逯久幸
- 作品数：20 被引量：57H指数：5
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 逐渐干旱对牡丹实生苗某些生理指标的影响被引量：8
- 2011年
- 以牡丹实生苗凤丹为试材,研究了逐渐干旱对牡丹实生苗叶绿素含量、光合特性、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的变化。结果显示:随着干旱胁迫的加剧,牡丹实生苗叶绿素含量呈先升后降趋势。轻度干旱时叶绿素含量达到最大值,比干旱胁迫前上升18.6%;重度干旱时达到最小值,比干旱胁迫前下降了51.2%。净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度均逐渐下降,重度干旱时都达到最小值,分别比干旱胁迫前下降了88.0%、89.4%、78.6%。蒸腾速率呈现先升后降的趋势,中度干旱达到最大值,然后逐渐减小,重度干旱时降到最小值,比干旱胁迫前下降了50%,表明牡丹实生苗的光合作用受到一定程度抑制。CAT活性变化在根与叶中表现不同。叶片CAT活性随干旱程度的加剧先升高后降低,但整体来说,干旱胁迫下叶片中CAT活性均比干旱胁迫前有所提高,从而一定程度上提高了牡丹实生苗的抗旱性。根中CAT活性呈逐渐降低趋势,需要进一步研究。复水后各指标都有所回升,但均未达到干旱前水平。
- 逯久幸李闯李永华杨秋生
- 关键词：实生苗干旱胁迫光合作用
- 牡丹PsAP3基因的克隆与表达分析
- 2024年
- 优质牡丹花型育种是牡丹产业发展遭遇的瓶颈问题之一。本研究以牡丹(Paeonia sufruticosa)单瓣和雄蕊瓣化品种为植物材料,以调控牡丹雄蕊发育相关的关键基因PsAP3为切入点,通过基因克隆、亚细胞定位、表达分析初步解析了牡丹PsAP3基因的功能,筛选了PsAP3可能存在下游互作基因,构建了TRV2-PsAP3沉默载体并成功转化农杆菌,用于后续牡丹瞬时沉默试验。结果显示:牡丹PsAP3基因全长612 bp(GenBank登记号:MT225537),编码203个氨基酸,分子量为23891.18,属亲水蛋白,含有一个MADS结构域和一个K结构域。系统进化分析表明PsAP3与栓皮栎亲缘关系最近。亚细胞定位结果显示PsAP3蛋白定位在细胞核中。表达分析结果显示,与单瓣品种的雄蕊相比PsAP3在雄蕊瓣化品种的内瓣中表达量显著提高,这也预示着可能是PsAP3基因在在花器官中表达扩张,在雄蕊中显著高表达导致了牡丹的雄蕊瓣化现象。酵母双杂交结果表明PsAP3编码的蛋白与PsAP1-1、PsPI、PsSEP、PsAG编码的蛋白互作。本研究初步解析了牡丹PsAP3的功能,为牡丹雄蕊瓣化分子机理的揭示提供理论依据,并为进一步精细化调控牡丹花型奠定理论基础。
- 周佩刘燕柴梦娟李韶文张驰张驰李永华栗燕
- 关键词：亚细胞定位酵母双杂交
- 园林专业英语中的汉译英技巧
- 2016年
- 从中英文的语言表达差异和文化差异入手,归纳了园林专业文章的翻译技巧,包括词汇的分类、选择,句子成分的分析,重点词汇含义的分析,结构的重建。总结为4句话"有取就有舍,离析又组合。去表揪深意,重新建骨骼。"
- 张开明逯久幸武荣花
- 关键词：园林专业英语汉译英
- 3个秋菊品种瓶插过程中花瓣生理生化指标的变化被引量：1
- 2018年
- 以东海的月、春日剑山、国华强大3个秋菊品种为材料,利用瓶插液2%蔗糖+200 mg·L^(-1) 8-HQ作为处理组(T),以蒸馏水为对照组(CK),研究其在瓶插过程中花瓣可溶性糖、抗氧化酶活性等生理生化指标的变化。结果表明,东海的月、国华强大的可溶性糖含量均呈下降趋势,处理组高于对照组;可溶性蛋白质含量前期增加,后期下降,处理组含量较高;超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性变化趋势相似,瓶插初期下降,之后有所回升,衰老末期再次下降;过氧化物酶(peroxidase,POD)活性随瓶插时间延长而上升,处理组高于对照组。秋菊瓶插期间可溶性糖、蛋白质含量的下降,以及抗氧化酶活性的降低可能是导致菊花瓶插中花瓣衰老的原因,本研究为秋菊瓶插观赏应用提供了理论依据。
- 聂林杰陈嘉婧李睿逯久幸谢久凤
