您的位置: 专家智库 > >

鄢波

作品数:13 被引量:23H指数:2
供职机构:云南省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 3篇克隆及序列分...
  • 2篇育种
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交品系
  • 2篇植物
  • 2篇品系
  • 2篇基因克隆
  • 2篇非洲菊
  • 2篇RAPD扩增
  • 2篇DNA提取
  • 2篇茶树
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇电脉冲
  • 1篇多倍体
  • 1篇烟草
  • 1篇烟草花叶病

机构

  • 13篇云南省农业科...
  • 3篇云南大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇重庆师范学院
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 13篇鄢波
  • 8篇黄兴奇
  • 3篇陈善娜
  • 2篇曾仲奎
  • 2篇刘继梅
  • 2篇王玲仙
  • 2篇杨明挚
  • 2篇季鹏章
  • 1篇李绅崇
  • 1篇王芳
  • 1篇张婷
  • 1篇张绍松
  • 1篇杨明
  • 1篇王平盛
  • 1篇万萌
  • 1篇吕燕波
  • 1篇蒋亚莲
  • 1篇熊华斌
  • 1篇李涵
  • 1篇邓俊林

传媒

  • 2篇西南农业学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇中国农学会青...
  • 1篇中国首届农业...
  • 1篇全国植物分子...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
半套式PCR技术在植物基因克隆中的应用被引量:1
1998年
常规PCR方法在分离克隆已知序列的基因中发挥着重要的作用,但要求目的基因片段与引物间的同源性几乎是100%,一旦引物序列与目的基因间存在有差异,便往往会导致扩增的特异性不强,扩增效率不高,给克隆带来很大的困难.在常规PCR基础上,若所分离的基因在不同植物间存在保守序列,依据这一序列再合成一对引物,进行半套式PCR则能大大提高扩增的特异性及扩增效率.对于较长的基因片段而言还能同时完成亚克隆.本文依据南瓜GPAT(甘油-3-磷酸酰基转移酶)基因cDNA序列及比较拟南芥菜。
杨明挚陈善娜鄢波鄢波黄兴奇
关键词:基因克隆植物
云南农业生物技术研究进展
本文对云南农业生物技术进行了研究。文章围绕云南野生稻遗传资源的保护、油菜生物技术育种、云南植物病毒研究等进行了论述。
鄢波
关键词:农业生物生物育种植物病毒
文献传递
苦参凝集素的分离纯化及部分性质研究被引量:17
2000年
从苦参 (SophoraflavescensAit.)根浸出液经硫酸铵分级 ,得苦参凝集素 (SFL)粗品 ,再经DEAE_Sepharose、SephadexG_1 5 0和HPLC层析 ,获得具有强凝集活性的SFL样品 ,用PAGE和SDS_PAGE检测均为单一蛋白染色带。SDS_PAGE显示SFL分子仅有一条肽链 ,SephadexG_1 0 0和SDS_PAGE测得其分子量均为 32kD。当SFL浓度为 0 .97μg/mL时能凝集兔红细胞 ,无血型专一性 ,其凝血活性可被甘露糖和果糖抑制 ,麦芽糖和葡萄糖有弱的抑制作用 ,凝集素分子含有 2 .89%的中性糖 ;当SFL量为 6 2 μg时 ,对棉花枯萎病菌 (FusariumvasinfectumAtk .)、小麦赤霉病菌(Gibberllasaubinetii (Mont.)Sacc .)和水稻稻瘟病菌 (PiriculariaoryzaeCav)菌丝体的生长发育有明显地抑制作用。用Edman法在蛋白测序仪上测出SFL的N端肽链 30个氨基酸的排列顺序为 :T/A/VDXLXFTFSDFDP NGEDLLFQGDAHVTSNN。
