赵芳
- 作品数：28 被引量：76H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划首都卫生发展科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 单克隆蛋白影响不同比浊方法定量免疫球蛋白结果的临床研究
- 目的:探讨单克隆蛋白（M蛋白）对透射比浊法和散射比浊法定量免疫球蛋白（Ig）结果的影响及原因。方法:比较40例M蛋白不同浓度和类型的血清标本及6例表观健康体检者血清标本,在两种不同比浊法定量检测IgG、IgA、IgM的结...
- 韩建华程歆琦吴洁赵芳嵇巍邸茜张俊保金成王健李鹏昌苏薇
- 关键词：比浊法
- 文献传递
- 用于检验科尿液样品的快速收集处理装置
- 本发明提供用于检验科尿液样品的快速收集处理装置，涉及尿液收集技术领域，解决了尿液收集装置结构简单，在尿液运输时有异味散出，空气中的灰尘会落在尿液内，尿液的采集操作繁琐以及工作量较大的问题，包括支撑架；所述支撑架开设有一个...
- 侯立安夏良裕徐二木马超超赵芳
- 谷丙转氨酶37℃参考方法的建立及其应用研究被引量：3
- 2008年
- 目的通过建立37℃谷丙转氨酶（ALT）参考方法，对酶校准品定值，探讨血清ALT测定结果的准确性与可比性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）推荐的参考测量程序建立ALT酶催化活性参考方法，用参考方法测定ERM-AD 454 ALT参考品，验证参考方法的准确度，并对其精密度、线性范围和干扰因素进行方法学评价，同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值，按照NCCLS EP9-A方案比较40份人血清用酶校准品校正的常规方法和参考方法ALT结果。结果用参考方法测定ERM-AD454 ALT参考品结果186．4U／L，在其给定的186±4U／L范围内。初步建立的37℃ALT参考方法总CV0．89％～1．12％，线性范围1．3～300U／L。ALT测定结果在32U／L左右偏差超过5％的干扰物浓度分另4为游离胆红素205．2μmol／L、结合胆红素136．8μmol／L；ALT在123U／L左右测定结果偏差超过5％的干扰物浓度分别为游离胆红素256．5μmol／L、结合胆红素273．6μmol／L。血红蛋白在2g／L和三酰甘油在10mmol／L以下时对两种浓度的ALT干扰分别均大于5％和仍然小于5％。用制备的酶校准品校准的常规方法和参考方法进行比较，相关良好（r^2=0．9992）。前者结果与后者相对偏倚在±10％之内。结论ALT参考方法基本建立，采用参考方法为酶校准品定值，可以提高血清ALT测定结果的准确度和可比性。
- 齐志宏邸茜赵芳宋耀虹张芳嵇巍谢少伟苏玉君
- 关键词：谷丙转氨酶
- 天门冬氨酸氨基转移酶37℃参考方法的建立及其应用研究被引量：1
- 2009年
- 目的通过建立37℃天门冬氨酸氨基转移酶(AST)参考方法,对酶校准品定值,探讨血清AST测定结果的准确性与可比性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)推荐的参考测量程序建立AST酶催化活性参考方法,并对其精密度、线性范围和干扰因素进行方法学评价,用参考方法测定c.f.a.s多项校准液,并建立本室的参考范围。同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值,按照NCCLS EP9-A方案比较40份人血清用酶校准品校准的常规方法和参考方法AST结果。结果我室初步建立的37℃AST参考方法相应方法学参数,如下:总CV 0.89%-1.12%、线性范围1.3-300 U/L。AST测定结果在48 U/L左右偏差超过5%的干扰物浓度分别为游离胆红素256.5μmol/L、结合胆红素205.2μmol/L;AST在165 U/L左右测定结果偏差超过5%的干扰物浓度分别为游离胆红素307.8μmol/L、结合胆红素342μmol/L。血红蛋白在1 g/L时对两种浓度的AST干扰均大于5%。而甘油三酯在10 mmol/L以下对两种浓度的AST的干扰仍然小于5%。用参考方法测定c.f.a.s多项校准液AST结果128.5 U/L,比靶值高0.5U/L。本室参考范围AST:男性10-40 U/L;女性7-40 U/L。健康男女AST有显著差别(P<0.05)。用制备的酶校准品校准的常规方法和参考方法进行比较,相关良好(r2=0.9992)。前者结果与后者相对偏倚在±10%之内。结论我室的参考方法基本建立,采用参考方法为酶校准品定值,可以提高血清AST测定结果的准确性和可比性。
- 齐志宏邸茜宋耀虹张芳赵芳苏玉君嵇巍谢少伟
- 关键词：天门冬氨酸氨基转移酶
- 医用液体样本储存装置
- 1.本外观设计产品的名称：医用液体样本储存装置。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于作为医疗化验所使用的试管。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：组合状态图。;5.组件...
