轩东英
- 作品数：107 被引量：306H指数：8
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肥胖伴牙周感染小鼠体内B-1a细胞的表达初探被引量：1
- 2017年
- 目的:分析肥胖伴牙周感染小鼠体内B-1a细胞的表达变化。方法:建立饮食诱导型肥胖伴实验性牙周感染的小鼠模型,通过免疫组化和蛋白质印迹的方法检测小鼠颌骨和脾脏中CD5、抗Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)抗体、IL-10的蛋白表达量;实时定量PCR检测小鼠颌骨中CD5、抗Col-Ⅰ抗体、IL-10的mRNA表达量。结果:牙周炎组颌骨中的CD5、IL-10、抗Col-Ⅰ抗体的蛋白和mRNA表达量均显著高于对照组(P<0.001);肥胖组脾脏中的CD5、IL-10、抗Col-Ⅰ抗体的蛋白表达量显著高于标准组(P<0.05);标准伴牙周真性结扎组脾脏中抗Col-Ⅰ抗体的表达量显著高于标准伴牙周假性结扎组(P<0.05)。结论:B-1a细胞在肥胖与牙周炎的炎症早期被激活并存在一定的病理意义,这两种炎症状态并没有在病理机制上出现交叉影响。
- 王轶雄余挺谢宝仪轩东英章锦才
- 关键词：牙周炎肥胖颌骨脾脏
- 利多卡因过敏致呼吸心跳骤停抢救成功1例
- 2002年
- 轩东英
- 关键词：利多卡因药物过敏抢救口腔外科手术
- 糖尿病大鼠牙周组织中免疫调节相关信号通路研究
- 2012年
- 目的观察糖尿病大鼠模型牙周组织中CD4、CD8、核因子-κB受体活化子配体(receptor activator forNF-κB ligand,RANKL)及骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的变化。方法 38只健康雄性SD大鼠,随机选取30只,高热量饲料喂养1个月后,建立肥胖模型,随后每只大鼠按55 mg/kg一次性静脉注射链脲佐菌素(strepto-zotocin,STZ),建立糖尿病模型组;其余8只普通饲料喂养1个月后,一次性静脉注射相同剂量的pH值4.5、0.1 mol/L柠檬酸缓冲液,设为对照组。建模第16周处死大鼠,解剖上颌骨,制作3μm厚连续切片,荧光免疫组化检测牙周组织中CD4、CD8及RANKL、OPG的表达。采用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal micro-scope,LSCM)采集图像,行灰度值分析,比较CD4、CD8、RANKL、OPG在糖尿病组和对照组大鼠牙周组织中的表达差异。结果糖尿病组CD4、CD8、RANKL的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组与对照组相比OPG表达降低,差异无统计学意义。结论糖尿病可能通过RANKL/OPG调节途径促进牙周炎的发生发展。
- 冯二玫章锦才轩东英
- 关键词：牙周炎糖尿病骨保护素
- 体外诱导骨髓间充质干细胞分化为神经胶质样细胞的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的观察体外以不同方法诱导的骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,MSCs)分化为神经胶质样细胞,探讨MSCs作为组织工程周围神经种子细胞的可行性。方法以大鼠MSCs为研究对象,分化学诱导组,共培养诱导组,未经诱导的MSCs作为对照组。通过体外动态观察细胞形态,免疫细胞化学,westernblot,RT-PCR等手段对各组诱导后的细胞进行鉴定。结果形态学观察显示两种诱导过程中的部分MSCs细胞都出现明显的神经胶质细胞的形态,共培养诱导组的MSCs在诱导后仍可继续传代培养,对照组细胞形态无变化。细胞免疫组织化学染色,westernblot和RT-PCR结果显示两个诱导组细胞都能够表达神经干细胞标志性抗体(Nestin)、神经胶质纤维酸性蛋白抗体(GFAP)和S-100抗体。结论我们推断MSCs很有可能成为TEPN的理想种子细胞来源。
- 刘鹏金岩张勇杰胡世颉轩东英王亦菁沈楠国生辉
- 关键词：骨髓间充质干细胞干细胞分化雪旺细胞
- 基因突变对RUNX2蛋白亚细胞定位的影响
- 2011年
- 目的拟建立包含基因突变位点的真核表达载体,通过细胞转染了解RUNX2突变体亚细胞定位的改变。方法从患者全血中提取总RNA,通过反转录酶-聚合酶链反应获得目的片段,定向克隆获得包含基因突变位点及野生型位点的pEGFP-C1-RUNX2真核表达载体,通过瞬时转染NIH3T3成纤维细胞,显微镜下观察突变蛋白的亚细胞定位变化。结果成功构建包含突变位点及野生位点的真核表达载体pEGFP-C1-RUNX2,转染细胞24 h后,在荧光显微镜下观察转染细胞内的荧光蛋白表达情况,转染野生型RUNX2基因的细胞仅在胞核内表达绿色荧光,胞浆内无绿色荧光表达;分别引入突变位点c.674 G>A及c.673 C>T的表达载体转染的两组细胞,在胞浆胞核内均表达绿色荧光。结论不同的突变位点可以造成RUNX2蛋白亚细胞定位的改变,蛋白在核内累计表达量不足可能是造成单倍体不足的原因之一。
- 梁国健谢宝仪轩东英
- 关键词：突变亚细胞定位
- MCPR1在小鼠胚胎发育中的表达被引量：2
- 2005年
