赵钢涛
- 作品数：27 被引量：83H指数：6
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 细胞穿膜肽在癌症治疗中的应用被引量：2
- 2011年
- 细胞膜有选择渗透性,能阻止大多数外来因子进入细胞。然而许多治疗因子必须穿过细胞膜才能进入细胞内起作用。细胞穿膜肽是一组简短的阳离子序列,它具有很强的穿膜能力。自从1988年发现细胞穿膜肽后,细胞穿膜肽被用于携带各种物质,如小分子、核酸、抗体、纳米粒等进入细胞膜。本文重点介绍了近几年来关于细胞穿膜肽穿膜机制的研究进展,以及细胞穿膜肽作为运载体携带抗癌药物靶向进入肿瘤细胞,从而实现对肿瘤细胞的靶向性,同时可克服肿瘤的多药抗药性等研究进展。
- 张谢赵应征赵钢涛
- 关键词：细胞摄取癌症
- 焦磷酸测序技术检测细胞色素2D6* 10基因多态性方法的建立被引量：2
- 2010年
- 目的利用焦磷酸测序技术建立高通量细胞色素2D6*1 0突变检测方法。方法应用带有生物素标记的扩增引物,经聚合酶链式反应扩增及Beads分离,制备该突变位点焦磷酸测序单链模板,并在PyroMarkID焦磷酸测序仪上进行焦磷酸测序,以经典ABI测序法测序结果作为标准对照,观察批量检测96例高血压患者DNA标本细胞色素2D6* 10突变的可靠性。结果建立了基于焦磷酸测序技术的一次性96例细胞色素2D6* 10突变位点的批量检测平台,经重复性检测和标准的ABI测序可靠性检测,焦磷酸测序法对细胞色素2D6* 10突变位点的突变检出率及重复率均达100%。结论本方法可准确、快速、高通量检测细胞色素2D6*10突变,可应用于该单核苷酸多态性位点批量检测需要。
- 丁媛媛赵钢涛杨凡许景峰
- 关键词：焦磷酸测序DNA突变
- 聚维酮K30、S630对尼美舒利分散片分散性能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:比较2种聚维酮类亲水性黏合剂对尼美舒利分散片分散性能的影响。方法:分别选择聚维酮S630和K30的5%乙醇溶液及5%水溶液作为亲水性黏合剂制备尼美舒利分散片,通过检测各组分散片的脆碎度、硬度和分散性比较二者对分散片性能的影响。结果:从分散片的脆碎度、硬度和分散性等方面考察,聚维酮S630的乙醇溶液或水溶液与K30的乙醇溶液或水溶液比较性能相同甚至在分散性方面前者更好。结论:聚维酮S630可以作为K30的替代物用作分散片的亲水性黏合剂。
- 赵钢涛徐琳赵应征许景峰
- 关键词：尼美舒利分散片黏合剂
- 基因多态性对华法林的影响被引量：6
- 2012年
- 华法林是抗凝首选药物。由于个体差异大,有效治疗范围窄,影响了药物的使用。该文针对目前研究较为深入的、影响华法林代谢及作用机制的相关基因多态性进行了综述。
- 杨凡赵钢涛丁媛媛许景峰
- 关键词：华法林基因多态性遗传药理学
- 基因芯片法检测抗高血压药物相关基因多态性被引量：1
- 2010年
- 目的检测中国人的5个抗高血压药物相关基因的多态位点,进行基因分型,计算检测位点的等位基因频率,为预测遗传因素对治疗高血压药物的影响提供数据。方法用基因芯片法对220例样本的5个抗高血压药物相关的基因多态位点进行检测分型。结果检测了220例样本基因型,计算得到4个等位基因频率,CYP2C9*3为5.68%,ADRB1(G1165C)C为74.09%,AGTR1(A1166C)C为7.73%,ACE(I/D)等位基因D为34.09%。有6例样本CYP2D6基因检测无结果。结论 5个抗高血压药物相关多态位点在220例中国人中均有分布,可能影响相关药物在个体中的作用,从而影响高血压病的疗效。
- 杨凡赵钢涛丁媛媛边佳明肖乐东许景峰
- 关键词：高血压病基因芯片基因多态性
- 纳洛酮治疗小鼠柯萨奇病毒诱发病毒性心肌炎的实验研究
- 2009年
- 目的:研究纳洛酮治疗病毒性心肌炎(viralmyocarditis,VMC)小鼠的作用机制。方法:120只BALB/c小鼠以柯萨奇病毒(coxsackievirus B3,CVB3)诱导制作VMC模型,在隔离实验室饲养。分别在接种病毒后72h各组给药至21d,CVB3组i.p.2500mg/kg生理盐水(n=60);纳络酮组i.p.2mg/kg(n=60);另取40只BALB/c小鼠作为对照组,同法接种100μL不含病毒的Eagle液,72h后i.p.给予2500mg/kg生理盐水。在病毒感染第5、7、14、21、28天,各组随机取8只小鼠,处死,留取心肌组织。