郑卫东
- 作品数：9 被引量：45H指数：6
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心血管危险因子与迟发性阿尔茨海默病行为和精神症状间的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究心血管危险因子载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白C-Ⅰ(ApoC-Ⅰ)以及低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)与汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发生行为和精神症状(BPSD)之间的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术或直接通过PCR方法,分析了136例LOAD(伴BPSD者79例,无伴BPSD者57例)及150名健康老年人的ApoE、ApoC-Ⅰ与LRP基因型。结果①与对照组比较,BPSD组ApoEε4等位基因及ε4基因型出现的频率增高(P<0·001),而ApoEε3等位基因出现频率降低(P<0·001),ApoC-ⅠH2等位基因出现的频率增高(P<0·05);无BPSD组亦出现了ApoEε4等位基因及ε4基因型频率的增高(P<0·05)。②在BPSD组和无BPSD组中,前者ApoEε4等位基因及基因型出现的频率高于后者(P<0·05),而其ApoEε3等位基因频率则低于后者(P=0·001);前者ApoC-ⅠH2等位基因出现的频率高于后者(P=0·005),而其ApoC-ⅠH1等位基因频率则低于后者(P=0·005);③LRP各等位基因出现频率在3组间均无显著性差异(P>0·05)。结论ApoEε4及ApoC-ⅠH2等位基因是LOAD出现BPSD的遗传危险因子,ApoEε3及ApoC-ⅠH1等位基因则可能有保护效应;此研究未能证明LRP基因C766T多态性与LOAD出现BPSD有相关关系。
- 江文宇吕泽平杨泽郑卫东郑陈光黎有文韦勇胡才友
- 关键词：阿尔茨海默病行为和精神症状载脂蛋白E低密度脂蛋白受体相关蛋白
- 内皮型一氧化氮合酶3基因多态性与晚发性阿尔茨海默病的关联被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨中国人群中内皮一氧化氮合酶 3(NOS3)基因第 7外显子G/T(氨基酸序列为Glu2 98Asp)多态性与晚发性AD的相关性。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法 ,在 6 8例散发性AD患者 (≥ 6 5岁 )和 15 8例对照人群中观察NOS3基因和载脂蛋白 (apoE)基因多态性分布 ,经OddRatio比值分析和显著性检验。 结果 (1)NOS3基因各等位基因、基因型频率两组间比较差异无显著性 ;(2 )AD与apoE基因ε4等位基因及ε4携带者均呈正相关 ;(3)按有无apoEε4等位基因对晚发性AD患者分型 ,结果表明apoEε4携带者和非apoEε4携带者两组间GG基因型频率差异无显著性 ,但NOS3基因和apoE基因之间可能存在拮抗作用 ;(4 )按年龄分层分析GG基因型频率分布 ,分析结果显示NOS3基因是高龄AD组 (≥ 80岁 )的一个危险因子。 结论 南宁市汉族人群中NOS3基因G/T多态性与高龄组晚发性AD有关。
- 杨泽李曙金锋吕泽平郑陈光唐雷郑卫东史晓红王沥梁积英胡才友
- 关键词：内皮型晚发性阿尔茨海默病NOS3遗传异质性遗传学
- 广西巴马地区长寿老人 ApoE 基因多态性与认知功能的关系被引量：11
- 2005年
- 目的:研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的分布及其与认知功能改变的关系。方法:采用简易精神状态量表(MMSE)对112例90岁以上广西巴马地区长寿老人进行认知功能检查,并用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法进行ApoE 基因分型。根据MMSE 得分将研究对象分为认知功能正常组和认知功能障碍组.比较两组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果:巴马长寿老人中发生认知功能障碍者占14.29%。长寿老人中ApoEε3/3基因型分布的百分比最大,其次是ε2/3,而ε4/4最少。ApoE 各基因型和等位基因频率认知功能正常组和认知功能障碍组相比较,ε4等位基因频率认知障碍组明显高于认知正常组(P<0.01),ε4基因携带者认知功能障碍发生率明显高于其他基因携带者。结论:巴马地区长寿人群中,ApoEε3/ 3为最常见的基因型,而ε4/4最少;ApoE 基因多态性与巴马长寿老人认知功能改变有关联;ApoEε4基因仍然是长寿老人认知功能障碍发病的危险因子,较低的ApoEε4等位基因频率可能是巴马地区长寿老人认知功能保存较好的原因之一。
