郑苏
- 作品数：19 被引量：8H指数：2
- 供职机构：江苏省徐州医药高等职业学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生理学化学工程更多>>
- 如何让职校校园杜绝脏话
- 2015年
- 在职校校园里常听到学生说脏话。更有甚者用脏话互相开玩笑而自己根本没有意思到是在说脏话,本文将讨论职业学校学生说脏话的现象及对策。
- 郑苏
- 关键词：职业学校学生脏话
- 消化性溃疡药的研究进展被引量：2
- 2010年
- 本文简述了消化性溃疡（peptic ulcer）的病因,详细介绍了根除幽门螺杆菌感染和增强胃黏膜保护作用的两种消化性溃疡药物,重点阐述了组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂的研究进展。
- 郑苏
- 关键词：消化性溃疡药物质子泵抑制剂
- 智能手机普及的环境下班级德育教育管理新模式研究被引量：1
- 2019年
- 通过对江苏省徐州医药高等职业学校班主任和学生智能手机使用现状调查研究,本文分析了智能手机普及的环境给班级管理带来便捷的同时,也给班级德育管理带来了诸多挑战。希望以智能手机的环境为视角,专题深入研究此环境下的职业学校班级德育管理新模式,即在制定手机管理制度的前提下,利用智能手机的便捷,将智能手机应用到班级管理中去,努力探寻适应移动互联网新时代特点的职业学校班级德育管理新模式。
- 郑苏
- 关键词：班级德育智能手机德育管理模式管理新模式
- N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺的合成
- 2018年
- 对硝基苯酚经铁粉/氯化铵还原得到对氨基苯酚,后者经氯乙酰化和N-烷基化反应合成N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺。并考察了酰化以及N-烷基化等关键步骤的反应条件,较佳的反应条件为酰化反应以乙酸钠作为缚酸剂,反应温度20℃;N-烷基化以碳酸钾作为缚酸剂,碘化钠为催化剂。总收率31.4%,产物经过1H NMR和MS表征。
- 郑苏
- 关键词：咪唑
- 大叶紫珠中二氯甲烷萃取物化学成分研究
- 2022年
- 目的:对大叶紫珠(Callicarpa Macrophylla Vahl)二氯甲烷萃取物的化学成分进行研究。方法:采用以中低压快速分离色谱为主,多种色谱方法相结合的方式,对大叶紫珠二氯甲烷层萃取物进行分离纯化,通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大叶紫珠二氯甲烷层分离鉴定了7个单体化合物,分别为urs-12-en-3β-ol、Oleanic acid、β-sitosterol、luteolin、luteolin-4′-O-(6′′-E-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside、luteolin-7-O-(6′′-E-feruloyl)-β-D-glucopyranoside、4-methoxybenzoic acid。结论:化合物luteolin-4′-O-(6′′-E-caffeoyl)-β-Dglucopyranoside、luteolin-7-O-(6′′-E-feruloyl)-β-D-glucopyranoside为首次从该植物中分离得到。同时,为优化建立高效、快速大叶紫珠中化学成分的分离纯化工艺提供了实验依据。
- 石丽莉郑苏单舒筠
- 关键词：大叶紫珠化学成分
- 大叶紫珠中萜类化合物的研究
- 2023年
