邱敏丽
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 风湿免疫病及肿瘤继发的噬血细胞性组织细胞增多症临床特征对比分析
- 目的：噬血细胞性组织细胞增多症(HLH)是一组危及生命的综合征，涵盖了广泛的相关疾病，其特征为不受控的高反应性炎症反应，包括常染色体隐性家族性HLH(FHL)、家族性红细胞淋巴组织细胞增多症、病毒相关的吞噬细胞综合征和自...
- 廖泽涛林智明杨雯金欧吴玉琼方霖楷祁军林东方邱敏丽吕青郭兴华潘云峰古洁若
- 关键词：肿瘤风湿性疾病
- 结缔组织病合并巨噬细胞活化综合征(MAS)临床特征分析
- 目的：巨噬细胞活化综合征(MAS)是一种少见但严重的风湿病并发症，以巨噬细胞过度活化为特征，淋巴细胞和组织细胞非恶性增生导致“细胞因子风暴”是它的发病基础，病情进展凶险。本文回顾性研究我院巨噬细胞活化综合征(MAS)患者...
- 廖泽涛林智明杨雯金欧吴玉琼方霖楷祁军林东方邱敏丽吕青郭兴华潘云峰古洁若
- 关键词：结缔组织病巨噬细胞活化综合征
- 骨代谢标志物在骨质疏松症诊治中的应用
- 2024年
- 骨质疏松性骨折是一个重要的全球健康和经济问题。目前预测骨折的方法主要有基于骨密度的测量、骨小梁评分(TBS)和基于骨脆性临床风险因素的风险计算器(FRAX)的应用。尽管采用了这些方法,仍有许多骨折未得到早期预判。因此,目前的研究重点是识别新的因素,如骨代谢标志物(bone turnover markers,BTMs)用于风险计算。BTMs测定在多种骨骼疾病的诊断与鉴别诊断、骨质疏松疾病进展的监测、骨折风险预测和药物疗效评价等方面具有重要的临床应用价值。另外,BTMs在监测骨转换和骨折风险方面的潜在应用受到影响BTMs的生理和病理生理因素的限制,这局限性导致其临床指南的纳入仍然有限。
- 邱敏丽古洁若
- 关键词：骨质疏松症骨代谢标志物骨质疏松性骨折
- 干燥综合征患者慢性乙型肝炎病毒感染率较低
- 目的：为了解干燥综合征患者慢性乙型肝炎病毒感染率及其临床特点方法：入选符合2002年美国-欧洲(US-Euro)分类标准的干燥综合征(SS)患者410例和性别年龄相匹配的健康对照组820例,回顾性分析他们的HBsAg阳性...
- 邱敏丽祁军郭兴华潘云峰古洁若
- 关键词：干燥综合征乙型肝炎病毒感染率
- SLE呼吸道及血液真菌培养病原体浅析及临床启示
- 方霖楷石云峰潘云峰黄建林吴玉琼金欧廖泽涛林智明邱敏丽张曦古洁若
- SLE患者的HBV感染状况调查及其临床意义的探讨
- 目的：
调查中国人群中系统性红斑狼疮(SLE)患者的乙型肝炎病毒(HBV)感染情况，明确自身免疫调节紊乱和免疫抑制药物的使用是否会增加SLE患者对HBV的易感性;检测SLE患者血清干扰素a(IFN-a)的水平了...
