贾玉艳
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Sirt1抑制巨噬细胞的炎症
- 目的巨噬细胞在脂类代谢异常和炎症反应两个重要的生理过程中扮演着极其重要的角色,而这两个过程的紊乱也是动脉粥样硬化等疾病发生发展的病理基础。本文研究Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶Sirt1下调巨噬细胞炎症反应,改善巨噬细胞的功能及其...
- 贾玉艳鲁云彪张然黄吉炜刘德培
- 文献传递
- SIRT1在活化的内皮细胞中抑制NFAT依赖的炎症基因的表达
- 目的:研究Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1对转录因子NFAT(Nuclear factor ofactivated T cells)的作用及下游炎症基因的表达,探讨其对内皮细胞炎症作用及其机制。
背景:SIRT1是酵...
- 贾玉艳
- 关键词：转录因子内皮细胞炎症作用
- SIRT1在内皮细胞中抑制PMA和ionomycin诱导的ICAM-1的表达
- 2013年
- 白细胞在内皮中的富集能够引起炎症并触发动脉粥样硬化,intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1)在该过程中发挥了重要作用.本实验室先前研究显示,内皮特异过表达Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1能够抑制动脉粥样硬化.因此,提出这样的假设:SIRT1能够抑制内皮细胞中ICAM-1的表达.实验发现,PMA和ionomycin(PMA/Io)能够在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中明显诱导SIRT1和ICAM-1的表达.而且,腺病毒介导的SIRT1过表达在HUVECs中能显著抑制PMA/Io诱导的ICAM-1的表达,而敲低SIRT1的表达则导致ICAM-1表达上调.双荧光素酶报告基因分析表明,过表达SIRT1抑制基础水平和PMA/Io诱导下的ICAM-1的启动子活性.进一步通过染色质免疫共沉淀(ChIP)实验发现,SIRT1参与转录复合物结合在ICAM-1启动子区,而且SIRT1的干扰能够提高NF-κB的亚基p65结合到ICAM-1启动子区的能力.总之,这些数据提示,SIRT1在内皮细胞中抑制ICAM-1表达的作用可能有助于其对抗动脉粥样硬化的发生.
- 贾玉艳高鹏陈厚早万言珍张然张祝琴杨瑞锋王旭徐静刘德培
- 关键词：SIRT1ICAM-1
