用6种无血清培养基对3G1/3F8细胞做适应性培养,活细胞数为对照组的9.5％～55％;McAb产量为81.8％～106.8％。经驯化培养3G1/3F8细胞能够在血清含量1％、5％的培养液生长传代,冻存复苏,活细胞数达到对照组的71.2％～98.2％;McAb产量为104％和108％。对不同血清浓度下接种密度对细胞生长和McAb产量的作用做了实验观察。
- 薛小平汪力亚汪美先于文强郑仁瑞肖毅
- 关键词：杂交瘤细胞培养
- 丙型肝炎病毒C区截短型基因原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2005年
- 目的建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统,获得高产量的纯化核心蛋白。方法应用多聚酶链反应(PCR),以HCV-H株全长cDNA序列为模板,扩增获得C区羧基端部分缺失的基因片段,克隆入原核表达载体pBVIL1,构建原核表达载体pBVIL1-Ct,转化HB101宿主菌,通过温度诱导表达截短型C蛋白。结果扩增得到目的基因长度为462bp,构建pBVIL1-Ct表达载体,在HB101宿主菌中通过温度诱导获得稳定表达,表达蛋白占菌体总蛋白含量的24%。Western-Blot及ELISA检测证实表达产物可与HCV患者阳性血清发生特异性结合反应。结论羧基端部分缺失的HCV C区基因片段可在大肠杆菌中稳定表达并具有良好的反应原性。
- 胡刚董晓慧薛小平楚雍烈尹文雷迎峰
- 关键词：核心蛋白大肠杆菌
- 高压液相色谱纯化肾综合征出血热病毒血凝素及其性状分析
- 1994年
- 用吐温８０－乙醚（ＴＥ）法、蔗糖－丙酮（ＳＡ）法、丙酮－乙醚（ＡＥ）法分别从肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）感染的Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞培养和乳小白鼠脑组织中制备病毒血凝素（ＨＡＮ），定量对比证明其制备效果，结果无明显差异。粗制ＨＡＮ经高压液相色谱（ＥＰＬＣ）纯化，有４个洗脱峰，血凝活性物质存在于峰１。纯化ＨＡＮ在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ中呈单一区带，分子量５６．６ＫＤ，ＨＡＮ相对含量７９．６％。纯化ＨＡＮ在蔗糖密度梯度液中有一条１．１５～１．１６ｇ／ｃｍ３的沉淀，粗制ＨＡＮ有３条沉淀。电镜观察纯化ＨＡＮ中为大小相等的球状颗粒。粗制ＨＡＮ的高密度沉淀中可见到病样颗粒。对几种常用消毒剂、氧化剂、去垢剂对ＨＡＮ的灭活作用做了实验对比观察。
- 薛小平汪美先
- 关键词：肾综合征出血热病毒血凝素
- 抗HBV与HCV免疫乳的实验免疫研究被引量：3
- 2005年
- 确定重组HBV表面抗原和HCV核心抗原对奶牛的最适免疫剂量、免疫次数及间隔时间,观察牛奶中抗HBV与抗HCV的效价与消长规律。表达HBV表面抗原和HCV核心抗原的重组菌经IPTG诱导后,目的蛋白以包涵体形式存在。放大发酵工艺,菌体发酵密度达40g/L,目的蛋白表达量为26%～30%。将包涵体变性、复性后,测定蛋白含量,并用SDS-PAGE鉴定。采用不同的剂量和不同的抗原处理方法免疫奶山羊和奶牛,检测HBV抗体、HCV抗体、干扰素与白介素等细胞因子。免疫奶山羊羊奶中的HBV抗体效价最高为1∶80,HCV抗体效价最高为1∶20;6个月后,HBV抗体效价无明显下降,HCV抗体效价下降明显。对奶牛5个批次的免疫结果显示,免疫次数应多于3次,免疫剂量以每头牛300μg为宜,间隔时间以1个月为宜。免疫牛奶中HBV抗体的阳性率约为66.0%,抗体效价最高为1∶160;HCV抗体阳性率约为17.0%,维持时间较短;孕牛比旺奶牛产生抗体的效价高。免疫牛奶中检测到了干扰素和白介素等细胞免疫活性因子。
- 尹文雷迎峰杨敬张为吕欣薛小平徐志凯韦三华李毅刘兵
- 关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒
