赵红光
- 作品数：17 被引量：73H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科委攻关项目黑龙江省科技攻关计划黑龙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异维A酸胶丸药代动力学及相对生物利用度被引量：2
- 2001年
- 目的：以上海延安制药厂生产的异维A酸胶丸为参比制剂，比较哈尔滨大中药业有限公司生产的异维A酸胶丸的相对生物利用度和生物等效性。方法：高效液相色谱法测定10名男性健康志愿者交叉口服80mg两种异维A酸制剂后的血药学浓度，数据以3P87程序拟合。求算药动学参数。结果：两种制剂的血药浓度-时间曲线均符合二室模型。Cmax分别为（401.19±7.75)ng/ml和(408.36±6.23)ng/ml；Tmax均为3.0h。T1/2B分别为（15.36±0.70)h和（15.26±0.44)h；AUC0∞分别为（3892.83±67.32)ng.h/ml和（3969.37±120.02)ng.h/ml。被测制剂的相对生物利用度为101.98%(96.38%-106.98%)。结论：经统计学处理，两种制剂生物等效。
- 赵红光张一飞等
- 关键词：异维A酸药代动力学生物利用度高效液相色谱法
- 盐酸伪麻黄碱缓释片的人体药动学及生物等效性被引量：13
- 2006年
- 目的：研究盐酸伪麻黄碱（d-peseudoephedrine hydrochloride）缓释片与普通片在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法：高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉po 60mg普通片和缓释片后的血药浓度，求算药动学参数并进行统计学评价。结果：单剂量po普通片和缓释片主要药动学参数Cmax分别为（317．9±99．6）μg·L^-1和（205．1±29．8）μg·L^-1;t1／2（Ke）分别为（3．9±0．5）h和（5．7±1．2）h；AUC0-24分别为（2386．8±246．1）h·μg·L^-1和（2310．9±171．9）h·μg·L^-1，相对生物利用度为（97．4±8．8）％。多剂量po普通片和缓释片Cmin分别为（126．6±18．2）μg·L^-1和（147．9±18．2）μg·L^-1；Cmax分别为（307．9±24．1）μg·L^-1和（275．2±26．8）μg·L^-1；FI分别为（0．79±0．22）和（0．58±0．14）。结论：两种制剂生物等效。
- 赵红光张一飞于景翠吴琳华
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片相对生物利用度药动学
- 米诺地尔醇质体中药物含量及包封率的测定被引量：4
- 2010年
- 目的建立米诺地尔醇质体中药物含量及包封率的测定方法。方法采用低温超速离心法分离游离药物和醇质体,高效液相色谱(HPLC)法检测醇质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果米诺地尔在10.0～300.0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),标准曲线为:A=25365C+28487;空白回收率在99.6%～101.0%之间。用此方法测定3批米诺地尔醇质体的包封率在61.1%～63.3%之间。结论该方法操作简单,结果准确,适合于米诺地尔醇质体的含量和包封率的测定。
- 纪宏宇王瑞红潘卫三刘晓放杨文秀刘红梅赵红光吴琳华
- 关键词：米诺地尔醇质体包封率高效液相色谱法
- 五仁醇自乳化释药系统的制备及体外特性评价被引量：2
- 2012年
- 目的:研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性。方法:通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选最优处方;通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价。结果:五仁醇自乳化胶囊的最终处方为油酸:吐温20:二乙二醇单乙基醚=20:65:15(W/W/W),药物为辅料总量的20%;含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15min溶出即可达到100%,五味子乙素在45min可溶出71.3%,低温和常温下药物稳定性无明显变化。结论:所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高。
- 邵兵唐景玲纪宏宇刘红梅赵红光兰恭赞吴琳华
- 关键词：五仁醇自乳化释药系统伪三元相图溶出度
- 头孢拉定胶囊的人体生物等效性研究
- 本实验的目的在于观察健康受试者口服两种头孢拉定胶囊后的经时过程,进行单剂量给药的药代动力学和生物利用度研究,以评价这两种制剂的生物等效性,为该药临床应用的有效性和安全性提供依据.
- 吴琳华刘红梅曲福军于景翠赵红光张一飞
- 关键词：头孢拉定胶囊药代动力学生物利用度生物等效性
- 文献传递
- 多剂量口服复方布洛芬缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度被引量：9
- 2001年
- 目的：对２０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片２片，１２ｈ一次，普通片１片，６ｈ一次，共服６ｄ的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果：缓释片与普通片中布洛芬的ＡＵＣｓｓ分别为２６３．３１± ２５．５５ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和２７１．２６ ± ２９．７０ｍｇ·ｈ·Ｌ－１， ｔｍａｘ分别为７．４７ ± ０．８２ｈ和２．０５ ± ０．４９ｈ， Ｃｍａｘ分别为 １８４２± ２．６１ｍｇ·Ｌ－１和２５．７４ ± ５．０９ｍｇ·Ｌ－１， Ｃ分别为 １１．４４ ± １．４５ｍｇ·Ｌ－１和 １０．９１±１．９３ｍｇ·Ｌ－１。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的ＡＵＣｓｓ分别为３４６８．１４± １３６．４６μｇ·５·Ｌ－１和３４６６．７２±１６８．２０μｇ·ｈ·Ｌ－１，ｔｍａｘ分别为４．４１±０．２７ｈ和２．２７±０．７１ｈ，Ｃｍａｘ分别为 ２７５．２０± ２６．８２ｍｇ·Ｌ－１和 ３０７．８９± ２４．０９μｇ·Ｌ－１， Ｃｍｉｎ分别为 １４７．８９± １８．２４μｇ·Ｌ－１和１２６．６２±１８．２２μｇ·Ｌ－１。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为９５．１％±９．０６％?
- 吴琳华赵红光樊宏伟曲福军金锐张一飞于景翠付红焱
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片药代动力学相对生物利用度
- HPLC法测定五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19～24.09μg·ml^(-1)(r=0.999 1)和2.15～23.65μg·ml^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。
- 纪宏宇邵兵唐景玲刘红梅赵红光兰恭赞吴琳华
- 关键词：高效液相色谱五仁醇自乳化五味子醇甲五味子乙素
- 盐酸伪麻黄碱缓释片相对生物利用度研究
- 2001年
- 目的：研究盐酸伪麻黄碱缓释片在正常人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法：高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉口服60mg普通片和缓释片后的血药浓度，数据经3P87软件微机处理，求算药动力学参数并进行统计学评价。结果：单剂量口服普通片和缓释片Cmax分别为（317.86±99.62)ng.ml^1和（205.06±29.75)ng.ml^1;t1/2(ke)分别为（3.94±0.53)h和（5.70±1.22)h；普通片ALC0 24为（2386.77±246.14)h.ng.ml^1，缓释片AUC0 36为（2310.94±171.89)h.ng.ml^1，相对生物利用度为（97.44±8.85)%，多剂量口服普通片和缓释片Cmin分别为（126.62±18.22)ng.ml^1和（147.89±18.24)ng.ml^1，Cmax分别为（307.89±24.09)ng.ml^1和（275.20±26.82)ng.ml^1；FI分别为（0.79±0.22)和（0.58±0.14)。结论：两种制剂生物等效。
- 张一飞赵红光等
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片高效液相色谱法相对生物利用度
- 盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性评价被引量：12
- 2006年
- 目的对国产两种盐酸二甲双胍缓释片制剂进行生物等效性评价.方法单剂量（1 000 mg）、多剂量（1 000 mg·d^-1×7d）试验各选20例受试者,受试者随机分组、自身对照口服药物,采用反相HPLC测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,并计算相关药动学参数判定两制剂是否生物等效.结果单剂量时,受试制剂与参比制剂主要药动学参数ρmax分别为（2.329±0.486）及（2.308±0.502）mg·L^-1;tmax分别为（3.700±0.571）及（3.600±0.940）h;t1/2分别为（7.484±2.612）及（7.724±2.799）h;AUC0～t分别为（13.387±3.394）及（13.589±2.917）mg·h·L^-1;AUC0～∞分别为（18.575±3.841）及（19.069±3.792）mg·h·L^-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为（98.10±8.90）%.多剂量时,受试制剂与参比制剂主要药动学参数ρmax分别为（1.876±0.545）及（2.111±0.630）mg·L^-1;ρmin分别为（0.212±0.047）及（0.227±0.054）mg·L^-1;tmax分别为（4.100±0.912）及（3.750±0.716）h;t1/2分别为（11.477±3.851）及（13.529±4.067）h;AUCss分别为（15.137±2.749）及（15.855±3.322）mg·h·L^-1;ρav分别为（0.631±0.114）及（0.661±0.138）mg·L^-1;DF分别为（2.609±0.644）%及（2.812±0.645）%;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为（98.00±22.7）%.结论统计分析结果显示,受试制剂与参比制剂生物等效.
- 吴琳华刘红梅赵红光纪宏宇王智勇杜霞
- 关键词：盐酸二甲双胍反相高效液相色谱法药动学生物等效性
- 富马酸亚铁胶丸相对生物利用度及药代动力学被引量：6
- 2000年
- 目的 :以哈尔滨健尔制药厂生产的富尔血口服液为参比制剂 ,比较哈尔滨健尔制药厂生产的富马酸亚铁胶丸的相对生物利用度和生物等效性。方法 :选择 1 0名男性成年健康志愿者 ,用自身交叉对照试验方法 ,分别 po富尔血口服液 0 .5 6g ,富马酸亚铁胶丸 0 .6 g ,血药浓度用原子吸收分光光度仪测定 ,血药浓度 时间数据用 3P87程序自动拟合 ,求算药代动力学参数。结果 :po富尔血口服液及富马酸亚铁胶丸两种制剂的血药浓度 时间曲线符合一室模型 ,两种制剂的tmax均为 4.5 0h ,cmax分别为 (1 .6 6± 0 .1 1 )mg·L-1和 (1 .85± 0 .32 )mg·L-1;t1/ 2 分别为 (1 .2 7± 0 .1 2 )h和 (1 .1 8± 0 .0 9)h ;AUC0～∞ 分别为 (5 .2 1±0 .39)mg·h·L-1和 (5 .44± 0 .30 )mg·h·L-1,富马酸亚铁胶丸和富尔血口服液比较的相对生物利用度为 97.75 %。结论 :经方差分析表明两种制剂的主要药代动力学参数间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,经双单侧t检验 ,两种制剂具有生物等效性。
- 赵红光杜智敏张一飞陆义诚郑心明
- 关键词：富马酸亚铁药代动力学生物利用度胶丸
