袁文
- 作品数：73 被引量：139H指数：7
- 供职机构：广东省实验动物监测所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- ICR小鼠自然感染小鼠肝炎病毒后抗原抗体的变化被引量：7
- 2014年
- 目的了解小鼠肝炎病毒(MHV)污染的设施内,ICR小鼠自然感染后MHV抗原抗体存在情况。方法选择50只ICR小鼠,通过更换"脏垫料"的方式进行饲养,分别在实验第2,4,8,14,21,28,35,42,56和84天各剖杀动物5只,采集血清、盲肠内容物、粪便、肝脏以及肺脏检测抗原抗体分布情况。结果实验开始第2天,肺脏中检出小鼠肝炎病毒,检出率为20%(1/5),第4天开始,肝脏、肺部、盲肠以及粪便中均可检出小鼠肝炎病毒;84天后,肺脏、盲肠、粪便和肝脏阳性检出率降为0。实验第8天,血清中抗体检出阳性,阳性率为100%(5/5),直至第84天实验结束,抗体阳性率仍维持在100%(5/5)。结论血清学方法可作为日常监督主要诊断方法,而抗原检测方法只能应用于早期诊断。
- 刘香梅赵维波袁文王静吴玉娥张钰
- 关键词：小鼠肝炎病毒自然感染抗原抗体
- 以NOEV[dB（C）]作为实验动物环境及设施噪声标准指标与限值的探讨
- 2014年
- 我国实验动物环境及设施国家标准GB14925-2010以及国外相关标准噪声指标采用A声级噪声值dB（A）,该指标以人类的听觉特性为基础.我国噪声标准限值为≤60 dB（A）,亦来源于人类听觉要求.科学事实和已有科学研究显示目前采用的指标与限值均不尽合理,本文对此进行了综述论证.同时本文综合现有研究文献,提出以最大无可见影响客观噪声值NOEV[dB（C）],Noobserved Effect Volume [dB（C）],作实验动物环境及设施噪声标准的指标与限值,并推断得出不同种类实验动物的NOEV[dB（C）]是不同的.具体数值需要通过新的研究方可获得,本文或可为实验动物环境及设施噪声标准的指标与限值达到科学有据提出了研究方向.
- 魏社林袁文蔡巧冰
- 关键词：实验动物设施噪声标准
- 猴免疫缺陷病毒(SIV)实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：9
- 2013年
- 目的建立快速、敏感、特异的猴免疫缺陷病毒(SIV)TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,对SIV病毒核酸进行定量检测。方法 RT-PCR扩增SIVmac251保守gag基因序列796 bp片段,进行TA克隆,构建标准品质粒pMD-SIVgag。通过对SIV定量外标准品的定量分析,优化反应体系,检测TaqMan探针实时荧光定量PCR方法的灵敏度、特异性和重复性。结果所建立的SIV QPCR检测方法,质粒DNA模板在107～102拷贝之间表现较好线性和相关性,标准曲线所得斜率为-3.26,相关系数为0.999。检测灵敏度达到200拷贝,方法重复性测试,检测25份临床样品CV%均小于1%。结论建立的SIV QPCR检测方法特异性、敏感性高,稳定性好,可用于定量测定猴免疫缺陷病毒(SIV)核酸拷贝量。
- 王静张鈺闵凡贵袁文赵维波
- 关键词：TAQMAN探针
- 不同途径感染小鼠诺如病毒对小鼠抗体水平和病毒复制的影响
- 2018年
- 目的探讨小鼠诺如病毒(MNV)不同接种途径对小鼠血清抗体水平和病毒复制的影响。方法 MNV(4×104拷贝/μL)分别以静脉、腹腔联合注射(iv+ip)、饮水(dw)、灌胃(ig)3种不同途径接种ICR小鼠,各组于感染前(0 d)、感染后3 d、6 d、14 d、25 d、34 d、51 d随机剖检2~3只小鼠,收集血清和心、肝、脾、肺、肾、脑、胃肠内容物,利用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时定光定量(q RT-PCR)方法分别检测血清抗体和病毒载量。结果所有感染小鼠均无明显临床症状。