- NIDDM患者血浆GMP-140的变化及其临床意义被引量：3
- 1997年
- 采用放射免疫法测定了64例非胰岛素依赖型糖尿病患者(NIDDM)及36例健康对照的血浆中血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)的水平。结果表明NIDDM患者血浆GMP-140显著高于对照组(P<0.001)。NIDDM组中有血管并发症者血浆GMP-140较无血管并发症者高(P<0.001)。且随病程延长而升高。提示GMP-140可能参与了糖尿病血管病变的发生发展过程。
- 邹宏丽宋玉强
- 关键词：NIDDM血小板膜糖蛋白
- 急性缺血性心脑血管病病人血浆肾上腺髓质素与内皮素含量的测定被引量：2
- 2003年
- ①目的 研究缺血性心脑血管病病人血浆肾上腺髓质素 (ADM)含量变化及其与血浆内皮素 (ET 1)的关系 ,探讨其在缺血性心脑血管病发生发展过程中的作用。②方法 应用放射免疫法 ,测定 4 0例急性脑梗死、4 0例急性心肌梗死病人和 4 5例正常人的血浆ADM和ET 1含量。③结果 脑梗死、心肌梗死组病人血浆ADM含量及ET 1含量均高于正常对照组 (F =37.5、2 2 .4 ,q =9.8～ 14 .6 ,P <0 .0 5 ) ;心肌梗死组、脑梗死组血浆ADM水平与血浆ET 1含量均呈显著正相关 (r =0 .5 74、0 .5 85 ,P <0 .0 1)。④结论 肾上腺髓质素参与了缺血性心脑血管病的发生发展过程。血浆ADM可作为判断脑梗死、心肌梗死血管内皮损伤程度的指标之一。
- 邹宏丽宋玉强
- 关键词：血浆肾上腺髓质素内皮素
- 急性心肌梗死患者血浆肾上腺髓质素与内皮素的测定及其临床意义
- 2002年
- 应用放射免疫法测定 4 0例急性心肌梗死 (AMI)和 30例正常对照者的血浆肾上腺髓质素 (ADM)和内皮素 (ET- 1)水平 ;同时 ,用彩色超声心动图测定 4 0例 AMI患者的左室射血分数。结果 :AMI组血浆 ADM水平显著高于正常对照 (P<0 .0 5 ) ;AMI患者按心功能分组 ,各组间血浆 ADM差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 AMI组血浆 ADM水平与 ET- 1呈显著正相关 (r=0 .5 74 3,P<0 .0 1) ,左室射血分数呈显著负相关 (r=- 0 .6 15 2 ,P<0 .0 1)。认为 ADM参与了 AMI及心力衰竭的病理生理过程 ,血浆 ADM升高可能与 ET- 1升高有关。
- 邹宏丽宋玉强
- 关键词：肾上腺髓质素内皮素ADM血管活性肽放射免疫法
- 糖尿病患者血浆GMP-140测定的临床意义
- 1997年
- 宋玉强邹宏丽
- 关键词：糖尿病血浆GMP-140病理学
- 一种神经内科检查器
- 本发明属于医疗设备技术领域且公开了一种神经内科检查器，包括检查器本体、大叩诊锤、小叩诊锤、LED灯和底盖，所述检查器本体底部螺接所述底盖，所述检查器本体中部设有手柄防滑套，所述检查器本体一端通过旋转头连接大叩诊锤和小叩诊...