- 对大叶紫珠(Callicarpa macrophylla Vahl)中萜类化合物进行了研究。采用以中低压快速分离色谱为主,多种色谱方法相结合,对大叶紫珠中含有的萜类化合物进行分离纯化,通过UV、IR、NMR、MS等技术手段,对纯化的化合物进行骨架、构型确证。结果表明,从大叶紫珠中分离鉴定了6个萜类化合物,分别为urs-12-en-3β-ol(乌苏-12-烯-3β-醇)(1)、Oleanic acid(齐墩果酸)(2)、14α,18-dihydroxy-7,15-isopimaradiene(14α,18-二羟基-7,15-异海松二烯)(3)、isopimaradiene-3β,18-diol(异海松二烯-3β,18-二醇)(4)、3β-ace-toxy-urs-12-ene-11-one-12-ol(3β-乙酰氧基-urs-12-烯-11-酮-12-醇)(5)、ent-7α,16β,17,18-tetrahydrox-ykaur-15-one(ent-7α,16β,17,18-四氢甲苯-贝壳杉烷-15-酮)(6)。其中化合物(5)、(6)为首次在大叶紫珠中分离得到,为大叶紫珠中萜类成分的深入研究和开发应用提供了实验依据。
- 石丽莉郑苏单舒筠
- 关键词：大叶紫珠萜类化学结构
- EGFR酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：2
- 2010年
- 恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的常见病和多发病。每年癌症导致全世界700多万人丧生,其中我国就有100多万人。据估计,2015年全世界将有900万人死于癌症,2030年将增长到1140万人。因此攻克和治愈癌症成为当今各国研究的热点。1863年,Virchow[1]注意到恶性肿瘤组织中血管绝对数急剧增多,血管发生卷曲和扩张,新生血管集中于肿瘤边缘的现象。1971年,Folkman[2]提出肿瘤生长和转移是血管依赖性的,阻断肿瘤血管生成是遏止肿瘤生长的有效策略这一学说。
- 郑苏
- 关键词：EGFR酪氨酸激酶抑制剂恶性肿瘤组织肿瘤血管生成血管发生肿瘤生长肿瘤边缘
- (R)-3-氨基-3,4-二氢-1-甲氧基喹啉-2(1H)-酮的合成
- 2023年
- 首先,以D-苯丙氨酸和二碳酸二叔丁酯为起始原料,经过Boc氨基保护合成N-叔丁氧羰基苯丙氨酸;然后N-叔丁氧羰基苯丙氨酸在甲氧氨盐酸盐的作用下生成缩合物2-(N-叔丁氧羰基)-N-甲氧基-3-苯丙酰胺;然后缩合物在催化剂二(三氟乙酸)碘苯的作用下成环生成3-(N-叔丁氧羰基)-3,4-二氢-1-甲氧基喹啉-2(1H)-酮;最后后者经过脱保护合成目标产物。该方法具有操作简单、成本低等优点,四步总收率15.1%,产物经过1H-NMR和MS确认。
- 郑苏
- 关键词：D-苯丙氨酸
- 艾叶中法尼基转移酶和香叶基香叶基转移酶双重抑制剂的分子对接研究
- 2023年
- 选择法尼基转移酶(FTase)和香叶基香叶基转移酶(GGTase-I)作为靶标,利用Autodock系列软件,将Artemisian C和Artemisian D两个倍半萜内酯二聚体与FTase和GGTase-I两个蛋白分别进行了分子对接,并分析了各自的作用模式。结果:Artemisian C与Artemisian D与FTase的结合能分别为-44.379和-47.0166 kJ/mol,Artemisian C与Artemisian D与GGTase-I的结合能分别为-33.4066 kJ/mol和-39.2209k J/mol。两个化合物能够以氢键和疏水作用与两种蛋白相结合。结论:ArtemisianC与Artemisian D能够在一定程度上抑制FTase和GGTase-I活性,是这两个靶标的双重抑制剂。两种分子能够以多药多靶的形式协同发挥抗肿瘤作用。
- 单舒筠郑苏王园园石丽莉陈桂荣薛贵民
- 关键词：分子对接法尼基转移酶
- 班级管理无小事 细微之处见成效
- 2021年
- 班主任工作是一件非常琐碎的工作,班级里每天有都有各种各样的不算问题的小问题,但是如果这些无所谓的小问题处理不好,可能会变成大问题。作为一个有多年工作经验的班主任,我曾努力寻找,在班级管理中有没有捷径,能不能“无为而治”,结果发现收效甚微;而最有效的,最好的班级管理还是应该事无巨细,面面俱到。以下是我班主任工作中的一点小小的心得。
- 郑苏
- 关键词：班级管理