- 关键词：秋菊瓶插液花瓣生理生化指标
- 黑壳楠染色体核型分析及基因组Survey预测
- 2023年
- 【目的】明确黑壳楠(Lindera megaphylla)染色体形态结构特征和基因组基本信息。【方法】以野生黑壳楠为材料,采用荧光原位杂交法,对染色体进行核型分析,并通过基因组survey预测了黑壳楠基因组的基本信息。【结果】黑壳楠染色体数目为2n=24,核型公式为2n=2X=24=18m(2SAT)+6sm,9号染色体存在1对随体,属于2B型染色体。染色体组绝对长度变异范围为2.92~5.83,相对长度的变化范围为5.33%~11.11%,核型不对称系数为59.49%。研究还发现,存在1对5S rDNA杂交位点和1对18S rDNA杂交位点,分别位于5号和9号染色体。18S rDNA杂交位点2个杂交信号位置相同、强度近似。基因组survey结果显示,黑壳楠基因大小为1.38 Gb,杂合率为0.8%,重复序列比例为70%。【结论】黑壳楠为2倍体,染色体数目为24条,核型相对对称。黑壳楠在樟科的进化中属于较为原始的物种,且染色体未发生重组、变异或者种内杂交等现象。黑壳楠为大基因组,杂合率较高,重复序列多的物种。
- 逯久幸刘燕刘燕陈鹏李永华陈鹏
- 关键词：核型分析荧光原位杂交
- 月季TIFY基因家族的全基因组分析被引量：2
- 2022年
- 【目的】研究TIFY基因家族在月季(Rosa chinensis Jacq.)干旱胁迫与盐胁迫发生过程中的作用。【方法】利用生物信息学方法对月季TIFY家族成员进行全基因组鉴定、系统进化树分析、理化性质分析、染色体定位分析、基因共线性分析和基因结构分析,并结合转录组表达数据以及顺式元件分析筛选与盐胁迫、干旱胁迫响应相关的基因。【结果】鉴定了13个月季TIFY家族成员;通过与拟南芥、水稻共同构建的进化树,将这些成员分为4个亚家族;这些成员分布在5条染色体上,与拟南芥同源性更高;各亚家族特征结构域完整。其中6个RcTIFY成员在干旱胁迫和盐胁迫中发挥着积极作用;顺式元件结果表明,大多数RcTIFY成员可能参与了脱落酸与茉莉酸甲酯的响应。积极响应干旱胁迫或盐胁迫的TIFY家族成员RcTIFY5a、RcTIFY5b、RcTIFY6a、RcTIFY6b、RcTIFY10b均含有丰富的脱落酸、茉莉酸甲酯响应元件。【结论】月季中有13个RcTIFY基因,多个成员在干旱胁迫和盐胁迫响应中发挥着积极作用,脱落酸和茉莉酸甲酯是该家族成员的潜在调控激素。
- 王昊宁周佩刘燕刘梦朱晓仪石力匀栗燕栗燕
- 关键词：盐胁迫脱落酸茉莉酸甲酯
- 茶用菊品种金丝皇菊对盐胁迫的响应被引量：6
- 2019年
- 通过盐胁迫下茶用菊的抗性机制分析,为茶用菊在盐渍化土地上的生产提供理论参考。以金丝皇菊为供试材料,进行4种浓度NaCl溶液处理,对叶绿素荧光、抗氧化酶活性以及脂肪酸含量等相关指标进行测定,并探讨脂肪酸去饱和酶关键基因的表达状况。结果表明:盐胁迫下,随着处理时间的增加,最大光化学效率(Fv/Fm)逐渐降低,非光化学猝灭系数(NPQ)不断升高。不同盐浓度处理下叶绿素含量变化具有差异性。不同盐浓度处理下超氧化物歧化酶(SOD)活性变化具有差异性,在所有处理组中变化不规律。各处理组中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量以及脯氨酸含量逐渐增加,可溶性糖含量先增加后减少,50、200 mmol/L处理组中可溶性蛋白含量先增加后减少,100 mmol/L处理组中可溶性蛋白含量不断减少。与清水对照组相比,金丝皇菊的不饱和脂肪酸含量在50、100 mmol/L处理组中逐渐增加,在200 mmol/L处理组中先上升后下降。在50、100 mmol/L处理组中,CmSAD、CmFAD2和CmFAD7的表达量与不饱和脂肪酸含量变化基本一致,均呈现先上升后下降的趋势,然而,在200 mmol/L处理组中,与不饱和脂肪酸含量变化相比,基因的表达量变化则呈现出一定的滞后性。综上,低浓度盐胁迫下金丝皇菊通过提高膜脂不饱和脂肪酸含量,增加热耗散以及提高抗氧化酶活性等响应机制来保护光合系统免受破坏,从而增强细胞膜体系的稳定性,缓解盐胁迫伤害。
- 王磊赵鹏飞逯久幸张开明李永华
- 关键词：盐胁迫叶绿素荧光抗氧化酶脂肪酸
