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赵爱红

作品数:7 被引量:53H指数:4
供职机构:兰州理工大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇兴安白芷
  • 2篇学成
  • 2篇化学成分
  • 2篇挥发油
  • 2篇挥发油成分
  • 2篇白芷
  • 1篇凋亡
  • 1篇丁烯
  • 1篇冬凌草
  • 1篇豆素
  • 1篇独活
  • 1篇独活属
  • 1篇异欧前胡素
  • 1篇蒸气
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇绒毛
  • 1篇生物转化
  • 1篇时程
  • 1篇时程曲线

机构

  • 5篇北京大学
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇兰州理工大学
  • 1篇大连大学
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇通化师范学院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 7篇赵爱红
  • 5篇杨秀伟
  • 3篇杨鑫宝
  • 3篇王文全
  • 2篇陶海燕
  • 1篇申丽
  • 1篇于俊林
  • 1篇王秋玲
  • 1篇刘建勋
  • 1篇李珂珂

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
冬凌草活性成分Rabdoternin F诱导肺癌细胞A549凋亡及其周期阻滞研究
2023年
目的:探讨Rabdoternin F对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用及其机制。方法:选取肺癌细胞A549作为研究对象,采用MTT法及单克隆形成试验考察Rabdoternin F对A549细胞增殖的影响;流式细胞术检测Rabdoternin F处理后细胞凋亡、周期分布以及ROS产生情况;Western Blot检测Rabdoternin F作用后A549细胞中凋亡及周期相关蛋白Bcl-2、Bax、cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9、Cyclin A2、CDK2的表达。结果:Rabdoternin F可呈时间及浓度依赖性抑制A549细胞增殖及克隆形成;流式细胞术结果表明Rabdoternin F可诱导A549细胞中ROS产生,诱导凋亡,引起细胞周期S期阻滞;Western Blot结果显示Rabdoternin F可显著下调细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin A2表达,进而引起细胞发生S期阻滞,同时显著升高Bax/Bcl-2比值,上调cleaved Caspase-9、cleaved Caspase-3蛋白表达,从而诱导细胞凋亡。结论:Rabdoternin F可通过诱导A549细胞中ROS蓄积,触发凋亡和周期阻滞来抑制人肺癌A549细胞增殖。
南娟回成程司彦坡赵爱红魏文君黄敬旺郭涛
关键词:肺癌A549细胞凋亡
祁白芷根中新的天然产物被引量:18
2012年
目的:研究祁白芷根脂溶性化学成分。方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构。结果:分离得到27个化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、别异欧前胡素(2)、水合氧化前胡素(3)、比克白芷素(4)、别欧前胡素(5)、β-谷甾醇(6)、邻苯二甲酸二丁酯(7)、7-羟基-6-(3-甲基-2-丁烯氧基)-香豆素(8)、花椒毒酚(9)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(10)、奥氏芹二醇(11)、伞形花内酯(12)、香柑内酯(13)、欧前胡素(14)、珊瑚菜内酯(15)、异茴芹素(16)、6-乙酰基-7-甲氧基-香豆素(17)、补骨脂素(18)、异东莨菪内酯(19)、滨蒿内酯(20)、花椒毒素(21)、当归醇A(22)、氧化前胡素乙醇醚(23)、去氢柳叶白姜花内酯(24)、尤劳帕替醇(25)、独活属醇(26)、栓翅芹烯醇(27)。结论:化合物8为新的天然产物;除化合物1,3,14外,其余化合物均为首次从祁白芷根中分离得到。
赵爱红杨秀伟杨鑫宝刘建勋王秋玲王文全
关键词:化学成分
绒毛栗色鼠尾草根化学成分的研究
2018年
目的研究绒毛栗色鼠尾草Salvia castanea f. tomentosa Stib.根的化学成分。方法绒毛栗色鼠尾草根70%乙醇提取物采用硅胶、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为弥罗松酚(1)、柳杉酚(2)、新丹参内酯(3)、6,7-dehydrosempervirol (4)、16,17-二氢睾酮A (5)、△~1-丹参酮Ⅱ_A(6)、1,2-二氢丹参酮Ⅰ(7)、丹参酮Ⅱ_A(8)、丹参内酯A (9)、隐丹参酮(10)、15,16-二氢丹参酮Ⅰ(11)。结论化合物4~6、9、11为首次从该植物中分离得到。
曹桂云王秀秀张良聪赵爱红李珂珂申丽
关键词:化学成分
祁白芷挥发油成分的GC-MS分析被引量:10
2011年