- 邱敏丽
- 关键词：系统性红斑狼疮乙型肝炎病毒流行率干扰素-A
- 文献传递
- 小剂量利妥昔单抗在治疗系统性红斑狼疮中的作用分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨小剂量利妥昔单抗(RTX)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及安全性,为传统治疗不能耐受和疗效不佳者提供新的治疗途径。方法对该院收治的27例抗对传统方法治疗效果不佳的SLE患者,给予静脉滴注RTX100 mg,使用4次,同时依病情联用糖皮质激素和/或其他细胞毒药物。采用英国狼疮评估小组(BILAG)和SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分对病情进行评估,观察疗效和监测不良反应。结果 27例使用RTX的SLE患者,至随访终点临床完全缓解、部分缓解和无效分别占总例数的48.1%,33.3%和18.5%,BILAG和SLEDAI明显改善,差异有统计学意义。研究期间共发生3例感染,其中只有1例为严重感染。结论小剂量利妥昔单抗对传统方法治疗效果不佳的SLE效果显著,安全性较好,但与细胞毒药物联用时需警惕继发严重感染。
- 邱敏丽金欧方霖楷古洁若
- 关键词：利妥昔单抗系统性红斑狼疮
- 来氟米特在治疗伴外周关节炎的强直性脊柱炎中的作用分析被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨来氟米特(LEF)在治疗伴外周关节炎的强直性脊柱炎(AS)中的效果和安全性。方法:将150例伴有外周关节炎的活动性AS患者随机分为LEF组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组和安慰剂对照组,分别接受相应治疗,疗程24周,观察AS病情控制情况和不良反应发生率。结果:LEF能显著降低AS患者的BASDAI指数、外周关节压痛数及肿胀数,显著提高ASAS20改善率,疗效与SASP组相当。LEF组不良反应发生率显著低于SASP组,但与对照组差异无显著性。结论:LEF能够有效控制伴外周关节炎AS患者病情,安全性好。
- 邱敏丽潘云峰方霖楷古洁若
- 关键词：来氟米特强直性脊柱炎疗效
- 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性评价被引量：2
- 2019年
- 目的探讨地塞米松棕榈酸酯(DXP)注射液关节腔注射治疗膝骨关节炎(KOA的临床疗效和安全性。方法设计为多中心、阳性药物对照、随机的临床研究,选择3家医院风湿科收治的66例KOA患者,随机分为试验组和对照组,每组各33例。试验组关节腔注射DXP注射液1 ml,对照组关节腔注射复方倍他米松1 ml,研究为期28 d,在治疗前、治疗后第7日和第28日对患者进行评估,比较2组在治疗前后及组间的疗效指标差异。主要疗效指标为西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分,次要指标包括Lequesne指数、膝关节周径、超声下髌上囊积液深度、滑膜厚度及其血流信号、ESR、CRP、关节压痛指数。观察2组治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,试验组和对照组KOA患者WOMAC评分、膝关节周径、髌上囊积液、ESR、CRP、关节压痛指数均较治疗前改善(P<0.025或<0.05),组间比较差异均无统计学意义(P均> 0.05);2组髌上囊滑膜厚度及其血流信号与治疗前比较差异均无统计学意义(P均> 0.05)。2组疗效比较差异无统计学意义(P> 0.05)。试验组1例患者发生与DXP可能相关的转氨酶轻度升高。结论 DXP注射液关节腔注射治疗KOA,可改善患者的疼痛症状、囊腔积液与炎症状态,不良反应少。
- 招淑珠郭紫石于清宏邱敏丽杨明灿祁军曹双燕成红英古洁若
- 关键词：膝骨关节炎临床疗效安全性复方倍他米松
- 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性研究被引量：9
- 2018年
- 目的探讨地塞米松棕榈酸酯(DXP)注射液静脉注射治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。方法设计为多中心、阳性药物对照、随机的临床研究,选择3家医院的70例急性痛风性关节炎患者,随机分为试验组和对照组,每组各35例。试验组静脉注射DXP注射液1 ml,对照组肌内注射复方倍他米松注射液1 ml,研究为期14 d,在治疗前和治疗后第7日及14日对患者进行评估,比较2组在治疗前后及组间的疗效指标差异,其中主要疗效指标为受累关节疼痛视觉模拟评分(VAS),次要指标为受试者对疾病总体状况的VAS、超声下关节积液深度和滑膜厚度及血流信号、受试者自我评价、关节压痛指数、CRP、ESR,同时记录2组患者在研究期间发生的不良事件。结果治疗后第7日和第14日,2组患者的受累关节VAS、疾病总体状况VAS、CRP和ESR均低于同组治疗前(P均<0.01),关节积液深度、关节压痛指数均较治疗前改善(P均<0.05),2组上述指标组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组患者的关节滑膜厚度、血流信号变化均不明显(P均>0.05)。治疗后第7日,试验组患者对受累关节的自我评价高于对照组(P<0.05)。治疗后第14日,试验组和对照组患者对受累关节的自我评价比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究期间2组患者均无发生不良事件。结论 DXP注射液静脉注射治疗急性痛风性关节炎安全、有效,治疗后患者的疼痛症状、关节积液、炎症状态均能得到明显改善。
- 招淑珠郭紫石于清宏邱敏丽杨明灿祁军曹双燕成红英古洁若
- 关键词：急性痛风性关节炎临床疗效安全性复方倍他米松