- 菊花去饱和酶CmSAD基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2017年
- 以秋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)抗寒品种‘星光灿烂’为材料,利用RT-PCR和RACE方法从叶片中克隆△9硬脂酰-ACP去饱和酶(Stearoyl-ACP desaturase,SAD)基因,命名为CmSAD,Gen Bank登录号为KC529335。该基因cDNA全长1 203 bp,编码401个氨基酸,相对分子质量为45.57 k D,等电点为6.48,编码的氨基酸序列与新疆雪莲同源性最高(80.29%)。通过对该蛋白进行生物信息学分析得出其没有跨膜结构,主要存在于叶绿体基质中,N端含有一段包含60个氨基酸的叶绿体转运肽。通过实时荧光定量PCR研究低温胁迫下叶片和根系中CmSAD基因的表达量变化,该基因在叶片和根系中均有表达。根系中CmSAD基因的表达量随着温度的降低而降低,16℃时表达量最高;叶片中CmSAD表达量随着温度的降低先升高再降低,5℃时最高。随着温度的降低,菊花叶片和根系中CmSAD基因的表达情况表现出一定的差异。CmSAD基因的表达变化与温度有关,为低温胁迫下菊花脂肪酸代谢的分子机理研究提供了基础。
- 张华奥逯久幸李静李永华
- 关键词：菊花克隆
- 牡丹膜联蛋白基因PsANN1的克隆及表达分析被引量：4
- 2021年
- 以盆栽‘凤丹’砧‘洛阳红’牡丹为试验材料,通过T-A克隆技术得到牡丹膜联蛋白基因(Paeonia suffruticosa Annexin1,PsANN1)并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对该基因在不同部位及不同花期花瓣的表达情况进行分析。结果表明,PsANN1基因编码序列(CDS)全长为939 bp,编码312个氨基酸;该蛋白相对分子质量为35.54 kD,二级结构以α-螺旋为主;功能结构域分析表明,该蛋白有4个重复的保守结构域,属Annexin蛋白家族;系统进化分析表明,牡丹ANN与月季花(Rosa chinensis)和野草莓(Fragaria vesca subsp.vesca)亲缘关系较近。qRT-PCR结果分析显示,PsANN1基因在‘洛阳红’牡丹根、茎、叶、花中均有表达,在花瓣中表达量最高,在叶片中表达量最低;PsANN1基因在不同花期的花瓣中均有表达,在盛花期的表达量最高,小风铃期的表达量最低。
- 徐娟娟刘鑫贺丹逯久幸栗燕
- 关键词：克隆生物信息学分析
- 低温胁迫下秋菊叶片光系统特性分析被引量：15
- 2022年
- 以秋菊品种‘唐宇金秋’为试材,分析叶片光合色素含量、叶绿素荧光参数和捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的表达量变化,探究低温胁迫对秋菊光系统特性的影响。结果表明:低温胁迫引起秋菊叶片快速叶绿素荧光诱导曲线(OJIP)和820 nm调制反射荧光曲线(MR/MR_(o))发生显著变化,O、J、I、P相降低明显,光系统I(photosystem I,PSI)反应中心失去电子被氧化的速率(V_(PSI))与PSI反应中心被还原的速率(V_(PSII-PSI))显著降低。JIP-测定(JIP-text)结果显示,低温降低了秋菊最大光化学效率(F_(v)/F_(m))、性能指数(PI_(abs))、综合性能指数(PI_(total)),秋菊叶片的反应中心单位面积上的吸收(ABS/CS)、捕获(TRo/CS)和传递(ET_(o)/CS)的光能以及反应中心数量(RC/CS)也在低温胁迫中下降,而J相相对可变荧光(V_(j))、单位面积热耗散(DI_(o)/CS)和热耗散量子比率(φ_(Do))升高。此外,低温胁迫下,光合色素含量显著降低,捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的表达量下调。低温严重影响秋菊PSI、PSII的光化学活性,推测秋菊叶片可能通过减少捕光复合体的捕光面积,减弱光能吸收,加快耗散过剩的激发能,以缓解低温对秋菊的伤害。
- 逯久幸苗润田王司琦赵鹏飞赵鹏飞李永华
- 关键词：秋菊低温胁迫光系统光合色素
