郑思远
- 作品数：16 被引量：60H指数：4
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目国家质检总局科技计划项目福建出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定食品接触材料中三聚氰胺单体迁移量的不确定度评定被引量：3
- 2013年
- 依据GB 9690-2009、GB/T 23296.1-2009和GB/T 23296.15-2009,选取含量接近法规限值的代表性样品,探索测定食品接触材料中三聚氰胺单体迁移量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度为0.093。
- 陈旻实倪敏陈荣旭郑思远邱彬
- 关键词：食品接触材料三聚氰胺不确定度高效液相色谱
- 多工位外夹式模拟迁移试验池
- 一种多工位外夹式模拟迁移试验池，包括试验池主体以及支架，所述试验池主体放置在支架上；所述试验池主体包括加液孔盖、容置池、外夹式夹具，外夹式夹具由上夹板、下夹板、夹紧螺栓和螺母组成，上夹板夹在容置池上，其上夹板四周边开设有...
- 吕水源石坚陈旻实郑思远
- 文献传递
- 固相萃取-气相色谱质谱联用法同时测定食品接触产品中邻苯基苯酚、噻苯咪唑、联苯及抑霉唑的迁移量被引量：4
- 2015年
- 建立了气相色谱质谱联用技术同时测定邻苯基苯酚(OPP)、噻苯咪唑(TBZ)、联苯(DP)及抑霉唑(IMZ)迁移量的方法。样品分别采用水、4%乙酸、20%乙醇、50%乙醇作为食品模拟物,在特定条件下浸泡提取。浸泡液运用固相萃取技术净化提纯后过0.45μm微孔薄膜,在微极性柱上进行分离,质谱检测,外标法定量分析。优化条件下,OPP、TBZ、DP、IMZ在2-800μg/L浓度范围内与其峰面积线性良好,定量限分别为3、5、2和5μg/L(S/N=10)。在3个浓度水平进行添加实验,OPP、TBZ、DP、IMZ的平均回收率在70.4-112%之间,重复性精密度在1.78-6.72%(n=6)之间。结果表明,本方法操作简单快速、重现性好、准确度高。
- 陈旻实林星辉郑洁郑思远陈佳敏张灵玲
- 关键词：邻苯基苯酚联苯抑霉唑气相色谱质谱联用迁移
- HPLC同时检测食品接触材料中三聚氰胺与三聚氰酸单体迁移量被引量：17
- 2011年
- 建立了一种用液相色谱技术检测分析食品接触材料中三聚氰胺与三聚氰酸单体迁移量的方法。样品采用水、4%乙酸和10%乙醇3种模拟物进行浸泡。色谱分离采用Phenomenex Luna NH2柱,柱温:30℃,流动相为乙腈-5 mmol/L,pH=6.5 PBS缓冲溶液(75∶25,V/V),流速1.0 mL/min,DAD检测波长为214 nm。在优化条件下,三聚氰胺和三聚氰酸分别在0.1～110 mg/L和0.3～135 mg/L范围内,峰面积和质量浓度线性关系良好。在0.5 mg/L的添加水平下,三聚氰胺和三聚氰酸的平均回收率分别为101.7%～102.2%和88.0%～88.9%,相对标准偏差分别为2.45%～3.42%和3.54%～4.10%,检出限分别为0.02 mg/L和0.08 mg/L。方法可同时测定食品接触材料中三聚氰胺与三聚氰酸单体迁移量。
- 井伟陈旻实李小晶吕水源陈锦东吴洪成郑思远陈锦权
- 关键词：三聚氰胺三聚氰酸食品接触材料高效液相色谱迁移
- 蜜胺餐具中三聚氰胺单体迁移量的生产工艺控制研究被引量：1
- 2013年
- 针对蜜胺餐具中三聚氰胺迁移量的主要影响工艺环节,深入研究了压模温度、压模压力和固化时间等工艺条件对蜜胺餐具中三聚氰胺迁移量的影响情况。通过正交试验方法,比较不同工艺条件对三聚氰胺迁移量的影响程度,结合生产工艺经济性分析,确定了最佳工艺参数:上、下模温度分别选择190℃和160℃、压模压力选择150kg/cm2、固化时间选择60 s。
- 吕水源李小晶陈旻实郑思远唐熙
- 关键词：三聚氰胺迁移
- 顶空-气相色谱法检测鞋材中丙烯腈单体残留量被引量：2
- 2014年
- 建立了鞋材中丙烯腈单体残留量测定的顶空气相色谱方法。样品经N，N-二甲基甲酰胺革取后，在极性柱上进行分离，选用氢离子火焰检测器检测，外标法定量分析。丙烯晴在50～1000mg／kg样品含量范围内线性良好，检出限为15mg／kg。选用常用鞋材锦纶、腈纶、鞋用胶粘剂，AB洙胶，丁腈橡胶，在4个浓度水平进行添加试验，样品加标回收率在85．6％～109．5％，相对标准偏差1．98％-3．98％（n=7）。本方法操作简单快速，重现性好，准确度高。
- 陈旻实李小晶周雪晖卢丽君邹哲祥郑思远
- 关键词：丙烯腈鞋材顶空-气相色谱法外标法
- 食品接触产品中内分泌干扰物高通量快速检测与安全评估研发与应用
- 李小晶吕水源陈旻实唐熙邹哲祥戴金兰许才明江晓芬郑思远唐泓
- 所属科学技术领域：食品包装技术、分析化学物理及物理化学分析法等。主要技术内容：开发了食品接触产品中多种内分泌干扰物的系列检测方法。建立柱串联高效液相色谱法同时检测塑料制品中16种邻苯二甲酸酯的方法；建立液相色谱-电喷雾串...