目的:研究祁白芷Angelica dahurica cv.Qibaizhi干燥根的挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取祁白芷挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分析挥发油成分。结果:检出290个色谱峰,鉴定出111个化合物,占挥发油总量的90.61%。结论:祁白芷根挥发油中主要成分为:3-蒈烯(3-carene,12.70%),β-榄香烯(β-elemene,6.20%),β-萜品烯(β-ter-pinene,3.53%),β-香叶烯(β-myrcene,1.97%),γ-榄香烯(γ-elemene,1.82%),β-水芹烯(β-phellandrene,1.65%),β-马阿里烯(β-maaliene,1.61%)等。此外,还检出香豆素类成分软木花椒素(suberosin,0.16%)。
赵爱红杨秀伟杨鑫宝王文全陶海燕
关键词:挥发油GC-MS分析
兴安白芷脂溶性部位中新的天然产物被引量:19
2014年
目的研究兴安白芷Angelica dahurica脂溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果从兴安白芷脂溶性部位分离得到40个化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、补骨脂素(2)、香柑内酯(3)、β-谷甾醇(4)、欧前胡素(5)、珊瑚菜内酯(6)、花椒毒素(7)、异茴芹素(8)、去氢柳叶白姜花内酯(9)、异氧化前胡素(10)、氧化前胡素(11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)、伞形花内酯(13)、花椒毒酚(14)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(15)、对羟基苯乙醇-反式阿魏酰酯(16)、牧草栓翅芹酮(17)、异白当归脑(18)、白芷属素(19)、二氢欧山芹醇(20)、异栓翅芹醇(21)、栓翅芹烯醇(22)、比克白芷素乙醚(23)、新白当归脑(24)、氧化前胡素甲醚(25)、异东莨菪内酯(26)、1′,2′-去氢印枳苷元(27)、当归醇A(28)、当归醇E(29)、叔-O-甲基独活属醇(30)、印枳苷元(31)、兴安白芷醇(8-[(2′R)-2′,3′-二羟基-3′-甲基丁氧基]香柑醇,32)、水合氧化前胡素(33)、独活属醇(34)、白当归素(35)、当归醇L(36)、当归醇G(37)、反式松柏醛(38)、香草酸(39)、反式阿魏酸(40)。结论化合物32为新天然产物,命名为兴安白芷醇。
赵爱红杨秀伟
关键词:兴安白芷脂溶性成分异欧前胡素花椒毒素香草酸
兴安白芷的挥发油成分分析被引量:15
2012年
目的:研究兴安白芷(Angelica dahurica Benth.et Hook.f.ex Franch.et Sav.的干燥根)挥发油的化学成分,并分析其与祁白芷挥发油成分之间的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术分析其挥发油成分。结果:从兴安白芷挥发油中检出244个色谱峰,鉴定了76个化合物,占挥发油总量的86.13%。挥发油主要成分为十四烷醇(tetradecanol,19.43%)、α-柠檬烯(α-limonene,15.25%)、3-蒈烯(3-carene,10.94%)、正十二烷醇(1-dodecanol,5.74%)和1R-α-蒎烯(1R-α-pinene,3.85%)。结论:兴安白芷和祁白芷共有成分有38个,占兴安白芷挥发油总量的34.54%,其倍半萜及其衍生物类成分的数目和含量要远远低于祁白芷。
赵爱红杨鑫宝杨秀伟陶海燕于俊林王文全
关键词:中药兴安白芷挥发油水蒸气蒸馏法
HPLC法测定珊瑚菜内酯在大鼠肝微粒体生物转化的时程曲线被引量:3
2017年
目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法研究珊瑚菜内酯在大鼠肝微粒体生物转化的时程曲线,并对转化产物E-5-甲氧基紫罗绒苔素乙酸酯(M3)和Z-5-甲氧基紫罗绒苔素乙酸酯(M4)进行朔源。方法:应用HPLC分析法测定珊瑚菜内酯的大鼠肝微粒体生物转化中的原形及其转化产物白当归素的含量。色谱柱为DiamonsilTMODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1;检测波长为315 nm;柱温为25.0℃。通过转化产物不同萃取方法的比较,朔源M3和M4。结果:绘制了珊瑚菜内酯在大鼠肝微粒体体外的生物转化时程曲线,在60 min内下降较快,在60~240 min内基本稳定。其转化产物白当归素在60 min时达最大值,然后开始下降,到120 min时基本稳定。在大鼠肝微粒体温孵培养物中,珊瑚菜内酯和白当归素分别在600~1 800和0.2~2.4μg·m L-1的浓度范围内线性关系良好(r2>0.999),方法的精密度和稳定性RSD均小于15%;回收率分别为88.6%~92.9%和79.0%~89.5%,RSD均小于15%。结论:本研究建立的分析方法经方法学验证,可对大鼠肝微粒体温孵培养物中珊瑚菜内酯和白当归素含量进行测定,快速、准确、灵敏;珊瑚菜内酯在大鼠肝微粒体体外的生物转化缓慢;M3和M4是"人工"转化产物。
赵爱红杨秀伟
关键词:大鼠肝微粒体生物转化时程曲线
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