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郑卫东: 作品数：26 被引量：52H指数：3; 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：上海市卫生局科研基金国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程农业科学生物学更多>>

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功能饮料的毒理学安全性研究被引量：1: 2016年; 目的对功能饮料的饮用安全性进行毒理学评价。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对该功能饮料进行一、二、三阶段的毒性评价(包括急性经口毒性试验、遗传毒性试验组合、致畸和90天喂养试验)。结果某功能饮料的大、小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)均>20000mg/kg,属无毒级物质;7项遗传毒性试验结果均为阴性;致畸试验中,各剂量组均未见有胚胎毒性和致畸性,该受试物对大鼠的最大不致畸量为5000mg/kg,致畸指数<4;90天经口毒性试验中,各剂量组在实验期间动物生长发育良好,试验末血液学、生化、脏器比值及组织病理学各项检测指标未见异常。结论某功能饮料急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,对大鼠不产生致畸作用,90天喂养试验未观察到有害作用水平最大剂量(NOAEL)>20ml/(kg·d),相当于人体推荐量的200倍。在本实验条件下某功能饮料属于安全性保健食品。; 孙宇立刘君丽潘杰郑卫东孙静秋张慧君洪新宇张大超; 关键词：功能饮料毒理学

Nrf-2基因沉默对纳米Si02致人永生化表皮细胞氧化损伤的影响: :探讨核因子E2相关因子2(Nuclear factor E2-related factor 2,Nrf-2)基因沉默对纳米二氧化硅(nano-SiO2)致人永生化表皮细胞氧化应激损伤的影响. 方法:采用RNA干扰...; 陶功华帅怡洪新宇肖萍郑卫东娄丹孙静秋王彦琴仲伟鉴; 关键词：氧化应激损伤纳米二氧化硅核因子E2相关因子2 基因沉默

吸烟者CYP1A1和GSTM1基因多态性与DNA损伤关系被引量：2: 2006年; [目的]探讨吸烟者Ⅰ相代谢酶CYP1A1和Ⅱ相代谢酶GSTM1基因多态性与DNA损伤的关系。[方法]选择吸烟量、性别、年龄、生活方式基本相同的吸烟者123例,应用Pyrosequencing技术进行个体基因型测定,彗星试验测定外周血淋巴细胞DNA损伤程度。[结果]在123名吸烟者中,CYP1A1突变型(CYP1A1Val/Val)占CYP1A1等位基因型的28.5%,GSTM1缺失型(GSTM1null)占GSTM1等位基因型的56.1%。具有CYP1A1Val/Val和GSTM1null基因型的个体有19名,占吸烟者总数的15.4%。同时具CYP1A1突变型和GSTM1缺失型纯合个体,淋巴细胞的拖尾形成率为97.5%,尾长达120.9μm,尾矩为42.4μm,显著高于野生型个体(P<0.05),且尾部DNA的荧光强度明显升高,而突变杂合型个体DNA损伤无明显加重。[结论]CYP1A1突变型与GSTM1缺失型共同携带者对DNA损伤敏感,多个突变基因对DNA损伤可能具有协同作用。; 潘喜华仲伟鉴肖萍杨隽郑勇英郑卫东; 关键词：基因多态性 CYP1A1基因 GSTM1基因彗星试验

益生菌制剂改善肠胃道功能的动物实验研究被引量：28: 2001年; 目的　研究益生菌制剂对小鼠是否具有改善肠胃道的功能。方法 :选用近交系实验小鼠 ,按“保健食品功能学评价检测程序和检验方法”检测 ,益生菌制剂的配制采用研磨后 ,溶解于无菌稀释液中 ,连续灌胃 10～ 14d,剂量分别为人体推荐剂量的 5 ,10 ,30倍 ( 0 .75 ,1.5 ,4.5 g/kg体重 )。结果 :益生菌组小鼠粪便粒数、排便总重量显著高于对照组 ,首粒排黑便时间显著低于对照组 ,并且能显著对抗地芬诺酯引起的肠抑制 ;益生菌组每克粪便中所含的双歧杆菌菌落数显著高于灌服前及对照组 ,其他指标菌无显著性差异。结论; 叶虹杨隽叶于薇陈悦周永贵郑勇英郑卫东仲伟鉴; 关键词：益生菌制剂动物实验

体外哺乳动物细胞微核试验在化妆品遗传毒性评价中的应用研究: ＜正＞目的:探讨将体外哺乳动物细胞微核试验（IMCMN）应用于化妆品遗传毒性评价的可行性。方法:参考《化妆品安全技术规范》（2015版）的体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法（IVMCA）和OECD TG487体外哺乳动物...; 孙静秋郑卫东陶功华王彦琴帅怡

体外哺乳动物细胞微核试验在化妆品遗传毒性评价中的应用研究: 目的:探讨将体外哺乳动物细胞微核试验(IMCMN)应用于化妆品遗传毒性评价的可行性。方法:参考《化妆品安全技术规范》(2015版)的体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法(IVMCA)和OECD TG487体外哺乳动物细胞微...; 孙静秋郑卫东陶功华王彦琴帅怡; 文献传递

体外哺乳动物细胞微核试验在化妆品遗传毒性评价中的应用研究: 目的:探讨将体外哺乳动物细胞微核试验（IMCMN）应用于化妆品遗传毒性评价的可行性。方法:参考《化妆品安全技术规范》（2015版）的体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法（IVMCA）和OECD TG487体外哺乳动物细胞微...; 孙静秋郑卫东陶功华王彦琴帅怡

过量氟对体外培养大鼠软骨细胞的作用被引量：1: 2010年; 目的探讨过量氟对体外培养软骨细胞糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)和胶原分泌的影响。方法取2月龄大鼠下肢髋关节及膝关节软骨分离、培养出软骨细胞后,接种于细胞培养瓶,分空白对照组和NaF受试组(6.25μmol/ml、12.5μmol/ml、25μmol/ml、50μmol/ml和100μmol/ml),孵育6 d后,分别进行GAG含量测定、阿利新蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果 NaF受试6 d后,大鼠软骨细胞培养液GAG含量各组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阿利新蓝染色显示NaF处理大鼠软骨细胞后,细胞内GAG分泌颗粒无明显差异;Ⅱ型胶原免疫组化染色则显示,过量氟可引起软骨细胞外Ⅱ型胶原的分泌增多,半定量分析显示随着剂量升高,软骨细胞外Ⅱ型胶原的分泌逐渐增多。结论 NaF对大鼠软骨细胞GAG分泌无影响,但可引起Ⅱ型胶原分泌增多,有一定的剂量-反应关系。; 王宁范玉兰董妙珠施志冲郑卫东肖萍; 关键词：氟化钠软骨细胞糖胺多糖