- 宋玉强邹宏丽
- 文献传递
- 急性心肌梗死患者脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop的多态性研究
- 2008年
- 目的探讨中国人群中脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性与急性心肌梗死的相关性。方法应用PCR和限制性片段长度多态性分析的方法测定86例急性心肌梗死患者和90例对照组脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性。结果急性心肌梗死组的CG+GG基因型频率显著低于对照组(分别为0.174和0.422,P<0.05)。急性心肌梗死组的G等位基因频率为0.087,亦显著低于对照组的0.217。急性心肌梗死亚组间的分析显示,血脂异常组CG+GG基因型与G等位基因频率均显著低于血脂正常组(P<0.05)。结论脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性与急性心肌梗死有一定的相关性,G等位基因可能是急性心肌梗死的一个保护性因素。
- 邹宏丽宋玉强王文
- 关键词：脂蛋白脂肪酶多态性
- 缺血性脑血管病患者血浆蛋白C变化的研究被引量：3
- 1999年
- 目的 探讨血浆蛋白Ｃ（ＰＣ）在缺血性脑血管病（ＩＣＶＤ）发生中的变化及其作用。方法 用放射免疫法和酶联免疫吸附法测定８０例缺血性脑血管病患者［短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）２２ 例，脑梗死（ＣＩ）５８例］和３６ 名正常对照者的血浆ＰＣ及假血友病因子（ｖＷＦ）活性水平。结果 ＴＩＡ组血浆ＰＣ水平较对照组降低（Ｐ＜ ０．０５），ＣＩ急性期组血浆ＰＣ降低明显，恢复期组有所回升，但均低于对照组水平（均Ｐ＜ ０．０５）；血浆ＰＣ水平与血浆ｖＷＦ活性水平成负相关。与梗死灶最大直径呈负相关。结论 ＩＣＶＤ早期即存在高凝状态，血浆ＰＣ参与了其发生过程，并可作为判断病情及预后的一项指标。
- 宋玉强邹宏丽
- 关键词：脑血管病蛋白C假血友病因子
- 脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤维蛋白原β-148C/T基因多态性的研究
- 2006年
- 目的探讨脑梗死合并或不合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性频率分布及其与血浆Fg水平的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对脑梗死组(135例)依据睡眠呼吸监测的结果分为合并OSAHS组(CI+OSAHS组)、不合并OSAHS组(CI组)和对照组(120例)进行研究,分析Fgβ-148C/T基因多态性频率分布;凝血酶原时间法测定血浆Fg水平。结果脑梗死伴OSAHS组、脑梗死不伴OSAHS组CC基因型频率显著低于对照组(P<0.05),CT+TT基因型频率均显著高于对照组(P<0.05)。OSAHS组与对照组比较不同基因型频率无显著性差别(P>0.05)。脑梗死伴OSAHS组、脑梗死不伴OSAHS组和OSAHS组的血浆Fg水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),脑梗死伴OSAHS组血浆Fg水平高于脑梗死不伴OSAHS组(P<0.05),脑梗死伴OSAHS组和脑梗死不伴OSAHS组CT+TT基因型组血浆Fg水平仍高于148CC基因型组(P<0.05)。结论Fgβ-148C/T基因多态性可能是通过等位基因T影响血浆Fg水平,在脑梗死的发生机制中起作用,OSAHS患者罹患脑梗死的几率更高。
- 宋玉强邹宏丽王文
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性脑梗死
- 缺血性脑血管病相关基因的系列研究
- 宋玉强邹宏丽张晨赵仁亮滕继军王海萍
- 应用领域为临床医学。技术原理：基因易感性可增加脑血管血栓性疾病发病的危险性，研究探讨基因多态性与缺血性脑血管疾病（ICVD）的相关性，可为ICVD的早期检测和防治提供分子遗传学依据。该研究采用聚合酶链反应（PCR）及限制...
- 关键词：
- 关键词：相关基因缺血性脑血管病
- 中国青岛地区汉族人群脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联
- 2006年
- 目的:分析中国青岛地区汉族人群中脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的相关性。方法:选择2004-01/2005-06在青岛大学医学院第二附属医院的住院冠心病患者96例,其中男50例,女46例;血脂正常44例,血脂异常(三酰甘油高或高密度脂蛋白胆固醇低)52例。应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析的方法测定脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性。以90例同期体检健康者为对照组。结果:186例受试者全部进入结果分析。①冠心病组的CG+GG基因型频率和G等位基因频率均显著低于对照组(17.8%,42.2%,P<0.05;0.089,0.217,P<0.05)。②男性冠心病组的CG+GG基因型频率和G等位基因频率均显著低于男性对照组(18.0%,41.7%,P<0.05;0.090,0.208,P<0.05);女性冠心病组的CG+GG基因型频率和G等位基因频率也显著低于女性对照组(17.4%,40.7%,P<0.05;0.087,0.298,P<0.05)。结论:中国青岛汉族人群中脂蛋白脂肪酶基因Ser447STOP多态性与冠心病有一定的相关性,G等位基因可能是冠心病的一个保护性因素。
- 邹宏丽宋玉强王文
- 关键词：冠状动脉硬化