邓俊林曾仲奎鄢波黄兴奇
关键词:抑菌作用
全文增补中
苦参凝集素和其抗虫、抗病编码基因及其应用
本发明提供从植物中药苦参中分离具有杀虫(蚜虫)、抗病包括棉花枯萎病菌、小麦赤霉病菌和水稻稻瘟病菌的苦参凝集素,涉及苦参凝集素的分离及抗菌效果,克隆编码这一蛋白的基因全长cDNA序列,这一蛋白及其前导肽氨基酸序列。这一蛋白...
鄢波马志刚黄兴奇王玲仙曾仲奎
文献传递
云南烟草花叶病毒54KD基因的分离、克隆及序列分析
1998年
从云南省弥勒县采集典型病株接种蔓陀萝,植斑分离,经免疫电镜(IEM)鉴定为TMV(Tobaccomosaicvirus),在红花大金元品种中以TMV普通株作对照进行致病力测定,确定为强毒株系。以烟草花叶病毒RNA云南强毒株系为模板,根据国内外研究结果自行设计、合成寡核苷酸引物,通过RT—PCR体外扩增,E.coli菌株DH5α克隆,获得了云南烟草54KD(TMV复制酶)全基因片段。顺序分析表明:该基因含1425个核苷酸,编码475个氨基酸,与国外发表的U1株系比较,DNA同源率为99.0%,氨基酸同源率为98.9%,与国内普通株比较,DNA同源率为99.1%,氨基酸同源率为98.9%。
王芳鄢波俞立陈利张仲凯黄兴奇
关键词:烟草花叶病毒PCR克隆
非洲菊遗传转化系统的建立及二氢黄酮醇3’5’羟化酶(Hf1)基因的导入
基因工程技术作为一种新的育种手段,已经逐步应用于花卉品种的改良。建立良好的花卉遗传转化体系,是利用基因工程技术创新花卉品种的前提。非洲菊(Gerbera jamesonii)作为一种世界著名的切花品种,因其花色类型多,是...
郑丽屏刘继梅杜云龙黄兴奇鄢波
文献传递
国内外转基因花卉的研究进展
随着花卉业的持续兴旺发展,植物基因工程在花卉上的应用越来越显得重要。为此,综述了基因工程近几年在花卉中的研究进展,其中包括一些主要花卉园艺性状的改良和转化体系的建立和优化,并就其存在的问题和发展前景进行了讨论。
熊华斌程在全王玲仙鄢波郑丽屏黄兴奇
关键词:基因工程花卉
文献传递
茶树杂交品系DNA提取与RAPD扩增研究
应用修改的SDS——异丙醇法对42个茶树杂交品系进行总DNA提取,琼脂糖凝胶电泳,在260/280nm处紫外分光光度计分析.DNA的得率为100~200ng/mg之间,得到的DNA样品片段大于21kp,并对8~10等品系...
季鹏章鄢波张俊王平盛包云秀
关键词:茶树杂交品种DNA提取RAPD扩增基因组文库
文献传递
长柔毛野豌豆编码甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆及序列分析被引量:2
2002年
甘油 - 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT)基因与植物抗冷性密切相关。克隆到的长柔毛野豌豆 (Viciavillosa)GPAT基因的编码区完整的cDNA片段长 1377bp ,编码 4 5 8个氨基酸残基 ,与蚕豆 (Viciafaba)和豌豆 (Pissumsativum)比较 ,其核苷酸序列的同源性分别为 94 1%和93 3% ,氨基酸序列的同源性分别为 96 9%和 98 0 %。
吕燕波陈善娜鄢波杨明挚黄兴奇
关键词:甘油-3-磷酸酰基转移酶CDNA植物抗冷性基因克隆
将重组质粒高效导入农杆菌的电脉冲转化研究被引量:3
2000年
利用电脉冲法将重组质粒PBI121/α—PAP导入农杆菌LBA4404,获得 3.5×106转化子/μ g质粒 DNA的转化效率。探讨了不同电激条件及农杆菌细胞生 长状态对转化率的影响。结果表明,农杆菌LBA4404电脉冲转化的最适电激条件 为电场强度 18kv/cm,电容 25μF,电阻 200Ω;农杆菌最适细胞生长状态为 OD600 =0.4~0.5。
杨明黄兴奇张绍松万萌鄢波
关键词:农杆菌电脉冲重组质粒
共2页<12>
聚类工具0