- 关键词：
- 关键词：食品检测方法食品接触材料食品包装
- 高效液相色谱法检测食品接触材料中三聚氰酸的残留量
- 2013年
- 建立了一种用液相色谱技术检测分析食品接触材料中三聚氰酸残留量的方法。样品采用体积分数为10%的乙醇溶液作为提取溶液,超声提取。色谱分离采用氨基色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(体积比为75∶25),二极管阵列检测器检测。在优化条件下,三聚氰酸质量浓度在0.5～50 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.1 mg/L。在0.1%的添加水平下,三聚氰酸的回收率在80%～93%之间,测定结果的相对标准偏差为1.36%～2.54%(n=6)。揭示了原料中三聚氰酸残留量与成型品的三聚氰酸迁移量的正相关关系。结果表明,该法简便、快速,可准确测定食品接触材料中三聚氰酸残留量。
- 陈旻实吕水源李小晶曾树金郑思远
- 关键词：三聚氰酸食品接触材料高效液相色谱
- 电感耦合等离子体质谱法同时测定塑料食品接触材料原料和成型品中11种元素溶出量被引量：14
- 2015年
- 建立电感耦合等离子体质谱法同时测定铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、锑(Sb)、锌(zn)、锗(Ge)、镍(Ni)、硒(Se)和钡(Ba)11种元素溶出量的方法。方法采用4%乙酸作为模拟液,在特定时间和温度条件下浸泡样品,浸泡液加入金稳定剂后过0.45 μm滤膜上样,质谱检测,内标法定量分析。在优化条件下,11种元素在0.1~100 μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999。在低、中、高3个水平进行添加实验,上述元素的平均回收率在97.5%~106.2%之间,重复性精密度在0.72%~2.76%(n=6)之间。结果表明,方法操作简单快速、重复性好、准确度高。
- 陈旻实郑洁许才明周雪晖李小晶郑思远陈佳敏
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法溶出量塑料食品接触材料
- 高效液相色谱法检测食品接触产品中的三聚氰胺及其衍生物的迁移量被引量：13
- 2011年
- 建立了高效液相色谱同时检测三聚氰胺(MEL)及其衍生物———三聚氰酸二酰胺(ANE)、三聚氰酸一酰胺(ADE)和三聚氰酸(CYA)单体迁移量的方法。样品分别采用水、4%乙酸、10%乙醇作为食品模拟物,在70℃浸泡4h,浸泡液过0.45!m微孔薄膜后进入色谱柱。色谱分离采用Luna NH2柱,柱温:30℃,流动相为V(乙腈)∶V((5mmol/L PBS缓冲溶液,pH 6.5)=75∶25,流速:1.0mL/min;DAD检测波长为205和214nm。在此优化条件下,MEL,ANE,ADE和CYA的浓度在0.5～10mg/L范围内与其峰面积的线性关系良好,检出限分别为0.06,0.08,0.12和0.15mg/L(S/N=3)。在1.0mg/L的添加水平下,MEL,ANE,ADE和CYA的平均回收率在96.4%～101.6%之间,相对标准偏差在2.79%～4.39%之间。结果表明,本方法可简便、快速、准确地同时测定食品接触产品中三聚氰胺及其衍生物的迁移量。
- 陈旻实井伟吕水源李小晶吴洪成林柏玲郑思远陈锦权
- 关键词：三聚氰胺衍生物高效液相色谱迁移
