鄢冲
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：宜昌市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Syk基因启动子去甲基化对鼻咽癌细胞侵袭转移能力的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨去甲基化药物5-杂氮-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-aza-CdR)对鼻咽癌5-8F细胞Syk基因启动子去甲基化作用及其侵袭转移的影响。方法:利用5-aza-CdR处理体外培养的5-8F细胞,采用BS-PCR、Q-RT-PCR、Western Blot及Transwell方法分别检测药物干预前后5-8F细胞中Syk甲基化、Syk mRNA、Syk蛋白及穿膜细胞数的情况。结果:经5-aza-CdR处理后5-8F细胞株的甲基化水平降低(P<0.01),Syk mRNA及蛋白表达升高(P<0.05),其侵袭及转移能力降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:鼻咽癌细胞Syk基因启动子甲基化导致其基因沉默,Syk基因失表达,从而引起鼻咽癌细胞的侵袭转移能力增加,5-aza-CdR可以使鼻咽癌细胞Syk基因启动子去甲基化,使因甲基化沉默的Syk基因重新表达,恢复其抑制肿瘤细胞侵袭转移的能力。
- 金巧智鄢冲陈武兵蔡志毅
- 关键词：鼻咽癌5-杂氮-2-脱氧胞苷SYK基因
- 鼻咽癌细胞株Syk基因启动子甲基化的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨鼻咽癌细胞株Syk基因启动子甲基化与其mRNA和蛋白质表达情况之间的关系。方法:培养鼻咽癌细胞株CNE-1(高分化)、CNE-2(低分化)和永生化非癌性人鼻咽黏膜上皮细胞株(NP69),采用MS-PCR和Q-RT-PCR及Western Blot方法检测各细胞株中Syk基因的甲基化和Syk mRNA及Syk蛋白表达。结果:MS-PCR法检出CNE-1和CNE-2细胞Syk启动子甲基化率分别为36%±3.6%和62%±4.5%,而NP69未检测到甲基化;Q-RT-PCR法检出Syk mRNA在CNE-1和CNE-2的表达水平均低于NP69细胞,分别为42%±3.5%和28%±2%;WesternBlot法检出Syk蛋白在CNE-1和CNE-2的表达水平均低于NP69细胞,分别为36%±4.5%和16%±2.5%。均有统计学意义(P<0.01)。结论:在分化程度较低的鼻咽癌细胞中,Syk基因启动子甲基化程度较高,则Syk基因mRNA与蛋白的表达较低。Syk基因mRNA和蛋白的表达与Syk基因启动子甲基化程度呈负相关。
- 鄢冲金巧智李志海刘池波陶宝鸿蔡志毅
- 关键词：鼻咽癌SYK基因甲基化启动子
- 宜昌地区变应性鼻炎患者变应原检测结果分析被引量：1
- 2015年
- 目的检测宜昌地区变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者的变应原,为临床诊断和治疗提供参考。方法 2011年3月至2012年3月对635例具有AR症状的患者进行变应原皮肤点刺试验(Skin prick test,SPT),分析宜昌地区AR患者的变应原分布特点。结果 635例AR患者中490例(77.17%)SPT呈阳性,其中吸入性变应原阳性397例(62.52%),主要变应原为粉尘螨、户尘螨、梧桐、蒿草等;食入性变应原阳性93例(14.65%),以大豆、虾为主。结论宜昌地区AR患者的过敏原主要为粉尘螨、户尘螨、梧桐、蒿草等。
- 向银洲彭平许军贵平章松勤鄢冲宁娜
- 关键词：变应性鼻炎常年性季节性皮肤试验变应原
- DNA启动子甲基化与鼻咽癌研究进展被引量：1
- 2012年
- DNA甲基化是表观遗传学重要组成部分之一,而表观遗传学主要是研究理化、生物等环境因素以及饮食习惯等对遗传因素的作用,并由这一作用引起DNA序列的遗传物质改变.鼻咽癌易受理化、生物等环境因素的影响,是多基因遗传性肿瘤.现研究发现鼻咽癌与细胞凋亡和细胞周期调控基因、DNA修复基因、CHFR基因、ras相关基因、DLC-1基因等启动子区异常甲基化相关.
- 鄢冲蔡志毅
- 关键词：DNA甲基化鼻咽癌
- 5-杂氮-2′-脱氧胞苷诱导鼻咽癌细胞株Syk基因启动子去甲基化的研究被引量：2
- 2012年
- 利用5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-CdR)处理体外培养的鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2及永生化非癌性人鼻咽上皮细胞株NP-69,采用BS-PCR、Q-RT-PCR及Westernblot方法分别检测经5μmol/L的5-aza-CdR处理前后,各细胞株中Syk基因启动子甲基化状况及SykmRNA和蛋白质表达情况。探讨去甲基化药物5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)对鼻咽癌细胞株中脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)启动子甲基化水平及其表达的影响。结果显示,Syk基因启动子甲基化水平与鼻咽癌细胞分化程度呈负相关,两种鼻咽癌细胞株的Syk mRNA和蛋白质表达水平显著低于NP-69细胞(P<0.01);经5-aza-CdR处理后两种鼻咽癌细胞株的Syk基因启动子甲基化水平降低,Syk mRNA及蛋白质表达升高(P<0.05);高分化鼻咽癌细胞株对药物敏感性高于低分化鼻咽癌细胞株(P<0.01)。由此可见,两种鼻咽癌细胞株中存在不同程度的Syk基因启动子甲基化状态,5-aza-CdR能有效逆转鼻咽癌细胞株Syk基因启动子的甲基化状态,升高Syk mRNA及蛋白质表达,同时鼻咽癌细胞分化程度越高恢复Syk基因表达的比率越高。
- 金巧智鄢冲陶宝鸿李志海蔡志毅
- 关键词：鼻咽癌去甲基化SYK基因