- 目的:初步探讨新基因m cpr1在小鼠胚胎多组织发育中的表达模式。方法:取妊娠(gestationday,GD)12、14、18 d的C57BL/6N孕鼠,拉颈处死,取出胎鼠,利用已制备的MCPR1多克隆抗体,进行免疫组织化学染色,分析MCPR1的表达情况。结果:免疫组化结果显示:MCPR1在小鼠胚胎多组织的发育中呈现不同的表达模式,在小鼠胚胎14 d(E14)时,M eckel软骨内有少数MCPR1阳性表达细胞,软骨周围阳性细胞较多;在E18时,M eckel软骨内MCPR1阳性表达细胞增多,且前部较后部多。在胚眼发育不同的时期也有不同的表达分布。结论:推测m cpr1基因在颅神经嵴细胞成骨过程中,可能以促PCD基因的身份在软骨细胞的移行中发挥作用;胚眼发育过程中m cpr1基因可能在视泡及晶状体等眼部结构的发生发展中起着一定的作用。
- 丰培勋轩东英金岩顾晓明雷战军
- 关键词：免疫组化胚胎发育
- 慢性牙周炎对OLETF大鼠肾脏功能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究慢性牙周炎对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾脏功能的影响。方法选用4周龄雄性自发性T2DM OLETF大鼠30只,同种系同周龄糖耐量正常LETO大鼠(L组)20只作为实验对象。36周龄时,将到达糖耐量受损期26只OLETF大鼠(O组),按照是否复合慢性牙周炎模型随机分为糖尿病合并慢性牙周炎组[O CP(+)组]和糖尿病组[O CP(-)组];LETO大鼠也随机分为慢性牙周炎组[L CP(+)组]和正常组[L CP(-)组]。O CP(+)组和L CP(+)组采取丝线结扎联合涂菌建立慢性牙周炎模型,建模20周后处死所有大鼠,收集血清,全自动生化分析仪检测反映肾脏功能的生化指标,包括血清白蛋白、总蛋白、尿素和肌酐4个指标。结果血清白蛋白(t=11.131,P=0.002)、总蛋白水平(t=21.696,P<0.001)O组显著低于L组,O CP(+)组白蛋白(t=2.155,P=0.049)、总蛋白水平(t=2.554,P=0.023)也较O CP(-)组显著下降,而L CP(+)组与L CP(-)组比较差异均无统计学意义。血清肌酐水平O组显著高于L组(t=9.099,P=0.005),O CP(+)组也明显高于O CP(-)组(t=4.443,P<0.001),而L CP(+)组与L CP(-)组比较,差异无统计学意义。血清尿素水平O组比L组显著升高(t=5.684,P=0.024),而O CP(+)组与O CP(-)组比较(t=1.484,P=0.160)、L CP(+)组与L CP(-)组比较(t=0.075,P=0.932)差异无统计学意义。结论慢性牙周炎未对正常大鼠肾脏功能产生明显影响;但在T2DM大鼠肾脏已有损害的情况下,慢性牙周炎恶化了肾脏功能,并且T2DM和牙周炎在肾脏病变发生中有交互、协同作用。
- 王丹倪佳苏媛轩东英章锦才
- 关键词：慢性牙周炎糖尿病肾脏疾病总蛋白OLETF大鼠
- 一个中国人群中白细胞介素6基因多态性,慢性牙周炎和2型糖尿病之间相关性研究
- 目的：牙周炎是一种常见的炎症性、复杂性疾病,2型糖尿病也是一种与炎症有关的复杂性疾病,糖尿病患者患牙周病的风险明显比普通人大.调控细胞因子的基因变异能解释复杂疾病进程中一些个体间的差异.白细胞介素6(IL-6)是一种多功...
- 肖立民谢成婕范卫华轩东英章锦才
- 关键词：慢性牙周炎多态性2型糖尿病白细胞介素6中国人
- 广州地区糖尿病患者牙周炎症程度对血清超敏C反应蛋白水平的影响被引量：2
- 2012年
- 目的分析广州地区糖尿病患者牙周炎症严重程度对血清超敏C反应蛋白水平的影响。方法对123名糖尿病伴牙周炎患者,145名慢性牙周炎患者进行全口牙周检查,记录PD和AL,并检测其血清hs-CRP水平。结果糖尿病伴慢性牙周炎组血清hs-CRP水平以及PD显著高于慢性牙周炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病能够使血清hs-CRP水平升高,可能会加重牙周炎症程度。
- 赵华王小泉赵红宇万贤凤轩东英
- 关键词：牙周炎糖尿病超敏C反应蛋白
- 大鼠牙根发育模式相关基因cDNA消减文库的建立
- 2004年
- 目的 :建立大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的cDNA文库。方法 :采用改良消减杂交技术 ,以E19SD大鼠下颌第一磨牙牙胚组织总mRNA为实验组 ,采用改良的SMARTPCRcDNA合成技术进行反转录 ,下颌切牙牙胚组织总mRNA为驱动组 ,进行扣除杂交 ,筛选出两组差异表达的cDNA ,与T载体进行T/A连接构建文库 ,然后转化高效感受态大肠杆菌DH5а进行文库扩增 ,随机挑取阳性克隆进行酶切鉴定。结果 :扩增消减cDNA文库获得 12 0 0余个白色阳性克隆 ,随机挑取的 10 0个阳性克隆酶切后 ,含 5 0 0bp以上插入片段的克隆 68个 ,占 68%。结论 :用改良消减杂交技术成功构建了大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的消减cDNA文库 ,该文库的建立为进一步筛选、克隆大鼠牙根发育模式相关基因奠定了基础。
- 邢向辉金岩文玲英轩东英刘青贺慧霞
- 关键词：牙根发育切牙牙胚