- 胡才友杨泽郑陈光吕泽平梁积英庞国防陈进超韦俊兴韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东王沥金锋韩布新吴森梁永锡
- 关键词：APOE基因多态性长寿老人简易精神状态量表基因携带者基因型分布正常组
- 载脂蛋白E多态性与迟发性阿尔茨海默病认知恶化相关性的纵向观察被引量：6
- 2007年
- 目的探讨载脂蛋白E（apoE）、载脂蛋白C-I（apoC-I）、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）与汉族迟发性阿尔茨海默病（LOAD）认知恶化之间的相关性。方法对78例LOAD患者平均观察2．5年，实际完成67例。观察前后采用临床痴呆评定量表（CDR）评定认知恶化、简易精神状态检查量表（MMSE）评定认知功能及损害程度。应用PCR-RFLP技术，对apoE、apoC-I与LRP基因进行分析。LOAD患者CDR评分增加≥1分为痴呆恶化组，＜1分为非恶化组。根据apoE基因是否携带ε4等位基因分为：ε4携带组和非ε4携带组。结果（1）认知功能损害显著，其中观察前后MMSE差值：ε4携带组（7．6分）比非ε4携带者组（4．7分）高1倍；痴呆恶化组（7．5分）比非恶化组（4．0分）高1倍（均为P＜0．01）。（2）apoEε4携带组痴呆恶化率为68．2％，非ε4携带组为37．8％（P=0．02，OR=3．53，95％CI=1．198～10．401）。（3）apoEε4和apoC-I H2变异之间有协同作用，痴呆恶化风险大幅增高（P=0．002，OR=5．55，95％CI=1．784～7．634）。（4）apoEε4独立的与痴呆恶化相关（P=0．02，OR=3．00，95％CI=1．144～7．869）。结论apoEε4是LOAD痴呆恶化和认知功能损害的独立危险因子，且与痴呆恶化具相关性；apoEε4和apoC-I H2变异之间有协同作用，可使痴呆恶化的风险增高。
- 吕泽平杨泽郑陈光胡才友江文宇郑卫东
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白ELRPCDR
- 血管性危险因子与Alzheimer病痴呆进展的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究血管性危险因子载脂蛋白E(ApoE)基因、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)基因以及血管紧张素转换酶(ACE)基因与Alzheimer病(AD)痴呆进展恶化之间的相关性。方法应用简易精神状态检查表(MMSE)和痴呆严重程度临床评定量表(CDR),对78例晚发性AD患者进行为期2年的随访研究,并应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术或直接通过PCR方法,分析这些患者ApoE、LRP与ACE基因型。结果(1)ApoE基因ε4等位基因和ApoEε4携带者与AD痴呆进展恶化之间在统计学上均有显著性关联(P<0.05);(2)非恶化组ApoE基因ε3等位基因频率比恶化组增多(P<0.05);(3)ACE基因I等位基因频率在两组之间差异显著(P<0.05);(4)LRP基因的等位基因频率在两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论ApoEε4等位基因可能是AD进展恶化的遗传危险因子,ApoEε3等位基因则可能有保护效应;ACE I等位基因亦可能是AD进展恶化的遗传危险因子。
- 江文宇吕泽平杨泽黎有文郑卫东胡才友
- 关键词：ALZHEIMER病多态性随访
- 心血管危险因子与广西汉族迟发性阿尔茨海默病之间的相关性研究被引量：11
- 2004年
- 目的 研究心血管危险因子载脂蛋白 E( Apo E)、载脂蛋白 C- ( Apo C- )以及低密度脂蛋白受体相关蛋白 ( LRP)与汉族迟发性阿尔茨海默病 ( LOAD)之间的相关性。方法 应用 PCR-RFLP技术或直接通过 PCR方法 ,分析了 1 5 6例正常老年人、79例 LOAD Apo E、Apo C- 与 LRP基因型。结果 在 LOAD患者组和正常对照组中 ,Apo Eε4等位基因出现的频率分别为 1 7.7%、5 .7% ,其间差异有显著性 ( x2 =1 5 .75 0 ;P=0 .0 0 1 ,OR=3 .3 96,95 % CI =1 .80 8～ 6.3 79) ;Apo Eε3等位基因频率分别为 76.0 %、84% ,前者低于后者 ( x2 =4.43 9;P=0 .0 3 5 ,OR=1 .65 9,95 % CI =1 .0 3 3～ 2 .665 ) ;LRP、Apo C- 基因的基因型频率和等位基因频率在 LOAD与对照组之间差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 Apo Eε4等位基因是 LOAD的遗传危险因子 ,Apo Eε3等位基因则可能有保护效应 ;此研究未能证明 Apo C- 基因变异和 LRP基因 C766T多态性与