观察小鼠死亡率与心肌组织病理改变,并采用RT-PCR和Western blot技术检测CVB3感染后各时间点小鼠心肌组织中κ-阿片受体(κ-opioid receptor,κOR)mRNA和蛋白质的表达水平。结果:CVB3感染后第5、7、14、21天,CVB3组κOR mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01);κOR蛋白质的表达量在CVB3感染后第7、14、21天明显高于对照组(P<0.05)。CVB3感染后第7、14、21天纳洛酮组小鼠死亡率和病理组织改变低于CVB3组,κOR mRNA和蛋白质的表达量低于CVB3组(P<0.05)。结论:CVB3诱导性VMC小鼠心肌细胞的κOR基因和蛋白质水平明显上调,纳洛酮对VMC小鼠保护作用与抑制κOR基因和蛋白质水平有关。
- 丁媛媛王淑梅赵钢涛杨凡王四旺
- 关键词：Κ-阿片受体病毒性心肌炎纳洛酮
- Pyrosequencing检测CYP2C9^＊3基因多态性方法的建立及其可靠性研究被引量：6
- 2009年
- 目的:建立基于焦磷酸测序技术(Pyrose-quencing)的高通量的CYP2C9*3突变检测方法。方法:应用带有生物素标记的扩增引物,经PCR扩增及Beads分离,制备该突变位点焦磷酸测序单链模板,并在PyroMark ID焦磷酸测序仪上进行焦磷酸测序,以经典ABI测序法测序结果作为标准对照,观察批量分析的可靠性并批量检测220例人DNA标本。结果:建立了基于焦磷酸测序技术的CYP2C9*3突变位点检测平台,实现了DNA标本的高通量检测。能一次获得96份DNA的CYP2C9*3突变位点检测结果。经重复性检测和标准的ABI测序可靠性检测,CYP2C9*3突变位点的突变检出率及重复率均达100%。结论:本方法可准确、高通量、快速检测CYP2C9*3突变,特别适宜该SNP位点批量检测需要。
- 赵钢涛丁媛媛杨凡刘惠军姜楠许景峰
- 关键词：焦磷酸测序多态性CYP2C9
- 基因芯片法检测遗传性耳聋相关基因被引量：5
- 2010年
- 目的:用基因芯片法检测与遗传性耳聋相关的4个基因,共9个位点的基因型。方法:快速提取50名志愿者人血DNA标本,经PCR扩增后,将PCR产物在冰水混合物中进行变性,然后用基因芯片杂交并进行扫描,判断基因型。并对其中3个标本进行重复性实验。结果:对50名志愿者,9个位点的基因型检测结果发现:共检测到9名志愿者,5个位点的杂合突变型:GJB2(235delC)杂合突变5名,GJB2(299delAT)杂合突变1名,SLC26A4(2168A>G)杂合突变1名,SLC26A4(IVS7-2A>G)杂合突变1名,GJB3(538C>T)杂合突变1名。结论:用基因芯片的方法能够快速准确地检测9个位点的基因型,并且重复性良好。结果表明各位点突变率较高,需要引起临床及广大患者的注意。
- 赵钢涛杨凡许茜丁媛媛姜楠许景峰
- 关键词：遗传性耳聋基因芯片突变
- LC-MS-MS法测定人血浆中阿托伐他汀浓度被引量：5
- 2011年
- 目的 建立液质联用色谱法（LC-MS-MS）测定人血浆中阿托伐他汀（atorvastatin）浓度。方法 采用萃取法处理血浆样品进行LC-MS-MS分析。分析柱为美国Thermo公司Thermo BioBasic-C8柱（2．1mm×100mm，5μm）；流动相为乙腈（含0．1％甲酸）：水（含0．1％甲酸）=70：30；流速0．3ml／min；质谱条件：电喷雾离子化电离源ESI负离子检测，喷雾电压（SP）3500KV，鞘气（SGP）流速10Arb，辅助气（AGP）流速15Arb，毛细管温度（TEM）314℃；选择反应监测（SRM）分别测定阿托伐他汀和甲苯磺丁脲558→278m／z（30EV）和269→106m／z（22EV）。结果 阿托伐他汀在0．1～20μg／L检测浓度范围内呈良好线性关系（r〉0．99），最低定量限（LLOQ）为0．1μg/L，绝对回收率在70％以上，高中低3种浓度的日内和日间RSD≤15％。结论 该方法操作简便、灵敏、准确，适用于临床阿托伐他汀的血药浓度监测及I期临床试验。
- 姜楠杨永革许雪廷赵钢涛
- 关键词：阿托伐他汀钙血药浓度
- 通过药物相关基因检测完善药品不良反应监测体系被引量：3
- 2008年
- 药物在人体内代谢的过程中涉及到许多酶、转运蛋白和受体等,它们与药品不良反应有很大关系。由于个体存在基因差异,使得药物最终药效会有很大差别。对已知不良反应的分析若加以先进科技手段的应用,对药物相关基因进行检测,就能够更准确更有效地分析不良反应,以期达到能够最大程度地预防不良反应的发生。
- 赵钢涛许景峰
- 关键词：药物不良反应多态性