- 夏良裕尚雪松程歆琦赵芳侯立安
- 五种血脂检测系统测定结果的可比性调查被引量：1
- 2016年
- 目的通过比较5个常用的不同血脂检测系统在使用参考方法赋值新鲜血清校准前后的结果可比性，探讨实现血脂检测一致化的方法。方法采用室内质控总变异（CV％）评价5个血脂检测系统的不精密度。参考美国临床及实验室标准化委员会（CLSI）EP 9 A2方案，比对54份新鲜患者血清在5个临床常用的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）检测系统上的结果，并将不同检测系统结果与均值进行偏倚评估。其中8份样本采用参考方法定值，并评估不同系统的偏倚。尝试采用参考方法赋值的新鲜冰冻血清校准以上检测系统，并使用相同的54份患者新鲜血清再次进行比对及偏倚评估。比对校准前后54份样本在不同检测系统测定的变异。结果5个检测系统 TG 总不精密度在3.76％～23.65％之间，TC 在2.19％～23.43％之间。各系统结果相关良好，TG和TC的r值分别在0.9967～0.9996和0.9562～0.9967之间，但系统间结果存在较明显的偏差，各系统最大百分偏差 TG在14.72％～34.21％，TC在3.11％～14.57％。用参考方法赋值的血清对不同系统进行校准之后系统间偏差和变异均明显降低。结论用参考方法赋值的新鲜血清校准不同的血脂检测系统，可以有效地提高测定结果的一致性。
- 邸茜邱玲侯立安董军赵芳李鹏昌王凯程歆琦国秀芝
- 关键词：总胆固醇三酰甘油
- 六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证
- 目的：对六种糖化白蛋白(Glycated albumin,GA)酶法试剂进行性能验证,评价其临床应用价值。方法：在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化...
- 尹逸丛赵芳侯立安李洪雷国秀芝禹松林吴洁程歆琦邱玲
- 关键词：糖化白蛋白酶法参考值
- 乳酸脱氢酶（LDH）37℃参考方法的建立及其临床应用被引量：3
- 2010年
- 目的通过建立37℃乳酸脱氢酶（LDH）参考方法．对酶校准品定值，探讨血清LDH测定结果的准确度与一致性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）推荐的参考测量程序建立LDH酶催化活性参考方法，用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品．验证参考方法的准确性，并对其精密度进行方法学评价。同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值，按照NCCLS EP9-A方案分别比较40份人血清用酶校准品校正的非配套常规方法、配套常规方法以及理论K值常规方法和参考方法LDH结果，计算前三种常规方法与参考方法的相对偏倚及相关系数。结果用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品结果500．1U／L，在其给定的502±7U／L范围内。初步建立的37℃LDH参考方法CV〈1％。用制备的酶校准品校准的非配套常规方法、配套常规方法、理论K值常规方法和参考方法比较，相关均良好，分别为0.9867，0.9872和0．9878，而与配套常规方法和理论K值常规方法相比较，酶校准品校准的非配套常规方法与参考方法的相对偏倚明显阵低，在10％以下。结论LDH的参考方法基本建立，采用参考方法定值酶校准品，可以提高临床血清LDH测定结果的准确度和一致性。
- 邸茜张芳齐志宏宋耀虹赵芳
- 关键词：乳酸脱氢酶
- 胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C方法学评价及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准化评价方案对胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C(CystatinC,CysC)进行初步评价,并探讨血清CysC在肾小球滤过功能中的应用价值。方法测定92例表观健康人、41例肾脏疾病患者血清CysC浓度。分析胶乳增强免疫比浊法测定血清CysC的精密度、准确性、线性范围和干扰因素。结果胶乳增强免疫比浊法测定血清CysC批内变异系数为1.52%(低值)、1.25%(高值);日间变异系数为2.73%(低值)、1.77%(高值);总变异系数为3.27%(低值)、2.06%(高值)。平均回收率为97.3%。检测线性范围为0.1～6.00mg/L,线性范围内偏差﹤5%。总胆红素(正干扰)在573μmol/L、血红蛋白(负干扰)6g/L、甘油三酯(负干扰)12mmol/L以下对CysC偏差﹤5%。基本不受溶血、黄疸和脂血干扰。肾脏疾病患者血清CysC与肌酐清除率(Ccr)相关系数r=-0.9031,肌酐(Cr)与Ccr的相关系数r=-0.8433,在评价肾小球滤过功能方面,CysC优于Cr。结论胶乳增强免疫比浊法测定血清CysC快速、准确、精密度高,可用于肾小球滤过功能的评价。
- 齐志宏邸茜赵芳张芳嵇巍谢少伟苏玉君宋春雁王健
- 关键词：胱抑素C肾小球滤过率肌酐清除率
- 2种肌钙蛋白I检测系统结果的一致性评价被引量：1
- 2019年
- 目的比较2种肌钙蛋白I (cardiac troponin I,cTn I)化学发光检测系统结果的一致性。方法收集2018年5月北京协和医院临床检测剩余血浆样本共130例,分别采用Siemens cTnI测定试剂盒(化学发光法)和超敏cTnI测定试剂盒(直接化学发光免疫分析法)检测上述样本的cTnI水平。采用Passing-Bablok和Bland-Altman分析2种方法的一致性和偏差。结果待评价试剂和对比试剂的测定值的Pearson相关系数(r)为0.991(95%CI:0.9866~0.9936,P<0.0001)。以待评价试剂测定值为Y变量,对比试剂测定值为X变量拟合线性回归方程,Y=0.95X,其斜率的95%可信区间为0.943~0.974,线性回归方程具有统计学意义,结果表明待评价试剂和对比试剂检测结果相关性良好。在0.5ng/mL医学决定水平处,绝对偏倚为0.025ng/mL,相对偏倚为5%。结论两种cTnI检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。
- 由婷婷赵芳王丹晨张殿喜尚雪松程歆琦邱玲
- 关键词：肌钙蛋白I化学发光