- 郑卫东郑怀竞杨泽郑陈光吕泽平金锋王沥史晓红唐雷胡才有
- 关键词：心血管危险因子载脂蛋白EAPOE汉族阿尔茨海默病
- 中国人群中肿瘤坏死因子α-308A/G基因多态和α2-巨球蛋白基因缺失多态与晚发性阿尔茨海默病无相关性(英文)
- 2004年
- 晚发性阿尔茨海默病 (LOAD)是老年痴呆中最常见的一种 ,它是一种病因复杂、由遗传因素和环境等其他因素共同作用引起的老年期疾病。服用非甾类抗炎类药物能延缓或防止LOAD的发病说明炎症反应可能参与LOAD病理 ,肿瘤坏死因子 (TNF)是炎症反应中主要的细胞因子 ,并且能增加 β 淀粉样肽 (Aβ)的产生说明其可能是LOAD的易感基因。α2 巨球蛋白 (A2M)是一种血清蛋白酶抑制剂 ,它是低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP)主要的配体 ,并且能与Aβ结合并介导其降解和清除 ,说明它可能是另一个LOAD的易感基因。在 6 7名晚发性阿尔茨海默病人和 14 2名正常对照中比较了载脂蛋白E基因 (APOE)、TNF启动子区 (- 30 8A G)多态和A2M一 5bp核苷酸缺失 (I D)多态 (A2M 2 )与LOAD发病风险的关系。结果显示 ,APOEε4等位基因在AD病人组中显著高于对照组 (χ2=11 6 6 ,P <0 0 1) ,而TNF(- 30 8A G)多态和A2M缺失多态的基因型和等位基因在LOAD病人组和对照组中都无显著差别 (P >0 1)。按年龄和APOEε4等位基因分组同样无相关性 ,说明TNF 30 8A
- 张鹏杨泽万春玲郑卫东张传芳李曙吕泽平郑陈光金锋王沥
- 关键词：多态性晚发性阿尔茨海默病肿瘤坏死因子Α
- 广西巴马地区长寿老人ApoE基因多态性分析被引量：9
- 2005年
- 目的 :研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与巴马长寿现象的关系。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR- RFL P)技术 ,对 12 9名年龄 90～ 113岁的广西巴马地区长寿老人和 30 7名作为相应年龄对照的长寿家庭成员 ,并以当地非长寿自然人群 15 3人作为对照组 ,进行 Apo E基因分型。分别比较长寿老人与各组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果 :1广西巴马地区长寿老人 Apo E基因型频率中以ε3/3最高 ,其次是ε2 /3和ε3/4,而ε2 /4和ε4 /4频率最少。长寿老人组与其亲属年龄对照的 Apo E基因型和基因频率相比之间均无显著性差别 ;2长寿组与当地自然人群对照相比呈显著性阳性关联 (P =0 .0 0 1,P =0 .0 4 )的为ε2 /ε2 (5 .34% ;0 % )和ε3/ε3(79.39% ;6 8.6 3% )基因型。这两种基因型携带者在长寿人群中占 85 %以上。结论 :Apo E基因多态性与广西巴马长寿现象有关联。巴马地区长寿相关基因为 Apo Eε2 /ε2、ε3/ε3基因型。其中ε3/ε3纯合子是最主要的长寿关联基因。
- 郑陈光杨泽杨泽胡才友吕泽平梁积英庞国防韦俊兴韦勇韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东夏宁夏宁潘尚领王沥金锋
- 关键词：APOE基因巴马地区
- 广西红水河流域长寿老人相关基因研究被引量：6
- 2004年
- 目的识别和确定与广西巴马地区长寿人群相关的基因。方法采用长寿对照方法,分组:129名年龄(94～113)岁的长寿者为长寿组,长寿者家人年龄不大于 59岁的 179人为年龄对照组,当地非长寿自然人群153人作为自然人群对照组,进行ApoE基因分型,分型方法采用PCR-RFLP,并经测序确定。分别比较长寿组与各组人群的基因型、基因频率的差别、并进行显著性检验。各个对照组的ApoE基因频率均符合Hardg—Weinberg平衡。结果①长寿组与其亲属年龄对照的ApoE基因型和基因频率相比之间均无显著性差别,表明两者属同一人群,且年龄变化与基因频率无关。②长寿组与当地自然人群对照组相比较有显著性阳性关联(P=0.0001,P=0.04)的为ε2/ε2、ε3/ε3基因型。其中ε3/ε3纯合子是最主要的长寿关联基因。
- 杨泽郑陈光吕泽平陈进超韦俊兴韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东梁永锡夏宁王沥金锋梁积英胡才友吴森
