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高效液相色谱法测定大花红景天野生与组培品种中5种主要活性成分被引量：7: 2016年; 目的建立高效液相色谱法测定大花红景天的野生品种、愈伤组织、组培苗及与真菌共生苗中5种主要活性成分的方法。方法采用Thermo-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68)洗脱,进样量10μL,体积流量0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,分段检测波长:0~13 min 277 nm、13~60 min 250 nm。结果红景天苷、酪醇、络塞琳、洛塞维和络塞分别在2.80~280.00μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、2.80~280.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、1.20~120.00μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、1.60~160.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、1.20~120.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.32%~100.45%。结论该方法用于大花红景天的野生、愈伤组织、组培等材料的含量测定提供方便、可靠的手段。; 崔晋龙郭婷婷王梦亮; 关键词：大花红景天高效液相色谱法红景天苷酪醇

一株柴胡红景天中内生真菌的抗氧化活性被引量：12: 2015年; 对柴胡红景天中一株具有抗氧化活性的内生真菌Rb-R-1进行研究,获得其分类地位并评价抗氧化活性强弱。结果表明:这株真菌为Ascomacota门Hypocreales目Neonectria属的N.ramulariae真菌,具有较强的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)、NO2-清除能力和Fe2+螯合能力,IC50值分别为8.86、4.40、9.65、16.53、1.91 mg/m L;其发酵产物中总酚和总黄酮含量分别达18.12、22.48 mg/g。发酵条件优化结果表明,在以乳糖为碳源、牛肉膏为氮源、装液量90 m L/250 m L、p H 7.0、25℃条件下培养10 d时,内生真菌Rb-R-1发酵产物对DPPH自由基的清除率最大,达到93.12%;总酚和总黄酮含量最高,分别为19.14 mg/g和28.25 mg/g。; 崔晋龙郭婷婷王俊宏王梦亮; 关键词：内生真菌抗氧化发酵条件优化

植物生长物质对大花红景天愈伤组织诱导及苗再生的影响被引量：10: 2014年; 以大花红景天植物的茎、叶、芽、种子为材料,采用DPS软件正交设计法,通过添加不同植物生长物质,考察其对大花红景天愈伤组织形成及苗再生的影响,为低海拔条件下建立大花红景天植株再生体系提供数据基础。结果表明:种子和芽是诱导愈伤组织最适宜的外植体;植物生长物质对愈伤组织形成的影响大小为6-BA>KT>2,4-D>NAA>IAA,愈伤组织形成的最佳培养基为MS+6-BA 4.0 mg·L-1+KT 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1;不定芽分化的最佳培养基为MS+TDZ 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率达63.14%,不定芽数平均为11.4。本试验获得的最佳培养基配方,适宜在低海拔条件下进行快速诱导大花红景天的愈伤组织和植株再生。; 王梦亮张娜莎郭婷婷崔晋龙; 关键词：大花红景天正交设计植物生长物质

2株长白红景天内生真菌的鉴定及抗氧化活性条件的优化被引量：9: 2015年; 本实验通过形态学鉴定和PCR扩增r DNA-ITS序列分析,确定两株长白内生真菌Ra-R-32、ZPRa-S-2的种属,采用正交设计优化其DPPH抗氧化发酵条件,并通过测定DPPH·清除能力、·OH-清除能力、Fe2+螯合能力、O-·2清除能力及亚硝酸盐清除能力等方法对其抗氧化活性综合评价。实验显示,Ra-R-32和ZPRa-S-2分别隶属于Hypocrea longipilosa和Aspergillus sydowii;Ra-R-32培养的最佳条件为:葡萄糖35 g/L,蛋白胨3 g/L,p H8,35℃,装液量100mL/250mL;ZPRa-S-2培养的最佳条件为:蔗糖35 g/L,牛肉膏3 g/L,p H 6,30℃,装液量150mL/250mL。最佳发酵时间都为10 d。它们的DPPH·清除能力、·OH-清除能力、O-·2清除能力较强,其中,Ra-R-32的EC50值分别为4.72、7.50、1.60 mg/m L;ZPRa-S-2的EC50值分别为2.88、8.99、4.12 mg/m L。结果表明优化条件下二株菌均具有良好的抗氧化能力。; 王梦亮郭婷婷张娜莎崔晋龙; 关键词：内生真菌抗氧化

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郭婷婷