3种途径接种的小鼠在感染后25 d均可检测到特异性抗体。抗体产生初期以ig接种组抗体水平最高,随后iv+ip接种组抗体水平上升幅度最大并在51 d高于其它接种组。小鼠接种MNV 3 d可在3组接种鼠的胃肠道、脾、脑中检测到病毒核酸,各组的组织脏器病毒载量有差异,其中iv+ip接种组盲肠内容物(3~51 d)、脾(6 d)和肝(14 d)病毒载量高于其它两组。结论不同接种途径对MNV在小鼠抗体水平和病毒载量影响较大。iv+ip感染效果较好,可作为MNV病毒感染模型的有效接种方式。血清抗体ELISA检测结合盲肠内容物核酸检测有利于MNV早期监测。
- 罗银珠张钰袁文何丽芳黄碧洪吴瑞可闵凡贵王静潘金春黄韧
- 关键词：血清学病毒复制
- 实验室病原菌检测能力的自我评估被引量：2
- 2016年
- 目的通过国际实验动物科学协会(ICLAS)提供的盲样对本实验室微生物检测能力进行自我评估。方法将ICLAS提供的7个盲样接种到血平板培养并纯化,依次通过革兰染色、氧化酶试验和触酶试验选择相应的梅里埃生化条上机进行鉴定。对于上述方法无法确认的样品则采用PCR和基因测序的方法进一步鉴别。结果对7个盲样进行分析后,最终确认1号为金黄色葡萄球菌,2号为铜绿假单胞菌,3号为肺炎链球菌,4号为欣氏鲍特菌,5号为粘质沙雷菌,6号为牛棒状杆菌,7号为嗜肺巴斯德杆菌,检测结果与ICLAS提供结果一致。结论本实验室病原菌检测质量可靠,实验人员的检测水平合格。
- 陈梅玲袁文张谱华王静闵凡贵赵维波陈梅丽
- 关键词：病原菌盲样
- 遗传工程小鼠资源库技术平台建设-质量监测分题.
- 黄韧张钰刘忠华王静张谱华闵凡贵潘金春刘香梅赵维波吴玉娥袁文魏社林罗琴芳
- “遗传工程小鼠资源库技术平台建设－质量监测分题”项目建立了遗传工程小鼠研究用实验小鼠的质量检测技术，包括遗传检测用的同工酶电泳技术、皮肤移植技术；微生物控制检测技术包括病毒、细菌、真菌、寄生虫检测技术；病理解剖、病理切片...
- 关键词：
- 关键词：小鼠
- 肾综合征出血热在实验室的传播及预防
- 2009年
- 肾综合征出血热（HFRS）是由啮齿类动物携带汉坦病毒（HV）所引起的一种人兽共患的自然疫源性疾病，临床上以发热、出血、肾损伤为特征，是目前我国危害较严重的急性传染病。该病不仅由野鼠传播给人群。而且通过野鼠感染实验动物，形成实验室感染，再传播从事动物实验的工作人员。笔者通过对广东省近些年实验室发生HFRS感染情况的调查，阐述了实验室发生感染的原因，介绍如何预防实验室发生HFRS感染。
- 袁文黄韧
- 关键词：肾综合征出血热
- 实验动物病原PCR检测方法系列团体标准的编制被引量：5
- 2019年
- 实验动物质量检测是实验动物质量管理的重要手段,标准的制定和更新是促进我国实验动物质量提升的主要方法。近年来,实验动物新的疾病病原不断出现,新的检测技术不断更新,仅靠国家标准的制定和更新已不能满足我国实验动物的质量管理的需求。利用团体标准搞创新的优势,结合实际需求,制定了一批实验动物病原PCR检测方法团体标准。这些团体标准是国家标准的有力补充,对促进我国实验动物质量提升具有重要作用。
- 王静袁文闵凡贵吴瑞可潘金春罗银珠李舸郭鹏举张钰黄韧
- 关键词：实验动物病原检测聚合酶链式反应
- 一种快速鉴别小鼠细小病毒MVM株与MPV株的HRM检测方法及引物
- 本发明公开了一种快速鉴别小鼠细小病毒MVM株与MPV株的HRM检测方法及引物。其操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光...
- 饶丹郭鹏举袁文黄韧张钰陈梅丽
- 文献传递
- 多重免疫荧光检测小鼠六种病毒的引物组、试剂盒及方法
- 本发明公开了多重免疫荧光检测小鼠六种病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明将多重RT‑PCR技术和Luminex液相芯片技术相结合，设计了可同时检测小鼠TMEV、MHV、MNV、Reo‑3、MVM、MPV这六种高感染率病毒的...
- 袁文张钰郭鹏举黄韧
- 文献传递
